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2023 NICE 诊断指南:用于诊断前列腺癌的经会阴活检[DG54]

2023 NICE 诊断指南:用于诊断前列腺癌的经会阴活检[DG54]

证据表明 LATP 活检和 LA-TRUS 活检之间的癌症检出率没有显着差异,但 LATP 活检后感染和败血症的发生率较低。更多关于它们差异的证据将来自正在进行的 TRANSLATE 试验,这可能

NICE官网 - 前列腺癌,经会阴活检 - 2023-06-02

胸部CT扫描规范化专家共识

胸部CT扫描规范化专家共识

据统计,国内医疗机构的CT 设备供应商有很多,不同厂家所生产的CT 设备在成像技术、成像参数及图像后处理技术方面也不尽相同;同时,不同的医疗机构的工作

中国医疗设备.2020,35(2):185-189. - 胸部CT - 2020-03-10

奥斯卡临床医疗指南:气动压缩装置(PCD) (CG049)

奥斯卡临床医疗指南:气动压缩装置(PCD) (CG049)

气动压缩装置,或pcd,是一种耐用的医疗设备,用于改善静脉血回流和淋巴液运动。该装置包括充气服装和一个泵;泵用空气使衣服充气,以压缩身体的特定部位,目的是迫使血液或淋巴液离开被压缩的部位。这对于那些可

hioscar - 气动压缩装置,PCD - 2022-10-26

GUT: 肠道微生物群和单核细胞样巨噬细胞之间的串扰介导炎症反应以促进结肠炎相关的肿瘤发生

GUT: 肠道微生物群和单核细胞样巨噬细胞之间的串扰介导炎症反应以促进结肠炎相关的肿瘤发生

结直肠癌 (CRC) 是最常见的恶性肿瘤之一,也是全球癌症死亡的主要原因, CRC 发展的一个关键驱动因素是炎症反应途径。

MedSci原创 - 结肠癌,巨噬细胞 - 2021-07-17

2021 NICE 医疗技术创新简报:Butterfly iQ+用于诊断超声成像【MIB254】

2021 NICE 医疗技术创新简报:Butterfly iQ+用于诊断超声成像【MIB254】

它用于成人和儿童的外部诊断超声成像,其创新之处在于,它是第一款可以用于多种应用的手持设备,单个探针可以模拟不同类型的探针。

NICE官网 - 超声成像 - 2023-03-04

FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南:医疗器械的电磁兼容性 (EMC)

FDA 工业和食品药品监督管理局工作人员指南:医疗器械的电磁兼容性 (EMC)

本指导文件提供了 FDA 关于评估医疗设备电磁兼容性的测试建议以及标签中包含的信息。本指南适用于医疗设备,包括体外诊断,以及电动或具有使用电气或电子电路实现的功能或传感器的附件。这些建议旨在促进一致性

FDA官网 - 医疗器械,电磁兼容性 - 2022-07-09

FDA指南:批准上市前批准(PMA)或人道主义器械豁免(HDE)提交的某些补充剂的执行政策

FDA指南:批准上市前批准(PMA)或人道主义器械豁免(HDE)提交的某些补充剂的执行政策

美国食品和药物管理局(FDA或该机构)在保护美国免受新发传染病等威胁方面发挥着关键作用,包括2019年冠状病毒病(COVID-19)大流行和其他突发公共卫生事件(PHE).

FDA官网 - 冠状病毒病 - 2023-11-03

FDA 指南:具有减肥相关适应症的医疗器械 - 临床研究和效益-风险考虑因素

FDA 指南:具有减肥相关适应症的医疗器械 - 临床研究和效益-风险考虑因素

该指导文件草案提供了 FDA 关于具有与减肥相关的使用适应症的设备的临床研究设计的建议,还包括关于 FDA 如何考虑支持此类适应症的效益风险分析的讨论。

FDA官网 - 减肥相关适应症 - 2023-09-27

少数族裔体外受精结局不佳令人困惑

少数族裔体外受精结局不佳令人困惑

    加州圣巴巴拉——加州大学洛杉矶分校(UCSF) 的Marcelle I. Cedars博士在该校主办的体外受精与胚胎移植会议上报告称,虽然有一些线索,但仍对接受体外受精(IVF)的少数族裔患者妊娠率和活胎出生率低于白人而感到十分困惑,尤其是在她们的自然妊娠率并无差异的情况下。    人们推测上述差异可能与多种潜在因素有关,包括肥胖

网络 - 少数族裔体外受精结局不佳 - 2012-08-20

FDA有关可互操作医疗器械的设计注意事项和上市前提交建议

随着电子医疗设备越来越多地相互连接并与其他技术连接,这些连接系统安全有效地交换和使用已交换信息的能力变得越来越重要。提高医疗设备与其他医疗设备和其他技术安全有效地交换和使用信息的能力,为提高患者护理效

FDA - 医疗器械 - 2021-10-22

FDA:研究性器械豁免 (IDE) 临床试验期间的现场病例演示

本文件的目的是为机构审查委员会 (IRB)、行业、临床研究人员和食品和药物管理局 (FDA) 工作人员提供在评估在研究设备下进行的临床研究中的现场病例报告的适当性时要考虑的因素豁免 (IDE) 申请。

FDA - 医疗器械 - 2021-10-22

2011 心脏冠状动脉多排CT临床应用专家共识

中华放射学杂志,2011,45(1):9-17 - 2011-01-31

2019 ACC专家共识决策路径:心力衰竭住院患者的风险评估,管理和临床路径

2019年9月,美国心脏病学会(ACC)发布了心力衰竭住院患者的风险评估,管理和临床路径共识。文章主要由5个节点构成:入院,检查路径,口服药物治疗,出院,首次随访。

J Am Coll Cardiol. 2019 Sep 10. - 心力衰竭,住院患者,风险评估 - 2019-10-02

AARC临床实践指南:急性护理环境中小儿气管切开术患者的管理

需要气管切开术以维持呼吸道通畅或促进长期机械通气支持的儿童需要全面护理,并需要专心,训练有素的直接护理人员来安全地管理其复杂的需求。这些指南是根据对文献的全面回顾而制定的,可为选择气管造口管的类型(袖

Respir Care . 2021 Jan;66(1):144-155 - 气管切开术 - 2021-02-15

GBZ 130—2020 放射诊断放射防护要求

放射诊断包括X射线影像诊断和介入放射学,是应用最为广泛的放射诊疗手段。做好医用X射线诊断的放射防护工作,是放射诊疗工作持续健康发展的前提。我国既往发布了多项放射诊断防护相关标准,但是这些标准发布年代不

卫健委 - 放射诊断 - 2021-08-05

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