肺结节发生原因，良性或者恶性？随访或者活检？
目前中国肺癌早期诊断率很低，5年生存率仅 15.6% 。早期肺癌往往表现为肺结节，而目前的诊疗水平很难对大多数肺结节做出及时、准确地诊断；同时，缺乏对结节的科学鉴别诊断方法，致使诊断延后，丧失最佳治疗机会。
肺结节 - 2022-02-28
Cell：张锋学生带来CRISPR新工具，可靶向RNA进行编辑
说到CRISPR技术，许多人都会想到CRISPR-Cas9基因编辑工具。
学术经纬 - CRISPR，RNA，阿兹海默病 - 2018-03-18
Cell杂志最受关注十篇文章（9月）
Cell创刊于1974年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。Cell以发表具有重要意义的原创性科研报告为主，许多生命科学领域最重要的发现都发表在Cell上。本月《Cell》前十名下载论文为：Human SRMAtlas: A Resource of Targeted Assays to Quantify the Co
生物通 - Cell杂志，最受关注文章 - 2016-09-19
为CRISPR增添“一点光”，可“定向定点”关闭致癌基因
导语：虽然科学家已经可以利用CRISPR基因编辑系统在活细胞里删除或者替换任何一段标记基因；但在细胞的DNA修复过程，把损伤部分粘合在一起时也会永久删除的一小部分基因，不能实现对基因编辑的精确控制。近日，MIT研究人员增加入了一个额外的控制层，通过系统的响应光，弥补了CRISPR技术“不完美的缺陷”，这种新型技术有望治愈皮肤癌。MIT研究者通过系统的响应光，为CRISPR基因编辑添加了一个额外
生物探索 - 基因编辑，感光性，靶向 - 2016-09-06
Sci Rep：利用数学模拟的前列腺癌个性化抑制研究
之后，研究人员鉴定了3种类型并且根据以下3种类型鉴定分类：类型1：复发，即PSA的散度，可以通过IAS来抑制；类型2：复发
MedSci原创 - 前列腺癌，数学模拟，个性化 - 2018-02-25
2016十大科技新闻评选 | 人类基因组编写计划：“完美”人类会诞生吗？
时光飞逝，2016年进入了倒计时。今年，国内外科技圈我们一起见证过的大新闻，你都还记得吗？ 从11月底开始，我们将会带你依次回顾这一年中的重大科技新闻，并在年底进行投票，由你来选出2016年十大科技新闻~据《纽约时报》报道，今年5月10日，大约150名科学家、律师和企业家参与了一场秘密会议，探讨人工合成人类基因组的可能性——用化学手段重新创造生物代代相传的基因原料。人类基因组编写计划在争
中国科技网 - 基因编辑 - 2016-12-18
Advanced Biosystems：CRISPR编辑T细胞，微流控芯片助力免疫治疗
CRISPR-Cas9系统如暴风般横扫基因组学领域，正在给生物医学研究带来一场巨变。CRISPR/Cas9是最新出现的一种由gRNA导向的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术，给揭示疾病发生机理以及靶向基因疗法治愈遗传疾病带来了希望。
MaterialsViews - 基因编辑，T细胞，免疫治疗 - 2017-05-28
西湖大学马丽佳团队开发In-library Ligation策略，促进联合免疫治疗靶点高通量筛选
西湖大学生命科学学院马丽佳团队关心是否可以基于 CRISPR 基因编辑技术，设计出一种能够高通量筛选影响细胞表型的多基因组合的技术。
“生物世界”公众号 - 免疫治疗，高通量筛选 - 2022-06-15
2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！“大玩家”都有谁？
基因编辑技术（包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9）在许多领域具有商业应用价值，如开发
生物谷 - 转化医学 - 2016-11-15
Circulation：维生素K补剂有效减缓主动脉瓣钙化进程
钙化性主动脉瓣狭窄（CAS）以持续的主动脉瓣钙化（AVC）为特征，是一种常见的退行性疾病。到目前为止，几乎没有有效的治疗手段来延缓钙化进程。
MedSci原创 - 维生素K，主动脉瓣钙化 - 2017-05-25
专家详解基因编辑：“定制婴儿”，你能接受吗
基因编辑技术被认为可用来定制“完美人体”，但在应用层面面临许多伦理问题。新华社发如果一位医生告诉你，在婴儿出生以前，就可以采用基因编辑技术，根据你的意愿为其“定制”发色、肤色，乃至智商——你会认为这是一个好主意吗？自诞生以来，基因编辑技术既给人类带来了前所未有的惊喜，也引起了不小的争议。那么，基因编辑技术原理是什么？最新研究进展如何？这把“神奇的剪刀”究竟有什么用？让我们来听听北京大学生命科学
人民日报 - 基因编辑，定制 - 2017-03-19
研究显示切除 HIV-DNA 或将实现永久治愈艾滋病！
艾滋病毒感染的永久治疗仍然难以捉摸，因为病毒能够隐藏在潜伏的储库中。但是现在，在 5 月 3 日刊登在“分子治疗”杂志的新研究中，Temple University（LKSOM）和匹兹堡大学的 Lewis Katz 医学院的科学家表明，他们可以从活体基因组中切除 HIV DNA 消除进一步的感染。他们是第一个在三种不同的动物模型中进行试验的，包括一种“人性化”模式，其中小鼠被移植人免疫细胞
来宝网 - 艾滋病，HIV-DNA - 2017-05-03
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