纳武利尤单抗在中国获批胃癌三线治疗适应症
3月13日,百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗注射液(商品名为欧狄沃)已正式获得国家药监局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者,成为第一个在中国获批用于
网络 - 纳武利尤单抗,欧狄沃,胃癌,三线治疗 - 2020-03-18
Ann Oncol:不明原发灶肿瘤使用nivolumab(那武利尤单抗)治疗的疗效
基于目前PD-1抑制剂在肿瘤治疗中的疗效,来自日本的团队开展了多中心、开放标签的II期临床研究,评估CUP患者使用nivolumab(那武利尤单抗)
MedSci原创 - 不明原发灶肿瘤(CUP),nivolumab(那武利尤单抗) - 2022-02-09
JCO:特瑞普利单抗治疗鼻咽癌患者带来更长生存获益
迄今为止全球范围内已完成的最大规模的免疫检查点抑制剂单药治疗复发或转移性鼻咽癌的临床试验
君实生物 - 特瑞普利单抗,复发或转移性鼻咽癌 - 2021-01-27
N Engl J Med:晚期滤泡性淋巴瘤:利妥昔单抗+来那度胺vs利妥昔单抗+化疗
2018年9月,法国、美国和日本学者《N Engl J Med》发表了一项研究,考察了利妥昔单抗+来那度胺治疗晚期未经治的滤泡性淋巴瘤的有效性和安全性。
环球医学网 - 晚期滤泡性淋巴瘤,利妥昔单抗,来那度胺,化疗 - 2018-09-28
大咖谈 | 纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗高龄肺癌病例分享与思考
东莞市人民医院肿瘤科刘克军医生报告了两列85岁高龄NSCLC患者,在接受纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗后,达到PR,仍在随访/治疗中,无不良反应发生,疗效稳定。
iCombo - 肺癌,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2024-04-09
AACR 2022:度伐利尤单抗和和曲美木单抗联合一线新辅助化疗治疗晚期卵巢癌患者的结果公布 (KGOG 3046/TRU-D)
2020年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(Durvalumab,Imfinzi)和CTLA-4抑制剂曲美木单抗(tremelimumab)一线治疗肝细
网络 - 卵巢癌 - 2022-04-11
JCO:替瑞利尤单抗联合阿替利珠单抗加化疗治疗未经治疗的广泛期小细胞肺癌
该III期研究旨在评估替瑞利尤单抗+阿替利珠单抗+CE在初治ES-SCLC中的生存优势,替瑞利尤单抗联合阿替利珠单抗和CE并未改善ES-SCLC患者的预后,未能达到统计学差异。
MedSci原创 - SCLC,阿替利珠单抗,替瑞利珠单抗 - 2024-02-09
首个国产PD-1抗体药物——君实生物特瑞普利单抗获批!
12月17日,据国家药品监督管理局显示,我国首个国产PD-1单抗——君实生物的特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市。国家药品监督管理局网站截图特瑞普利单抗注射液是我国企业独立研发、具有完全自主知识产权的生物制品创新药品,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。目前,肿瘤免疫治疗领域研
国家药品监督管理局、医药魔方Plus - 癌症,PD-1,获批,单抗 - 2018-12-17
. | 度伐利尤单抗与安慰剂联合放化疗治疗局部晚期宫颈癌 (CALLA):一项随机、双盲 3 期试验
该研究旨在评估在标准放化疗的基础上加用抗PD-L1抗体度伐利尤单抗对局部晚期宫颈癌患者的疗效,度伐利尤单抗组与安慰剂组在进展生存期、总生存期方面没有显著差异。
MedSci原创 - 宫颈癌,3期试验,度伐利尤单抗 - 2024-02-09
纳武利尤单抗获批成为中国首个治疗头颈部鳞癌的免疫肿瘤药物
近日,PD-1抑制剂纳武利尤单抗(nivolumab,欧狄沃)已正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准扩大适应证,适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(
肿瘤资讯 - 纳武利尤单抗,治疗,头颈部鳞癌,免疫肿瘤药物 - 2019-10-09
JCI Insight:贝利尤单抗和利妥昔单抗序贯治疗原发性干燥综合征的随机、II期研究
贝利尤单抗和利妥昔单抗序贯治疗原发性干燥综合征的疗效和安全性
MedSci原创 - 原发性干燥综合症 - 2023-09-12
JCO || 复发性或持续性卵巢癌:纳武利尤单抗联合伊匹单抗的缓解率高
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Zamarin等报告的一项随机Ⅱ期试验显示,对于上皮性卵巢癌(EOC)患者,与单药纳武利尤单抗相比,接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗的缓解率更高,无进展生存期(PFS)更长(尽管
张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-23
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗一线治疗肾细胞癌获欧盟委员会批准
百时美施贵宝(NYSE:BMY)1月14日宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg (“低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗(欧狄沃)3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC
美通社 - 肾细胞癌,百时美施贵宝 - 2019-01-15
Lancet haematol:维布妥昔单抗联合纳武利尤单抗治疗霍奇金淋巴瘤老年患者的疗效
Brentuximab vedotin(维布妥昔单抗)和纳武利尤单
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,纳武利尤单抗,维布妥昔单抗 - 2020-10-03
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