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三阴性乳腺癌首个免疫<font color="red">疗法</font>获批

三阴性乳腺癌首个免疫疗法获批

GENETECH公司研发的PD-L1单抗药物阿特珠单抗(Atezolizumab)联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性的三阴性乳腺癌(TNBC)的评审,这也是三阴性乳腺癌首个获批的免疫疗法需要特别指出的是,这一疗法要求患者的肿瘤PD-L1表达是阳性,而PD-L1的表达情况需由FDA批准的伴随诊断设备VENTANA PD-L

医谷综合报道 - 免疫疗法 - 2019-03-11

新型血检可预测尖端免疫<font color="red">疗法</font>能否抗癌

新型血检可预测尖端免疫疗法能否抗癌

研究人员现在了解到,这种突变程度可预测一种癌症是否会对强大的、基于免疫的新疗法产生反应。最近公布的一项针对这种叫作肿瘤突变负担(TMB)的血液检测或有助于成为指导癌症治疗的实用工具。

中国科学报 - 新型,血检,预测,尖端,免疫疗法,抗癌 - 2018-07-09

吉利德HIV<font color="red">疗法</font>增强剂Tybost获欧盟批准

吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准

Tybost旨在作为HIV蛋白酶抑制剂阿扎那韦(atazanavir,300mg,每天一次)和地瑞那韦(darunavir,800mg,每天一次)的增强剂,作为抗逆转录病毒联合疗法的一部分,用于

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-30

今日ASCO要闻: 免疫<font color="red">疗法</font>、精准医学、Claudin18.2

今日ASCO要闻: 免疫疗法、精准医学、Claudin18.2

今天ASCO渐入佳境,免疫疗法和精准医学作为本届年会的两大主题贯穿几个主要进展。不出所料,检查点抑制剂及其组合是大家关注的重点。

美中药源 - 美中药源 - 2016-06-06

Lancet:新<font color="red">疗法</font>可治愈多发性硬化

Lancet:新疗法可治愈多发性硬化

最新的一项研究指出,一种新的疗法有望治愈多发性硬化。最近一项在加拿大进行的、囊括24名病患的临床试验中,一名患者从治疗前需要坐轮椅的状态,在治疗后能够获得正常人的生活。不过需要注意的是,该疗法程度十分猛烈,一名患者在治疗过程中死亡。就此,研究者们希望能够进一步优化治疗用药物,以达到对多发性硬化患者安全的标准。这一疗法是加拿大渥太华医院研究所的研究者们偶然发现的,当时他们正在为同时患有白血病与多发性

生物谷 - 骨髓细胞,多发性硬化 - 2016-06-13

Alnylam的RNAi<font color="red">疗法</font>Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

Alnylam的RNAi疗法Onpattro获得欧盟批准治疗hATTR

该公司指出,该药物在2018年8月11日被FDA批准后,现在再次获得欧盟批准,成为欧盟批准的首个RNAi疗法

MedSci原创 - RNAi,hATTR,欧盟 - 2018-08-30

Nature:糖尿病再生医学<font color="red">疗法</font>或见曙光

Nature:糖尿病再生医学疗法或见曙光

来自德国慕尼黑理工大学和德国糖尿病研究中心的科学家们通过研究发现,标志物Flattop可以将胰岛素β细胞再细分为维持葡萄糖代谢的细胞以及成熟的细胞,这些成熟的β细胞会发生频繁分裂并且适应不同的代谢改变,该研究或为后期科学家们开发再生糖尿病疗法提供新的希望

生物谷 - 糖尿病,再生医学 - 2016-07-15

Cell:模拟病毒感染带来癌症新<font color="red">疗法</font>

Cell:模拟病毒感染带来癌症新疗法

近日,发表于国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自玛嘉烈公主癌症中心(Princess Margaret Cancer Centre)等处的研究人员通过对结直肠癌干细胞进行靶向研究阐明了一种模拟病毒的新机制,这或可潜在诱发免疫反应来抵御类似于感染引发的癌症。研究者De Carvalho说道,通过模拟病毒感染或许就可以诱骗机体免疫系统“看见”癌细胞,并且将癌细胞视作感染,进而就可以帮助清除癌细胞,

生物谷 - 病毒感染,免疫,癌细胞,结直肠癌,干细胞 - 2015-09-06

免疫细胞<font color="red">疗法</font>完全治愈宫颈癌

免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,据世界卫生组织估计,全球每年有50万宫颈癌新发病例,每年约有20多万女性死于宫颈癌,我国每年约有13.1万宫颈癌新发病例,约占全世界新发病例的28.8%。近年来,宫颈癌发病率和死亡率均呈现年轻化态势,35岁以下的妇女发病率明显上升,其发病率已由5%上升到10%,约占年新发病例的1/3。

医谷 - 宫颈癌,免疫细胞疗法 - 2018-04-03

Lanifibranor治疗NASH:FDA授予“突破性<font color="red">疗法</font>称号”

Lanifibranor治疗NASH:FDA授予“突破性疗法称号”

美国食品和药品监督管理局(FDA)授予该公司的主要候选药物Lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的“突破性疗法称号”。

MedSci原创 - NASH,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),突破性疗法,lanifibranor - 2020-10-13

FDA批准反义RNA<font color="red">疗法</font>上市 治疗难治神经疾病

FDA批准反义RNA疗法上市 治疗难治神经疾病

Ionis Pharmaceuticals和其下属公司Akcea Therapeutics联合宣布,美国FDA批准双方联合开发的反义寡核苷酸药物Tegsedi(inotersen)上市,用于治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)患者的多发性神经病(polyneuropathy)。目前,Tegsedi已经在美国、欧盟和加拿大获得批准。 hATTR是一种致命的进行性遗传病,它是由于患者体内

MedSci原创 - FDA,RNA - 2018-10-06

Nat Commun:新型免疫<font color="red">疗法</font>“高效”治疗乙型肝炎

Nat Commun:新型免疫疗法“高效”治疗乙型肝炎

英国伦敦大学的科学家们已经确定了一种新的免疫疗法来对抗乙型肝炎病毒(HBV),这项开创性的研究使用了直接从病人肝脏和肿瘤组织中分离出来的免疫细胞。

MedSci原创 - 乙肝 - 2021-06-09

Science:CRISPR基因沉默机制开拓慢性疼痛新<font color="red">疗法</font>

Science:CRISPR基因沉默机制开拓慢性疼痛新疗法

CRISPR基因疗法可成为治疗慢性疼痛的阿片类药物的替代品。

MedSci原创 - 慢性疼痛,CRISPR - 2021-03-12

美批准免疫疗法治疗非小细胞肺癌

中国科学报 - 2016-11-03

uniQue公布基因疗法Glybera 6年随访积极数据

Glybera是一种基因疗法,于2012年10月获欧盟批准,用于治疗一种极其罕见的遗传性、代谢性疾病——脂蛋白脂肪酶缺乏症(L

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-18

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