European Radiology：利用深度学习对肾上腺增生进行CT全自动分类
然而，由于肾上腺体积小、形状复杂、与周围组织的边界粘连，其自动分割仍然具有挑战性。
MedSci原创 - 深度学习，肾上腺增生 - 2023-09-03
European Radiology：基于人工智能的全自动肩部解剖标志检测
多项研究显示，肩袖撕裂患者常伴有肩关节不稳。然而，从X光片上评估解剖角度和肩部运动学需要对每个图像中的特定结构进行标记。
MedSci原创 - 人工智能，肩部解剖 - 2024-04-27
2021 CSACI立场声明：现有肾上腺素自动注射器过渡建议
2021年12月，加拿大过敏及临床免疫学会(CSACI)发布了现有肾上腺素自动注射器过渡建议。
Allergy Asthma Clin Immunol - 肾上腺素自动注射器 - 2021-12-16
European Radiology：如何实现CT上多囊肝的快速自动分割？
手动和半自动分割是目前评估CT或MRI图像上肝脏体积的参考技术，但这些现有的方法依赖于操作者的经验，费时费力并缺乏可重复性。
MedSci原创 - 多囊肝 - 2022-05-01
病毒基因组自动化鉴定云平台上线
日前，中国科学院上海巴斯德研究所、中国科学院上海营养与健康研究所共同开发，华为提供云计算技术支撑的病毒基因组自动化鉴定云平台（Virus Identification Cloud, VIC）在华为云正式上线
中国科学报 - 基因组 - 2020-02-17
European Radiology：人工智能实现PET/CT的肺癌全自动评估！
使用人工智能（AI）算法的自动肺部肿瘤检测已经在高分辨率CT上显示出重要的价值。然而，特别是在层厚为3毫米、以自由呼吸技术采集的PET/CTs的CT部分在检测晚期肿瘤方面对算法来说是个挑战。
MedSci原创 - 肺癌，PET/CT，人工智能 - 2023-04-09
European Radiology：自动伪影检测在乳腺DCE MRI中的应用
乳腺MRI成像的特殊性使得患者在特殊射频线圈中的定位成为影响图像质量的重要任务，使其特别容易出现图像伪影以影响诊断。
MedSci原创 - 卷积神经网络，乳腺DCE MRI - 2022-08-22
European Radiology：基于深度学习的多参数MRI脑膜瘤自动分割
放射组学是一种先进的影像学技术，可从多模态医学图像中提取高通量的定量特征用于临床决策支持。
MedSci原创 - 脑膜瘤，深度学习，多参数MRI - 2022-08-24
European Radiology：基于深度学习的髌股关节参数的全自动测量
髌骨不稳定（PI）是一种常见的临床症状，主要发生在女性儿童和青少年身上，与膝关节前部疼痛（AKP）和髌骨关节炎（PFOA）有关。
MedSci原创 - 人工智能，深度学习，髌股关节 - 2022-10-20
新型冠状病毒核酸全自动PCR检测系统临床应用江苏专家共识
为规范新冠核酸全自动PCR检测系统在临床中的使用，对该系统的临床应用提出江苏省检验界的专家共识。
临床检验杂志 - 新型冠状病毒，核酸全自动PCR检测系统 - 2022-12-06
European Radiology：如何实现影像学的标准COVID-19全自动预测？
放射组学是一种利用数学算法量化医学成像中病变的表型特征的方法，可用于预测疾病的严重程度和进展。
MedSci原创 - COVID-19肺炎，CO-RADS - 2022-08-23
2022 EASD/ADA共识报告：胰岛素自动给药—益处、挑战和建议
2022年10月，欧洲糖尿病研究协会(EASD)联合美国糖尿病学会(ADA)共同发布了胰岛素自动给药—益处、挑战和建议的共识报告。在过去的几年中，首个自动胰岛素输送（AID）系统获得了监管
Diabetes Care - 胰岛素自动给药 - 2022-10-12
循证临床指南建议依从性的自动监测:设计与实施研究
临床实践指南是系统性制定的、旨在优化患者治疗的陈述。然而，指南建议的无缝隙实施要求医务人员不仅要了解这些建议并支持其内容，还要认识到这些建议适用的每一种情况。为了避免错过应该应用建议的情况，可以通过一
J Med Internet Res . 2023 May 4:25:e41177. - 循证医学，循证 - 2023-11-19
2014 ICSH 体液自动细胞计数器的检验和性能指南
2014年12月，国际血液学标准委员会(ICSH)发布了体液自动细胞计数器的检验和性能指南。
Int J Lab Hematol. 2014 Dec;36(6):598-612. - 体液自动细胞计数器，ICSH - 2014-12-20
FDA：513(f)(2) 条从头分类过程（自动 III 类指定的评估）
本文件的目的是为根据《联邦食品、药品和化妆品》第 513(f)(2) 条提交和审查 De Novo 分类请求（以下简称“De Novo 请求”）的流程提供指导。 法案（FD&a
FDA - 医疗器械 - 2021-10-22
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