卫健委文件连发，全国医院危机？！
9月14日，卫健委发布了《关于印发互联网诊疗管理办法（试行）等3个文件的通知》，一起发布了《互联网诊疗管理办法（试行）》、《互联网医院管理办法（试行）》、《远程医疗服务管理规范（试行）》三个文件，这些文件均与互联网医疗有关
赛柏蓝 - 卫健委，互联网医疗 - 2018-09-17
微信上能卖药吗？网售药品监管范围扩大到移动互联网
网售药品的监管范围也从PC端扩大到移动互联网平台，其中包括微博、微信。
健康点healthpoint - 网售药品，CFDA，微信 - 2018-02-11
2018年度中国医药十大新闻
这一年，国家药品监督管理局组建，药械审评审批制度改革加速推进；这一年，医药、食品产业不断提质增效，品牌影响力进一步提升；这一年，政务新媒体、企业自媒体传播活跃、影响广泛，科普活动精彩纷呈、深入人心……
中国医药报 - 中国医药，新闻 - 2018-12-20
葛均波：客观看待论文 脚踏实地创新
国务院印发了《关于优化科研管理提升科研绩效若干措施的通知》。10月23日，科技部、教育部、人力资源社会保障部、中科院和中国工程院联合发布《关于开展清理“唯论文、唯职称、唯学历、唯奖项”专项行动的通知》。中央对科研管理连出重拳，鼓励科技创新的同时加强制度管理，体现了中央对科技创新的重视、对品德能力的重视
中国政协报 - 论文，创新，科研 - 2018-10-29
东方医院院长刘中民：全球干细胞临床研究现状与展望
干细胞是一类具有自我更新并可定向分化为特定功能细胞的原始细胞群体，理论上具有全能性的干细胞在一定条件下可分化为任何一种组织细胞。一旦身体需要，干细胞可以按照发育途径分裂分化成血细胞、脑细胞、骨骼、心肌细胞、肝细胞、神经细胞、胰岛细胞等。
医学参考报 - 干细胞，刘中民 - 2019-06-29
CFDA正式发布管理办法！落实医疗器械临床试验机构由“资质认定”改为“备案管理”
按照《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号）的要求，医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。8月4日晚，CFDA正式印发了《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法（征求意见稿）》。
CFDA - CFDA，医疗器械，备案管理 - 2017-08-05
2017年将影响每个医护人员的几件事
全面贯彻党的十八大和十八届三中、四中、五中、六中全会精神，全面贯彻习近平总书记系列重要讲话精神，全面贯彻全国卫生与健康大会、全国科技创新大会、2017年全国卫生计生工作会议精神，以改革创新为动力，以提升科技发展和人才保障能力为主线
国家卫计委网站 - 2017，影响，医护人员 - 2017-01-24
网上卖处方药，“红线”要守住！
处方药用处方开——在网络上，这条人人皆知的明规却似乎走进了“灰色地带”。不少人发现，在部分网络售药平台，一些处方药在没有处方的情况下依然能顺利购得。在部分二手交易网络平台，也有一些未经审批进口的药品在暗自流通。
人民网－人民日报海外版 - 处方药，红线 - 2019-09-02
干细胞治疗技术的发展与临床应用
干细胞技术近年来发展迅速，其在自身免疫性疾病、中枢神经损伤、心血管疾病等方面有着巨大的临床应用潜力。
中华医学信息导报 - 干细胞，临床应用，临床研究 - 2018-09-06
上海“健康服务业50条”落地半年 健康服务发展能级提升加速
导读半年前，上海市曾发布《关于推进健康服务业高质量发展加快建设一流医学中心城市的若干意见》（以下简称“健康服务业50条”），一石激起了千层浪，半年来，围绕着该项政策文件的落实工作正稳步推进，上海市健康服务发展能级与核心竞争力得到进一步提升
健康界 - 医学人文 - 2019-01-15
基药目录调整五大方向流出
日前，国家基药目录管理办法征求意见讨论会在成都召开，国家卫健委、四川省卫健委、成都市卫健委相关负责人和主要在川企业医药企业代表参加了此次会议。
医谷网 - 基药目录 - 2020-11-23
超10款产品获批，商业化待定，干细胞治疗是挣钱利器还是救世英雄？
近年来，国家在生物医药产业发布的一系列政策中，总少不了干细胞的内容。这个产业有种达摩克利斯之剑的味道，从字面看起来就有着强大的力量，但深究后却发现，处处都是与机遇并存的风险。
动脉网 - 干细胞治疗，生物医药产业，间充质干细胞，诱导多能干细胞 - 2019-11-22
安全性参考信息示例（征求意见稿）
根据《药品注册管理办法》第二十八条，对于药物临床试验期间出现的可疑且非预期严重不良反应，申办者应及时向药品审评中心报告。为进一步完善可疑严重不良反应预期性判断和安全性参考信息撰写，规范企业临床试验期间
CDE - 临床试验 - 2021-07-24
研究者手册中安全性参考信息撰写技术指导原则（征求意见稿）
根据《药品注册管理办法》第二十八条，对于药物临床试验期间出现的可疑且非预期严重不良反应，申办者应及时向药品审评中心报告。为进一步完善可疑严重不良反应预期性判断和安全性参考信息撰写，规范企业临床试验期间
CDE - 研究者手册 - 2021-07-24
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