基因测序首次进入太空舞台
值得关注的是，人类将在太空环境下首次完成基因测序工作。▲参与本次任务的三名宇航员本次基因测序工作将由女病毒学家凯特·鲁宾斯（Kate Rubins）博士主导。凯特在斯坦福大学获得了生物学博士学位，在HIV、天花和埃博拉等致命病毒的基因组研究方面有着很深的造诣。在太空，她将对来自病毒、大肠杆菌、以及小
生物谷 - 基因测序 - 2016-07-11
Orthop Surg：术中CT导航下应用INFIX联合微创脊柱骨盆内固定治疗不稳定骨盆环骨折的微创360°融合
透视技术常用于不稳定骨盆环骨折的手术来提高植入物的安全性，前路皮下盆腔固定器(INFIX)联合经皮螺钉是治疗不稳定盆腔环损伤的一种微创有效的手术技术，本文旨在描述一种治疗不稳定骨盆环骨折的新技术。
MedSci原创 - 术中CT导航，NFIX联合微创脊柱骨盆内固定，不稳定骨盆环骨折，微创360°融合 - 2023-06-22
Neurosci Bull：抑郁基因“变脸”记
早前的研究已经发现，在高加索人（也称白种人） 中，编码5-羟色胺转运体蛋白的5-HTTLPR基因在焦虑和抑郁的发生中至关重要。5-HTTLPR短等位基因的存在对于白种人而言往往暗示着发生焦虑和抑郁的较大可能性。
EurekAlert!中文 - 神经，精神 - 2013-08-07
III期临床试验证实Fc融合凝血因子延长半衰期，可为血友病患者提供有效的围手术期止血
Sobi和Sanofi公司的Elocta（efmoroctocog alfa）和Alprolix（eftrenonacog alfa）可以在各种主要和次要手术中分别为严重A型和B型血友病患者提供围手术期止血控制。
MedSci原创 - 凝血因子，延长半衰期，血友病，围手术期 - 2019-05-12
Cell：抗衰老基因可抗癌
近期一项研究进一步探索了抗衰老基因的抗癌功效。据密歇根大学与哈佛医学院联合进行的一项研究显示，实验小鼠体内如果缺少了SIRT6蛋白，其体内肿瘤的数量、体积和严重程度就会增加。联合研究员、密歇根大学医学院教授David Lombard称：“弄清楚可抑制肿瘤发展的基因图谱具有重要意义。我们的研究表明SIRT6或在阻
好医365 - 抗癌，抗衰老，肿瘤发展，癌化 - 2012-12-14
Cell：基因“剪刀”刀指RNA
旨在研究其在疾病中扮演的角色 CRISPR-Cas9 基因编辑技术已被改进用于靶向RNA。图片来源：Molekuul/SPL/Getty 发现了剪断基因的分子“剪刀”的研究人员，如今开发出用于靶向并剪切RNA的类似方法。
《细胞》 - RNA，寄生虫，细菌，基因编辑 - 2016-06-22
Circulation：房颤基因风险预测研究
背景：心房颤动（AF）有一定的遗传基础。识别AF风险较大的患者可以减少心源性脑卒中的发生。方法:要确定遗传数据是否能将房颤的风险进行分层，研究者在五项包括18919例欧洲血统的前瞻性研究探讨了AF遗传风险评分和房颤事件的发生的相关性。研究者在509例缺血性脑卒中患者（202心源性[ 40% ]）和3028例对照者中探讨， AF遗传风险评分和缺血性卒中之间的相关性。评分是基于11到719常见的与AF
MedSci原创 - 房颤，基因风险，预测分数 - 2016-11-05
人体内出现转基因作物常见基因？ 系旧谣言“死灰复燃”
很多微信群在传播一篇文章：《英国研究：中国人体内已出现转基因作物中常见的基因，请当心下一代！》这实则是用钓鱼文和谣言文拼凑起来，为非转基因食品超市站台的广告文。
科技日报 - 谣言，基因 - 2019-07-16
人类基因编辑研究声明与共识，在人体中有限制使用基因编辑技术
美国科学院、英国皇家学会和中国科学院联合主持的人类基因编辑国际峰会，探讨了用新方法（比如CRISPR）改变人类DNA的前景和风险，尤其是引起巨大争议的卵子、精子和胚胎基因组编辑。胚胎或生殖细胞的基因工程改造，会给个体及其后代带来永久性的基因改变，被许多人视为洪水猛兽。但这样的技术能阻止遗传学疾病的传递，造福许多被病痛折磨的患者。而且完全禁止这样的研究似乎并不现实。人类基因编辑国际峰会经过三天的热烈
MedSci原创 - 基因编辑，共识 - 2015-12-05
Nat method：CRISPR基因编辑技术导致小鼠体内上百种非目标基因突变
众所周知，CRISPR-Cas9 基因编辑技术凭借其快速和高精确度的特点，被科学家视为了解基因在疾病中作用的重要途径。与此同时，基因编辑技术由于可以删除或修复有缺陷的基因，所以它也为基因治疗带来了新的希望。世界上首例将 CRISPR 应用于人体的治疗案例
DeepTech深科技 - 基因编辑，突变 - 2017-05-30
Cancer Res：肿瘤抑制基因RASSF1A的缺失或引发新癌基因的诞生
在线刊登了哈佛医学院等处研究者的最新研究成果“Loss of Rassf1a Synergizes with Deregulated Runx2 Signaling in Tumorigenesis”，文章中，研究者揭示了在肿瘤发生期间，基因RASSF1A的缺失解除了其对基因Runx2的控制作用。在人类许多癌症疾病中，肿瘤抑制基因RASSF1A都
生物谷 - 肿瘤抑制基因，RASSF1A，癌基因，Runx2 - 2012-08-09
Circulation：爱吃咸，是基因作祟？
这可能与基因有关。英国一项最新研究发现，如果实验鼠缺失一个基因，就会表现得特别爱吃咸，并随之出现高血压症状。爱丁堡大学研究人员在美国《循环》杂志上报告说，对实验鼠进行基因修改，去除部分鼠脑细胞中一个名为Hsd11b2的基因（指的是11βHSD2基因在大脑条件性敲除t (Hsd11b2.BKO)），这些实验鼠变得非常爱吃咸
MedSci原创 - 基因，咸 - 2016-04-10
Nature Communications:解析抑癌基因
这个明星抑癌基因至今已被发现与多种作用因子，信号途径有关，近期来自中国科技大学，美国滨州大学医学院等处的研究人员就发现了一种抑癌基因读码框移位蛋白(Alternative reading frame protein
生物通 - 肿瘤，癌症 - 2013-03-11
科室见面会 | 专访天坛医院姜中利：大静脉窦脑膜瘤风险高忌冒进 导航融合图像指导手术与保护
科室见面会 | 专访天坛医院姜中利：大静脉窦脑膜瘤风险高忌冒进 导航融合图像指导手术与保护
网络 - 2024-03-04
JBC：验血可检测癌症基因
这一基因组数据可以用于检测癌症相关的突变，帮助医生尽早诊断癌症，以便对患者进行有效治疗。文章发表在本期的Journal of Biological Chemistry杂志上。
生物通 - 癌症，验血 - 2014-01-10
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