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Nat Rev Drug Discov:PROTAC过去20年的发展历程

Nat Rev Drug Discov:PROTAC过去20年的发展历程

靶向蛋白质降解(TPD)是一种新兴的治疗方法,因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)是利用细胞内天然的蛋白降解体系——泛素蛋白酶系统(UPS)实现

网络 - PROTAC - 2022-01-26

【Leukemia】大B细胞淋巴瘤CD19-CAR-T治疗失败后的一线治疗及结局

【Leukemia】大B细胞淋巴瘤CD19-CAR-T治疗失败后的一线治疗及结局

CD19-CAR-T改变了复发/难治性大B细胞瘤淋巴瘤(r/r LBCL)的治疗格局,达到前所未有的70%高缓解率,然而仍有60%的患者会在CD19-CAR-T治疗后最终复发或进展。

网络 - 复发/难治性大B细胞瘤淋巴瘤,CD19-CAR-T - 2022-11-13

【Blood Adv】利妥昔单抗时代低级别B细胞淋巴瘤的死亡原因分析-来自一项前瞻性队列研究

【Blood Adv】利妥昔单抗时代低级别B细胞淋巴瘤的死亡原因分析-来自一项前瞻性队列研究

作者认为,还需要更多的致力于解决其他死亡原因,同时开发新的治疗策略以及预测早期进展的临床和生物学标志物。

聊聊血液 - B细胞淋巴瘤,利妥昔单抗时代,死亡原因分析 - 2022-08-09

​【Cancer Treat Rev】DLBCL中改良R-CHOP的路线图

​【Cancer Treat Rev】DLBCL中改良R-CHOP的路线图

《Cancer Treatment Reviews》近日发表一篇综述,强调DLBCL治疗面临的挑战,以及开发不再依赖于化疗基石的方案的必要性。

聊聊血液 - R-CHOP,DLBCL - 2024-02-20

国内首款靶向EGFR的PROTAC申报临床!

国内首款靶向EGFR的PROTAC申报临床!

肺癌是中国高发病率的癌种之一,其中非小细胞肺癌占比约为 85%;而在非小细胞肺癌患者中,EGFR 又是最为常见的基因突变类型,约占 50%。

精准药物 - 肺癌,EGFR,抗肿瘤药物 - 2023-01-07

JITC:瑞基奥仑赛治疗R/R CNS淋巴瘤的中国多中心回顾性分析

JITC:瑞基奥仑赛治疗R/R CNS淋巴瘤的中国多中心回顾性分析

上海交通大学医学院附属瑞金医院糜坚青教授牵头一项多中心回顾性研究,分析了中国12家中心接受瑞基奥仑赛注射液治疗R/R CNSL的真实世界经验。

聊聊血液 - 中枢神经系统淋巴瘤,瑞基奥仑赛,CNSL - 2024-05-31

指南更新 | B细胞淋巴瘤NCCN指南(2024.V1)更新!

指南更新 | B细胞淋巴瘤NCCN指南(2024.V1)更新!

2024年1月18日,B细胞淋巴瘤NCCN指南更新至2024.V1,此次药物治疗更新的主要内容为弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗新增Pola-R-CHP方案为1类证据。

e路新干线 - 指南,B细胞淋巴瘤 - 2024-01-23

CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中耐药机制和改进策略

CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗中耐药机制和改进策略

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,约占全球所有恶性肿瘤的24.5%。乳腺癌根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2状态分为三个亚型:激素受体(HR)阳性、HER2阳性和三阴性亚型。其中,HR阳

同写意Biotech - 乳腺癌,CDK4/6抑制剂 - 2022-10-12

2017年FDA批准的41个新药

2017年FDA批准的41个新药

截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中,有31个是全球首次批准,19个产品获得了优先

科睿唯安生命科学与制药 - FDA,新药 - 2017-12-06

RSC Chem Biol:PROTAC的时代来临——靶向蛋白降解的第3个十年

RSC Chem Biol:PROTAC的时代来临——靶向蛋白降解的第3个十年

PROTAC目前的研究趋势及其未来展望。

小药说药 - PROTAC - 2021-04-10

罗氏2019年财报:Tecentriq、Hemlibra增长迅猛,中国区增速36%

罗氏2019年财报:Tecentriq、Hemlibra增长迅猛,中国区增速36%

 罗氏于今日公布了2019年财报,整个公司全年实现收入615亿瑞士法郎,同比增长8%,其中制药部门收入485亿瑞士法郎(+10%),诊断部门收入129亿瑞士法郎(+1%)。营业利润达175.48亿瑞士法郎,同比增长19%;现金流增长13%到167.64亿元。具体产品方面,原肿瘤“三剑客“贝伐单抗(70.73亿,+4%),曲妥珠单抗(60.39,亿,-12%)和利妥昔单抗(64.77亿

凯盛医讯 - 罗氏,财报 - 2020-02-01

【ASH继续教育】CLL的MRD驱动治疗:MRD的定义、检测方法及对长期生存的影响

【ASH继续教育】CLL的MRD驱动治疗:MRD的定义、检测方法及对长期生存的影响

2023年ASH继续教育项目一篇文章中,作者综合讨论了 MRD 的定义、检测方法及其对 CLL 患者长期生存的影响,也包括新靶点治疗的结局和开发中的新型两药/三药联合方案。

聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病,MRD,免疫化疗 - 2024-01-09

2013年FDA批准的27个新药汇总

2013年FDA批准的27个新药汇总

今年FDA批准的新药数量上少于去年,但质量上却高于去年,其中10个有重磅潜力。 1. Nesina:苯甲酸阿格列汀片 阿格列汀(alogliptin)是Takeda研发的新型DPP-4抑制剂,用于治疗II型糖尿病,已获得FDA批准的同类药物还有西他列汀(sitagliptin)、沙格列汀(saxagliptin)、利拉利汀(Linagliptin),另外维格列汀(vild

scifans - FDA,2013,27个新药 - 2013-12-26

JACC CardioOncol:DLBCL治疗中的肿瘤学和心血管考量

JACC CardioOncol:DLBCL治疗中的肿瘤学和心血管考量

作者通过一个案例,讨论了基础心脏疾病患者中 DLBCL 的管理,以及多学科护理在评估和治疗这些患者中的作用。

聊聊血液 - DLBCL,心血管考量,多数弥漫大B细胞淋巴瘤 - 2023-07-16

ASH 2018:创新药临床试验数据汇总

美国当地时间12月1日-4日,第60届美国血液学年会(ASH)在圣地亚哥隆重召开。各大药企、生物技术公司在ASH2018大会上踊跃发布了血液病相关药物的临床数据。本文汇总盘点了百济神州、艾伯维、诺华、南京传奇、Bluebird……数家明星公司的临床试验数据。1 .百济神州百济神州在此次ASH大会上一共公布了3项临床试验研究,分别是:1. 替雷利珠单抗单药治疗R/R cHL中国患者的关

医药魔方 - ASH,创新药,临床试验 - 2018-12-06

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