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科技部:将开展<font color="red">临床</font>医生职称<font color="red">评价</font>改革试点

科技部:将开展临床医生职称评价改革试点

吴远彬指出,试点工作正在征求各方面意见和加紧制定试点方案,近期将启动国家临床医学研究中心改革试点工作,试点实施后在总结评估的基础上予以推广。

科技日报 - 职称改革,医学教育 - 2017-08-04

PLOS MED:埃博拉病毒<font color="red">临床</font>疗法<font color="red">评价</font>新方法

PLOS MED:埃博拉病毒临床疗法评价新方法

现在又几种临床研究性的疗法可能降低死亡率。但对这些疗法的评价只能在疫情爆发时才可以进行,此种评价方法需要对能在临床上提供显著好处的方法有更高的确证可能性,对无效的疗法可以做出正确的评估。通过使用多平台的方法(简称MSA),一种用于评价埃博拉病毒疗法的程序

MedSci原创 - 埃博拉病毒 - 2015-04-30

北京市药品<font color="red">临床</font>综合<font color="red">评价</font>项目质量控制指南

北京市药品临床综合评价项目质量控制指南

提出药品临床综合评价项目的质量控制方法,以提高北京市药品临床综合评价工作的效率及质量,确保评价标准化、规范化实施。

中国医药 - 药品临床综合评价 - 2024-02-27

心血管慢病药品<font color="red">临床</font>综合<font color="red">评价</font>杭州专家共识

心血管慢病药品临床综合评价杭州专家共识

心血管慢病防治领域药品品类繁多,但目前缺乏科学、规范的药品临床综合评价体系。为引导和推动相关医疗机构规范开展心血管慢病相关药品的临床综合评价,由浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院牵头,联合杭州市药事

中国药房 - 心血管慢病药品 - 2022-04-27

小儿积滞中药<font color="red">临床</font>试验设计与<font color="red">评价</font>技术指南

小儿积滞中药临床试验设计与评价技术指南

《小儿积滞中药临床试验设计与评价技术指南》为中华中医药学会标准化项目《儿科系列常见病中药临床试验设计与评价技术指南》之一。其目的是以临床价值为导向,主要是在中医病证研究模式下,重点讨论具有病种、儿童和

药物评价研究 - 小儿积滞 - 2023-02-09

黑龙江省调脂药物的<font color="red">临床</font>综合<font color="red">评价</font>

黑龙江省调脂药物的临床综合评价

对调脂药物进行临床综合评价,为临床合理用药及医院目录调整提供参考。

临床药物治疗杂志 - 调脂药物 - 2024-04-08

基于药品<font color="red">临床</font>综合<font color="red">评价</font>的医疗机构药品遴选方法

基于药品临床综合评价的医疗机构药品遴选方法

药品临床综合评价是促进药品回归临床价值的基础性工作,是巩固完善基本药物制度的重要措施,医疗机构药品遴选则是其结果的重要应用场景。在此背景下,北京市药学质量控制和改进中心牵头并依托中国药学会,组织国内多

中国药学杂志 - 医疗机构药品遴选方法 - 2023-03-26

手足口病中药<font color="red">临床</font>试验设计与<font color="red">评价</font>技术指南

手足口病中药临床试验设计与评价技术指南

《手足口病中药临床试验设计与评价技术指南》为中华中医药学会标准化项目《儿科系列常见病中药临床试验设计与评价技术指南》之一。

药物评价研究 - 手足口病,感染病病毒组 - 2022-01-22

静脉全身麻醉药的<font color="red">临床</font><font color="red">评价</font>技术指导原则

静脉全身麻醉药的临床评价技术指导原则

随着各种诊疗技术的进步和人民对“舒适医疗”的要求不断提高,麻醉学科对各种临床手术、操作的支持越来越重要。目前,临床已有一些静脉全身麻醉药广泛应用,但仍存在对于具有更理想的有效性

国家药监局药审中心 - 静脉全身麻醉药 - 2022-05-24

江苏省药品<font color="red">临床</font>综合<font color="red">评价</font>项目质量控制指南

江苏省药品临床综合评价项目质量控制指南

药品临床综合评价是促进药品回归临床价值,提高医疗资源的利用效率,指导药品供应保障决策的重要技术工具。近年来,国家陆续发布了多项政策性文件,不断推进药品临床综合评价的在全国范围内的落地实施。

中国药学杂志 - 质量控制,药品临床综合评价 - 2022-07-05

椎间融合器同品种<font color="red">临床</font><font color="red">评价</font>注册审查指导原则

椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则

为进一步规范椎间融合器医疗器械的管理,国家药监局器审中心组织制定了《椎间融合器同品种临床评价注册审查指导原则》,现予发布。

国家药品监督管理局 - 椎间融合器的放置 - 2024-02-03

放射性体内诊断药物<font color="red">临床</font><font color="red">评价</font>技术指导原则

放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《放射性体内诊断药物临床评价技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 放射性体内诊断药 - 2024-02-13

临床研究和评价一般规律的主要要素

  临床研究的一般规律是在临床研究过程中必须遵循的共同准则,如何认识和把握临床研究的一般规律,在理论和实践层面均具有十分重要的意义。笔者通过对此问题的思考和在药品临床评价中的体会,总结了以下临床研究和评价一般规律的主要要素。1、临床研究在药品整个研发过程中的地位   勿容置疑,临床研究在药品整个研发过程中处于核心和关键的阶段。

审评四部审评七室 - 临床研究,评价 - 2014-03-13

诊断性介入肺脏病学快速现场评价临床实施指南

近年来,由于肺癌和下呼吸道耐药病原感染患病率的增加,加之疑难病与呼吸危重症在诊断层面的迫切需求,促进了诊断性介入肺脏病学的蓬勃发展,使介入诊断能力成为评价一个呼吸或肿瘤中心综合实力的重要参考指标,由此带动一批新技术设备应用于临床作为诊断性介入肺脏病学“实时伴随技术”的快速现场评价(rapid on site evaluation,ROSE)技术也获得了前所未有的关注和发展。为规范和促进“诊断性介

天津医药.2017,45(4):337-344. - 诊断性,介入,肺脏病学,现场,评价,临床,实施,指南 - 2017-03-24

2014 欧盟-治疗慢性便秘药物研发的临床评价指南(草案)

本指南旨在强调欧盟对开发治疗慢性便秘、阿片类药物引起的便秘以及手术前/内镜检查前清洁肠道类新医药产品临床评价的原则立场。

欧盟药品管理局官网 - 便秘 - 2014-02-20

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