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Lancet oncol:纳武<font color="red">单抗</font>维持高危黑色素瘤术后辅助治疗的长期疗效明显优于<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>

Lancet oncol:纳武单抗维持高危黑色素瘤术后辅助治疗的长期疗效明显优于单抗

经过4年随访,证实了在切除的IIIB-C或IV期黑色素瘤患者中,与单抗相比,纳武单抗具有持续的无复发存活获益,提示纳武单抗具有长期治疗益处。

MedSci原创 - 黑色素瘤,伊匹单抗,纳武单抗,CheckMate 238 - 2020-09-23

J Clin Oncol:纳武<font color="red">单抗</font>/<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>新辅助治疗+纳武<font color="red">单抗</font>辅助治疗dMMR/MSI-H胃/胃食管交界腺癌

J Clin Oncol:纳武单抗/单抗新辅助治疗+纳武单抗辅助治疗dMMR/MSI-H胃/胃食管交界腺癌

对于dMMR/MSI-H 可切除的胃/胃食管交界部腺癌患者,以纳武单抗单抗为基础的新辅助治疗是可行的,病理完全缓解率高,且没有意外的毒性

MedSci原创 - 新辅助治疗,伊匹单抗,纳武单抗,胃食管交界部腺癌 - 2022-08-18

美国FDA批准欧狄沃®(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

美国FDA批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。

medsci - 2020-10-09

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄沃(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

CheckMate-227 三年随访数据证实:欧狄沃(纳武利尤单抗)联合单抗为一线转移性非小细胞肺癌患者带来持久且长期的生存获益

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate 227第1部分的3年随访结果。

MedSci - 2020-05-14

2021 NICE: 纳武<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>和化疗治疗未经治疗的转移性非小细胞肺癌

2021 NICE: 纳武单抗联合单抗和化疗治疗未经治疗的转移性非小细胞肺癌

纳武单抗联合单抗和化疗治疗未经治疗的转移性非小细胞肺癌的循证建议。

NICE官网 - 肺癌,转移性非小细胞肺癌 - 2021-11-04

Lancet oncol:纳武<font color="red">单抗</font>联合或不联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>治疗转移性肉瘤的效果和安全性。

Lancet oncol:纳武单抗联合或不联合单抗治疗转移性肉瘤的效果和安全性。

Nivolumab(纳武单抗)和ipilimumab(单抗)分别是靶向PD-1和CTLA-4的单克隆抗体。研究人员现对用纳武单抗单独或联合单抗用于治疗局部晚期、不可手术切除的或转移性肉瘤患者的效果和安全性进行研究。

MedSci原创 - 转移性肉瘤,纳武单抗,伊匹单抗 - 2018-01-21

JAMA Oncol:纳武利尤<font color="red">单抗</font>(Nivolumab)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>(Ipilimumab)对比纳武利尤<font color="red">单抗</font>治疗既往治疗过的IV期鳞状非小细胞肺癌的疗效:3期临床研究Lung-MAPS1400I

JAMA Oncol:纳武利尤单抗(Nivolumab)联合单抗(Ipilimumab)对比纳武利尤单抗治疗既往治疗过的IV期鳞状非小细胞肺癌的疗效:3期临床研究Lung-MAPS1400I

该3期临床研究表明,在既往治疗过的,但是没有使用过免疫治疗的IV期鳞状NSCLC患者中,在nivolumab的基础上加上ipilimumab并不能改善患者的预后。

MedSci原创 - Ipilimumab,Nivolumab,晚期鳞状细胞非小细胞肺癌 - 2021-07-17

JTO:Rova-T联合纳武<font color="red">单抗</font>或<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性

JTO:Rova-T联合纳武单抗单抗治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性

本研究旨在评估Rova-T联合纳武单抗单抗用于既往治疗过的广泛期小细胞肺癌(ES SCLC)的安全性和有效性。

MedSci原创 - 伊匹单抗,纳武单抗,Rova-T,广泛期小细胞肺癌 - 2021-03-04

Lancet Oncol:尼拉帕利联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>维持治疗可改善晚期胰腺癌患者预后

Lancet Oncol:尼拉帕利联合单抗维持治疗可改善晚期胰腺癌患者预后

尼拉帕利联合单抗作为晚期胰腺癌患者的维持治疗可改善患者预后

MedSci原创 - 胰腺癌,伊匹单抗,纳武单抗,尼拉帕利 - 2022-07-09

JCO || 复发性或持续性卵巢癌:纳武利尤<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>的缓解率高

JCO || 复发性或持续性卵巢癌:纳武利尤单抗联合单抗的缓解率高

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Zamarin等报告的一项随机Ⅱ期试验显示,对于上皮性卵巢癌(EOC)患者,与单药纳武利尤单抗相比,接受纳武利尤单抗联合单抗的缓解率更高,无进展生存期(PFS)更长(尽管

张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-23

【2017 ASH】<font color="red">伊</font>布替尼+奥法<font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>+Venetoclax联合治疗用于未经治疗的CLL患者

【2017 ASH】布替尼+奥法单抗+Venetoclax联合治疗用于未经治疗的CLL患者

Venetoclax(VEN)单药以及联合CD20单抗(如奥法单抗,OBIN),对于新发以及复发难治性CLL患者均有较好的治疗效果。临床前研究发现,布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂布替尼(IBR)可进一步增加Venetoclax治疗的敏感性。近日研究人员开展1b/2期临床研究,考察布替尼+奥法单抗+Venetoclax对未经治疗的CLL患者的疗效。符合IWCLL 2008指南的CLL患者参与研究

MedSci原创 - 2017,ASH,CLL - 2017-12-10

美国FDA批准欧狄沃联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国FDA批准欧狄沃联合单抗用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者,成为首个且目前唯一获批的免疫疗法

美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。该批准是基于III期临床研究Ch

网络 - FDA,免疫疗法,恶性胸膜间皮瘤 - 2020-10-09

欧狄沃(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

欧狄沃(纳武利尤单抗)联合单抗及有限疗程化疗显著提高一线转移性非小细胞肺癌患者总生存

2020年5月13日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA的首次报告结果。

MedSci - 2020-05-14

2022 NICE科技评估指南:使用纳武<font color="red">单抗</font>Nivolumab和<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>ipilimumab治疗无法手术切除的恶性胸膜间皮瘤[TA818]

2022 NICE科技评估指南:使用纳武单抗Nivolumab和单抗ipilimumab治疗无法手术切除的恶性胸膜间皮瘤[TA818]

NICE技术评估指南更新:使用纳武单抗Nivolumab和单抗ipilimumab治疗既往未治疗且无法手术切除的恶性胸膜间皮瘤。

NICE官网 - NICE指南,既往未治、不能切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM) - 2022-08-22

ASCO 2013:联用生长因子可改善单抗针对黑色素瘤的疗效

伊利诺斯州芝加哥市消息-一项临床2期研究结果显示,单抗联用某种生长因子时,产生的协同治疗效应似乎可以改善某些转移性黑色素瘤患者的总生存率。与单抗单药相比,患者通过单抗及生长因子沙格司亭(Leukine, Sanofi)联合治疗可获得较佳的总生存率(51.2%vs67.9%; 分层对数秩P1 = 0.016, P2 =.033)。

dxy - ASCO,生长因子,伊匹单抗,黑色素瘤 - 2013-06-06

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