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Leuk Lymphoma:<font color="red">CD</font>19 CAR T疗法可用于治疗存在T315I突变的复发性Ph+ALL患者

Leuk Lymphoma:CD19 CAR T疗法可用于治疗存在T315I突变的复发性Ph+ALL患者

目前,对存在T315I突变的复发性Ph+ALL的有效治疗方法不多;CD19 CAR T是治疗此类患者的潜在疗法。近日,研究人员报告了CD19 CAR T疗法治疗7例具有T315I突变的复发性Ph+AL

MedSci原创 - 抗CD19 CAR T细胞疗法 - 2021-05-01

全国首例人源化<font color="red">CD</font>19 CAR-T细胞治疗白血病在徐医附院获得成功!

全国首例人源化CD19 CAR-T细胞治疗白血病在徐医附院获得成功!

江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心联合苏州爱康得生物医学技术有限公司在徐医附院血液科开展人源化CD19 CAR-T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病临床试验,取得可喜成果。2016年4月11号,徐医附院血液科病房里,一名20岁的急性B淋巴细胞白血病患者周洋(化名)的脸上露出了灿烂的笑容,在接受了人源CD19 CAR-T细胞治疗四周后,体内肆虐的肿瘤细胞已不见踪迹,身体各项指标完全恢复正常

徐医附院 - 白血病,CD19,CAR-T治疗 - 2016-04-13

Lancet Oncol:<font color="red">CD</font>40激动性单克隆抗体APX005M联合化疗治疗转移性胰腺癌

Lancet Oncol:CD40激动性单克隆抗体APX005M联合化疗治疗转移性胰腺癌

对于转移性胰腺腺癌,标准化疗的表现仍差强人意。

MedSci原创 - 转移性胰腺癌,APX005M,抗CD40单抗 - 2021-01-06

ARD:B细胞耗竭以I型干扰素依赖性方式损害疫苗接种诱导的<font color="red">CD</font>8+ T细胞反应

ARD:B细胞耗竭以I型干扰素依赖性方式损害疫苗接种诱导的CD8+ T细胞反应

根据不同刺激,B细胞可以调节CD8+ T细胞反应。因此,B细胞耗竭导致从头抗体反应的缺乏并影响包括细胞毒性T细胞在内的细胞反应的功效。必须重新评估为B细胞耗竭患者选择合适的接种疫苗。

MedSci原创 - 疫苗接种,CD8+T细胞,B细胞耗竭 - 2021-12-27

Nature:Vir Biotechnology的增强型单克隆抗体可诱导抗病毒感染的<font color="red">CD</font>8+T细胞应答

Nature:Vir Biotechnology的增强型单克隆抗体可诱导抗病毒感染的CD8+T细胞应答

该类单克隆抗体正在临床开发,用于抵抗新冠病毒SARS-CoV-2感染。

MedSci原创 - Fc区域,Vir Biotechnology ,GAALIE突变 - 2020-10-10

吉利德以49亿美元全现金收购Forth Seven公司,获得靶向<font color="red">CD</font>47免疫检查点的癌症免疫疗法

吉利德以49亿美元全现金收购Forth Seven公司,获得靶向CD47免疫检查点的癌症免疫疗法

Forth Seven公司专门研究针对CD47免疫检查点的癌症免疫疗法。

MedSci原创m - 吉利德,49亿美元,全现金收购,Forth,Seven,CD47免疫检查点,癌症免疫疗法 - 2020-03-06

III期临床:赛诺菲的<font color="red">CD</font>38单抗Sarclisa显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险

III期临床:赛诺菲的CD38单抗Sarclisa显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险

"在多发性骨髓瘤复发患者中,与单独使用卡非佐米和地塞米松的标准治疗相比,Sarclisa的加入将无进展生存期显着延长"。

MedSci原创 - 复发性多发性骨髓瘤,CD38单抗Sarclisa - 2020-05-13

Blood:奥英妥珠单抗(InO)治疗儿童复发性/难治性<font color="red">CD</font>22阳性急性淋巴细胞白血病

Blood:奥英妥珠单抗(InO)治疗儿童复发性/难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病

奥英妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin,InO)是一种CD22抗体-药物偶联物(ADC),可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细

MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),CD22,奥英妥珠单抗 - 2020-10-20

ASCO 2023 BCMA/<font color="red">CD</font>19双靶点FasT CAR-T 治疗RRMM的长期临床数据公布!

ASCO 2023 BCMA/CD19双靶点FasT CAR-T 治疗RRMM的长期临床数据公布!

第59届美国临床肿瘤学会(ASCO 2023)已于当时时间6月2日在美国芝加哥重磅举行。

MedSci原创 - 多发性骨髓瘤,ASCO 2023,FasT CAR-T - 2023-06-05

J Clin Oncol:博纳吐单抗无反应和高疾病负荷提示,B-ALL患者采用<font color="red">CD</font>19-CAR治疗的预后不良

J Clin Oncol:博纳吐单抗无反应和高疾病负荷提示,B-ALL患者采用CD19-CAR治疗的预后不良

博纳吐单抗治疗无反应和高疾病负荷与B-ALL患者采用 CD19-CAR 治疗后的预后较差独立相关

MedSci原创 - B-ALL,博纳吐单抗,CD19-CAR - 2021-11-17

J Clin Oncol:供体来源<font color="red">CD</font>7嵌合抗原受体T细胞治疗急性T淋巴细胞白血病的未来可期!

J Clin Oncol:供体来源CD7嵌合抗原受体T细胞治疗急性T淋巴细胞白血病的未来可期!

供体来源的CD7 CAR T 细胞在复发性或难治性急性T淋巴细胞白血病患者中表现出有效的扩增,并实现了很高的完全缓解率和可控的安全性

MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞疗法,CD7,急性T淋巴细胞白血病 - 2021-08-02

Hematol Oncol:血清可溶性 <font color="red">CD</font>23 水平是慢性淋巴细胞白血病首次治疗时间的独立预测因子

Hematol Oncol:血清可溶性 CD23 水平是慢性淋巴细胞白血病首次治疗时间的独立预测因子

血清可溶性 CD23 (sCD23) 水平已被公认为慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者的预后因素,该研究揭示了 CD23 定向治疗的活性和抗性机制。

网络 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2022-05-28

罗氏的抗<font color="red">CD</font>20单抗ocrelizumab在英国获批上市,治疗原发性进行性多发性硬化症

罗氏的抗CD20单抗ocrelizumab在英国获批上市,治疗原发性进行性多发性硬化症

罗氏选择性靶向CD20+B细胞的人源单抗Ocrevus(ocrelizumab),是欧洲第一个也是唯一一个获批用于治疗原发性进展MS的药物。

MedSci原创 - CD20单抗,Ocrelizumab,多发性硬化症 - 2019-05-11

2022 ACR大会重磅:<font color="red">CD</font>8 T细胞介导的银屑病关节炎亚型在小鼠模型中获得新发现!

2022 ACR大会重磅:CD8 T细胞介导的银屑病关节炎亚型在小鼠模型中获得新发现!

银屑病关节炎(PsA)的一个关键临床特征是疾病表现在多个区域(皮肤、关节、脊柱),多区域受累普遍存在,使得治疗复杂化。

MedSci原创 - 银屑病关节炎,CD8 T细胞 - 2022-11-09

Sci Rep:通过抑制<font color="red">CD</font>133的表达miRNA-142-3p增加人脐带血单核细胞的放射敏感性

Sci Rep:通过抑制CD133的表达miRNA-142-3p增加人脐带血单核细胞的放射敏感性

本研究旨在探讨与恶性血液系统疾病预后不良相关的CD133的分子调控机制。从脐带血中分离和扩增CD133+HUCB-MNC(人脐带血单核细胞)和CD133-HUCB-MNC,然后将其暴露于不同辐射剂量中并进行克隆形成测定。

MedSci原创 - 2018-04-13

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