JAMA Neurol：LRRK2突变帕金森患者临床进展特征研究
研究认为，对于LRRK2 G2019S突变的帕金森患者其运动障碍的临床进展较非突变患者缓慢，但组间认知障碍进展差异不显著
MedSci原创 - 帕金森，LRRK2，认知障碍，运动障碍 - 2018-01-15
JACC：嗜酸性粒细胞心肌炎的临床特征研究
本研究目的旨在对已发表的所有经病理证实的病例进行系统性地回顾分析，对EM的临床特征和预后做一个全面的总结。本研究搜索了截至2017年6月MEDLINE和EMBASE数据库发表的443篇相关文献，将179名住院经病例证实的EM患者纳入了分析。
MedSci原创 - 心血管，心肌炎 - 2017-11-02
将研究阶段的技术用于临床 他被罚了32万
处于研究阶段的医疗技术不能用于临床，但苏州某企业却将其正在研究的CAR-NK细胞技术直接用于白血病患者治疗，引发纠纷。24日，吴中法院通报审结此案。
扬子晚报 - 研究阶段，临床，罚款 - 2018-07-26
CHRS 2023：室性心律失常最新临床研究进展
本次会议上，来自首都医科大学附属北京安贞医院的马长生教授，以《室性心律失常最新临床研究进展》为题，为大家做了精彩演讲，小编整理重点，供大家参考学习。
MedSci原创 - 室性心律失常 - 2023-07-30
JACC：儿科适当使用标准（AUC）的临床适用性研究
最近公布的最初的儿童门诊经胸超声心动图（TTE）适当使用标准（AUC）,但其临床适用性尚未进行评估。这项研究旨在确定TTE作为目前儿科心脏病诊所的适用性，TTE对于各种AUC适应症的诊断率和AUC文档中的任何空白。该研究的数据在6个中心中接受第一次门诊TTE的患者中收集到。研究人员对TTE指示（合适的[A]，可能合适的[M]，或不太合适[R]）以及结果（正常的，偶然的，或异常）进行了记录。在102
MedSci原创 - 儿科，适当使用标准（AUC），临床适用性 - 2015-09-01
高血压治疗颠覆性研究，或将改写临床指南！
随着社会经济的发展和居民生活方式的改变，高血压已成为影响全球居民健康的重大公共卫生问题之一，其不只是表现为血压的升高，还会伤害肾、心、脑，使得肾功能减退、诱发冠心病、脑血栓等，严重的甚至会导致猝死！
MedSci原创 - 高血压 - 2021-12-24
年度盘点 | 2023 三阴性乳腺癌临床研究年度盘点
三阴性乳腺癌约占全部乳腺癌患者的15%，进展快，复发风险高，预后常常较差，5年生存率远低于其他类型。但三阴性被认为是最具免疫原性的乳腺癌亚型，因此成为免疫治疗的重要发展领域。
e路新干线 - 三阴性乳腺癌，免疫治疗，年度盘点 - 2024-01-14
罕见肺癌亚型的中国研究的临床意义和价值
本次大会上，肺癌领域多项重磅研究报道，其中，来自中山大学附属肿瘤医院的张力教授口头报道了ALESIA研究主要结果： 阿来替尼vs 克唑替尼用于亚裔初治ALK+晚期NSCLC，这一研究作为本次的LBA重磅发布大会现场，来自新加坡国立大学医院的Ross Soo教授对ALESIA研究进行现场点评。
肿瘤资讯 - 罕见肺癌亚型，临床意义，价值 - 2018-11-30
张运院士：通心络CAPITAL研究成功所在——打破传统研究桎梏，遵循临床实际情况
张运院士牵头开展的CAPITAL研究用国际公认的评价方案，证实了通心络胶囊抗AS的安全性和有效性——可以显著延缓IMT、斑块面积、血管重构指数的进展，减少主要心血管事件发生率，且安全性良好。
MedSci原创 - 2022-10-01
【MedSci专访ENDOVASCOLOGY2012】景在平教授：临床研究与日常临床工作是一体的
2012国际腔内血管学大会主席景在平教授接受MedSci采访 由长海医院血管外科主办的2012年国际腔内血管学大会于2012
MedSci原创 - 2012国际腔内血管学大会召开，MedSci，景在平 - 2012-10-19
FDA用于治疗良性前列腺增生 (BPH) 的器械的非临床和临床研究指南选择更新（草案）
FDA 制定了本指南草案，以对 FDA 指南文件“Guidance for the Non‐Clinical and Clinical Investigation of Devices U
FDA - 前列腺增生 - 2021-10-22
2013年中国卒中临床研究汇萃
近年来，我国学者发表于世界著名杂志的卒中相关研究越来越多。值此世界卒中日来到之际，小编特回顾了2013年以来发表的重要的中国学者研究，让我们一同来领略一下这些学者的风采吧。 NO1.王拥军：CHANCE研究表明卒中患者短期双抗治疗可获益 今年最受瞩目的无疑是由首都医科大学附属北京天坛医院王拥军院长领衔进行的CHANCE（氯吡格雷用于急性非致残性脑血管事件高危人群的疗效
MedSci原创 - 卒中，汇萃 - 2013-10-30
基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）
为规范国内基因治疗产品非临床研究与评价，引导行业健康发展，提高企业研发效率，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）》（见附件1）、《基因修饰
CDE - 基因治疗 - 2021-12-08
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