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Nature子刊：CAR-<font color="red">T</font><font color="red">治疗</font>全球专利格局深度分析

Nature子刊：CAR-T治疗全球专利格局深度分析

癌症免疫疗法是一类通过激活免疫系统来治疗癌症的方法。

MedSci原创 - 2021-02-14

大牛Nature最新综述：为免疫疗法“挑大梁”，4大方向让CAR-<font color="red">T</font>更“聪明”！

大牛Nature最新综述：为免疫疗法“挑大梁”，4大方向让CAR-T更“聪明”！

8月23日，这一题为“Engineered T cells: the promise and challenges of cancer immunotherapy”的综述在线发表于Nature Reviews

生物探索 - 免疫疗法 - 2016-09-03

Science：通过抓键工程化提高<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体的效力，同时减少脱靶毒性

Science：通过抓键工程化提高T细胞受体的效力，同时减少脱靶毒性

研究发现TCR和pMHC之间的抓键获得是一种可工程化的参数，可以直接提高TCR的敏感性，而对三维结合亲和力影响不大。

生物谷 - T细胞受体 - 2022-04-13

Blood：用于管理具有复发风险的造血干<font color="red">细胞</font>移植后患者的<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>免疫疗法的进展。

Blood：用于管理具有复发风险的造血干细胞移植后患者的T细胞免疫疗法的进展。

白血病复发仍然是同种异体造血干细胞移植（HCT）失败的主要原因，而且，HCT后的患者复发诊断率低。现有明确的证据表明潜在的选择性抗白血病效应是由针对特定次要组织相容性(H)抗原的供体T细胞完成。

MedSci原创 - T细胞免疫疗法，白血病，复发 - 2017-10-23

NAT STRUCT MOL BIOL :许琛琦组等揭示<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>共刺激受体CD28的活性调控机制

NAT STRUCT MOL BIOL :许琛琦组等揭示T细胞共刺激受体CD28的活性调控机制

CD28是T细胞中关键的共刺激受体，它调控T细胞的发育、分化、代谢、迁移等生理过程。近期研究还表明CD28可能成为肿瘤免疫治疗的一个重要分子标记。然而目前关于抑制CD28与下游分子产生自动结合的分子机制并不清楚，另外CD28的信号转导具有T细胞抗原受体依赖性激活的分子机理也不清楚。10月23日，中科院生物化学与细胞生物学研究所许琛琦研究组与牛津大学Omer Dushek研究组合作在Nature S

BioArt - T细胞，刺激受体CD28，活性调控机制 - 2017-10-24

同一个<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体诱导两种<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>亚型产生

同一个T细胞受体诱导两种T细胞亚型产生

每个新形成的T细胞携带一种独特的T细胞受体（T cell receptor, TCR），其中这种TCR识别一种特定的抗原。但是一种给定的TCR如何影响T细胞及其后代的命运仍然在很大程度上是未知的。如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院（MIT）的研究人员发现具有完全相同的TCR的T细胞前体（T cell precursor）并不必然地遵循相同的发育路径。

生物谷 - T细胞受体 - 2016-08-31

Sci Transl Med: 这些被忽视的免疫<font color="red">细胞</font>，竟是乳腺癌<font color="red">细胞</font><font color="red">治疗</font>的“潜力股”！

Sci Transl Med: 这些被忽视的免疫细胞，竟是乳腺癌细胞治疗的“潜力股”！

其中雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的三阴性乳腺癌(TNBC)恶性程度极高、预后极差，一旦转移多只能束手无策，因此，确定更为有效的乳腺癌治疗靶点成为了重中之重。

转化医学网 - 免疫细胞，乳腺癌，靶向治疗 - 2019-10-25

Nature:利用人工重构系统研究<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体功能

Nature:利用人工重构系统研究T细胞受体功能

6月27日，Nature杂志在线报道了，利用人工重建反应系统研究T细胞受体介导的T-细胞免疫反应的最新进展。T-细胞介导的免疫反应由T细胞受体（TCR）与感染细胞表面的肽结合主要组织相容性复合体（pMHC）的相互作用发起。这种相互作用T细胞受体的触发细胞内磷酸化。但是因为T细胞受体缺乏激酶结构域，使得这种磷酸化的机制更加扑朔迷离。 本研究将T细胞受体及相关信号分子引入非免疫细胞中，由此在这些

本站原创 - Nature，人工，T细胞 - 2012-07-03

FDA指南：嵌合抗原受体（CAR）<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>产品开发的注意事项

FDA指南：嵌合抗原受体（CAR）T细胞产品开发的注意事项

嵌合抗原受体 （CAR） T 细胞产品是人类基因治疗产品，其中 T 细胞特异性经过基因修饰，能够识别用于治疗目的的所需靶抗原。本指南旨在帮助申办方（包括行业和学术申办方）开发CAR T细胞产品。

FDA官网 - 嵌合抗原受体 - 2024-02-01

PNAS：揭秘CAR-<font color="red">T</font>疗法及副作用路径！有望<font color="red">治疗</font>实体瘤！

PNAS：揭秘CAR-T疗法及副作用路径！有望治疗实体瘤！

CAR-T疗法近些年来大热，虽然它目前只能治疗血液系统的疾病，但这并不妨碍人们在其他领域对它的探索。发表在PNAS上的一篇研究揭示了CAR-T及其副作用的机制。这将有助于我们开展对实体瘤的治疗。

转化医学网 - CAR-T，副作用，肿瘤 - 2018-02-13

Cancer Cell：晚期肾癌抗PD-1反应和耐药性的决定因素

Cancer Cell：晚期肾癌抗PD-1反应和耐药性的决定因素

该研究揭示了ccRCC抗PD-1反应和耐药性的特点，鉴定出了具有细胞毒性特征的肿瘤特异性T细胞，为该癌症过继细胞治疗的发展带来了希望。

“生物世界”公众号 - 耐药性，晚期肾癌 - 2021-11-23

eLife：<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体基因疗法或可有效改善癌症免疫疗法的安全性

eLife：T细胞受体基因疗法或可有效改善癌症免疫疗法的安全性

图片来源：medicalxpress.com 人类机体能够产生T细胞来识别并且抵御疾病，每个T细胞在其表面都有着特殊的T细胞受体（TCR），这些受体能够实时监视来自别的细胞呈递的蛋白质小片段，当检测到癌症或感染时，一类T细胞就会同疾病细胞结合并且促进这些细胞被清除，当肿瘤和感染不能够被自然消除时，研究者们就会采用免疫疗法来增强免疫系统的效力。通过将编码肿瘤特异性TCR的基因插入到患者机体

生物谷 - 基因疗法 - 2016-11-12

Nat Immunol：清华大学免疫所研究者揭示过敏性疾病调控新机制

Nat Immunol：清华大学免疫所研究者揭示过敏性疾病调控新机制

2018年6月20日，清华大学免疫所刘云才课题组在《Nature Immunology》期刊发表论文，揭示了蛋白质泛素化通过改变T细胞受体信号强度和T细胞分化方向来调控过敏性疾病发病的新机制。

清华免疫 - 泛素化，自身免疫病，过敏，免疫调节 - 2018-06-23

【Cell】<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体结构图像，揭秘<font color="red">T</font><font color="red">细胞</font>受体作用机制！

【Cell】T细胞受体结构图像，揭秘T细胞受体作用机制！

首次成功地可视化了一种与抗原结合在一起的膜结合T细胞受体复合物的结构。

转化医学网 - 作用机制，T细胞受体，结构图像 - 2022-08-29

FDA开发嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)产品的注意事项

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞产品是人类基因治疗产品，其中 T 细胞特异性经过基因改造，能够识别用于治疗目的的所需靶抗原。本指南旨在帮助赞助商（包括行业和学术赞助商）开发 CAR T 细胞产品。在

FDA - CAR-T，CAR-T细胞 - 2022-03-16

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