Lancet Oncol：全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利治疗晚期实体瘤研究成果发表
临床研究证实了卡度尼利的“抗PD-1联合抗CTLA-4”的协同抗肿瘤效应，结合良好的安全特性，卡度尼利有望开启肿瘤免疫治疗的2.0时代。
康方生物Akeso - 肝癌，实体瘤，食管癌，宫颈癌，复发或转移性宫颈癌，卡度尼利单抗，卡度尼利 - 2023-10-15
J ALZHEIMERS DIS ：女性大脑比男性更活跃
作为目前为止最大的脑功能成像研究，Amen Clinics通过使用SPECT（单光子发射计算体层摄影术）比较了来自9个诊所的46034个大脑图像研究，量化男女大脑间的差异。该研究发表在Alzheimer's Disease.杂志上。
来宝网 - 大脑，性别，大脑性疾病 - 2017-08-09
Advanced Biosystems：CRISPR编辑T细胞，微流控芯片助力免疫治疗
基于CRISPR的T细胞编辑为免疫靶向癌症、艾滋病以及先天性免疫缺陷等方向提供了新的治疗方案，然而高效的编辑和改造T细胞一直以来是该领域一个巨大挑战。近期，美国康奈
MaterialsViews - 基因编辑，T细胞，免疫治疗 - 2017-05-28
人类的进化或许从未停止
自然选择是难以追上的，正如达尔文所说，一粒米的平衡都将会决定谁生谁死，而粮食的平衡就是选择的成本，在人类进化历史中，自然选择的代价往往就隐藏在了每年全世界死亡和出生的数百万人中，每个人都会死亡，但很多人在年轻的时候就不幸离世了，这些人或多或少是因为特定疾病、交通事故、药物过量而死亡，而这些死亡原因同基因活性相联系通常具有很大挑战，同样地，仅仅通过比较父母亲和其后代基因的差别，以及大家族和小
生物谷 - 转化医学 - 2016-08-18
Nat Commun：抗GARP:TGF-β1单抗能克服PD-1/PD-L1抑制剂耐药性
调节性T细胞（Treg）的免疫抑制作用对于外周免疫耐受的维持是不可或缺的，在癌症或慢性感染中该作用具有有害性。因此，在癌症患者中靶向Treg细胞及其功能的治疗策略的研究显得尤为重要。
MedSci原创 - TGF-β，单克隆抗体，Treg细胞 - 2020-09-16
X-连锁高lgM综合征：病因，流行病学，症状和体征，诊断和治疗
高免疫球蛋白E综合征即X连锁高IgM综合征（Hyper-IgM syndrome；简称HIM syndrome），又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease va
MedSci原创 - X-连锁高lgM综合征，姚皮炎综合征，先天性免疫不全 - 2023-06-22
贫血的原因，你肯定猜不到……
贫血是儿科最常见的血液系统疾病之一，在小儿科门诊并不少见。但有时候，贫血的原因并不容易找到。这是一个特殊病例，因上呼吸道感染查血常规发现严重贫血，在寻求贫血真凶的路上一波三折。
医学界儿科频道 - 贫血，感染，甲基丙二酸血症 - 2017-10-02
Blood：AGK缺陷可导致巨核细胞分化异常和血小板减少症
AGK通过维持JAK2/Stat3信号激活来调节巨核细胞分化，而AGK缺乏会导致血小板减少。 肽617F通过促进AGK和JAK2的结合放大JAK2/Stat3信号，加速巨核细胞分化。
MedSci原创 - AGK，巨核细胞分化，血小板减少症 - 2020-03-24
STK11/LKB1突变使KRAS突变早期非鳞NSCLC的预后雪上加霜，术后辅助治疗应关注！
本研究旨在探讨STK11/LKB1变异在局部非鳞状非小细胞肺癌（non-sq NSCLC）中的预后意义。
苏州绘真医学 - STK11/LKB1突变，非鳞状非小细胞肺癌 - 2024-03-18
21-羟化酶缺陷反复IVF失败后成功妊娠1例
本文报道1例患有21-羟化酶缺陷的不孕妇女，在辅助生育过程中遇到诸多困难，通过不断的经验总结最终获得活产妊娠的病例。
生殖医学论坛 - IVF，21-羟化酶缺陷 - 2024-04-25
罕见病例｜HIV感染合并自身免疫性肝炎-原发性胆汁性胆管炎重叠综合征1例
本文报道1例HIV感染合并AIH-PBC重叠综合征患者的诊治，为该类疾病临床诊治提供借鉴。
临床肝胆病杂志 - HIV，自身免疫性肝炎，原发性胆汁性胆管炎 - 2024-03-05
2013肺癌内科治疗进展撷萃
2013年所有肿瘤学术大会均已落下帷幕，在这些学术会议上，众多专家报告了各方研究结果，改变了或将改变肺癌临床治疗策略。现撷取今年肺癌的研究亮点以飨读者。 抗血管生成药物研究有亮点 临床应用较多的EGFR靶向或ALK融合基因靶向的治疗药物后出现的耐药问题引起了越来越多的关注，因此人们也研发出了许多新型的靶向药物。 CO-1686是一种新型的口服选择性共价EGFR突变抑制剂，可抑制关键活化点
dxy - 2013，肺癌，内科，治疗 - 2014-01-09
【重磅】借助于革命性的工具中国将首次改写人类DNA
研究人员将试图从那些对其他所有常规治疗无反应的肺癌患者的细胞中切除有缺陷的DNA。
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，免疫系统 - 2016-07-25
Science：口服RNA剪切药物有望治疗脊髓性肌萎缩症
在脊髓性肌萎缩症（SMA）患者中，运动神经元缺乏生存所需的一种蛋白，结果神经元逐步死亡而患者肌肉日渐萎缩。目前，这种疾病还是个不治之症。
生物通 - RNA剪切药物，脊髓性肌萎缩症 - 2014-08-12
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