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间充质干细胞防治<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>临床试验技术指导原则（试行）

间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则（试行）

间充质干细胞在国内外均已开展涉及多项适应症的临床研究，移植物抗宿主病的临床研究进展较为迅速。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 间充质干细胞，移植物抗宿主病 - 2024-01-20

<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>治疗的新契机：FDA批准Jakafi用于类固醇难治性急性GVHD

移植物抗宿主病治疗的新契机：FDA批准Jakafi用于类固醇难治性急性GVHD

Incyte近日宣布，FDA已经批准Jakafi（ruxolitinib）用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）的12岁及以上的患者。

网络 - Jakafi，移植物抗宿主病，类固醇难治性 - 2019-05-25

FDA指南：<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>：开发用于预防或治疗的药物、生物制品和某些设备

FDA指南：移植物抗宿主病：开发用于预防或治疗的药物、生物制品和某些设备

本指南的目的是协助申办者临床开发药物、生物制品、治疗设备和细胞处理设备，以预防或治疗同种异体造血干细胞移植 （HSCT） 后的急性移植物抗宿主病 （aGVHD） 或慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）。

FDA官网 - 移植物 - 2023-11-30

<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的治疗：Kadmon和Meiji宣布在日本合作开发ROCK2抑制剂KD025

慢性移植物抗宿主病的治疗：Kadmon和Meiji宣布在日本合作开发ROCK2抑制剂KD025

美国Kadmon和日本Meiji公司宣布，两家公司已建立战略合作关系，将在日本合作开发ROCK2抑制剂KD025用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。

MedSci原创 - ROCK2抑制剂，KD025，慢性移植物抗宿主病 - 2019-12-27

Blood：树突细胞来源的IL-6失调介导alloSCT后<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的发生

Blood：树突细胞来源的IL-6失调介导alloSCT后移植物抗宿主病的发生

中心点：DCs是异体移植后IL-6失调的主要来源。IL-6依赖性GVHD受供体T细胞上的IL-6R经典信号驱动，但受反式信号调控。摘要：异体干细胞移植(alloSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的特点是白细胞介素-6 (IL-6)调节异常。IL-6可以通过多种途径介导作用，包括经典、反式和簇信号。

MedSci原创 - 树突细胞，IL-6，alloSCT，GVHD - 2020-01-02

Haematologica：低剂量泼尼松对急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的有效性和安全性

Haematologica：低剂量泼尼松对急性移植物抗宿主病的有效性和安全性

目地：我们进行了一项III期临床试验，检验针对新诊断的急性移植物抗宿主病患者低剂量强的松的初始治疗是安全和有效的这样一个假设。我们假设，治疗急性移植物抗宿主病泼尼松的起始剂量减少50%，能够在不增加辅助治疗发病率的情况下使得移植物抗宿主病得以控制。

MedSci原创 - 泼尼松 - 2015-02-24

NEJM：老药新用——西格列汀可降低造血干细胞<font color="red">移植</font>后急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>风险

NEJM：老药新用——西格列汀可降低造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病风险

急性移植物抗宿主病(GVHD)是异基因造血干细胞移植(HSCT)后的常见并发症，导致患者不良预后风险增加。 GVHD的标准预防方案，包括钙调神经磷酸酶抑制剂与甲氨蝶呤或西罗莫司。统计发现在HLA匹配的

MedSci原创 - 西格列汀，急性移植物抗宿主病 - 2021-01-13

Blood：Nrf2可调控CD4+T细胞诱导的急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood：Nrf2可调控CD4+T细胞诱导的急性移植物抗宿主病

供体细胞上缺失Nrf2可增强Helios+nTregs细胞在移植受体中的持久性。摘要：红系衍生的核因子2相关因子（Nrf2）是一种广泛表达的转录因子，以调控细胞氧化还原途径而闻名。在本研究中，研究人员发现Nrf2在同种异体造血干细胞移植（allo-

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，Nrf2，CD4+T细胞，Helios+T细胞 - 2018-11-02

造血干细胞<font color="red">移植</font>并发<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font>病患者皮肤护理的最佳证据总结

造血干细胞移植并发移植物抗宿主病患者皮肤护理的最佳证据总结

该研究系统整合了造血干细胞移植并发移植物抗宿主病患者皮肤护理的相关证据，可为相关指南和临床实践规范的制订提供循证依据。在应用证据时，建议护理人员综合考虑临床实际情况及患者意愿，审慎地选择证据。

中华护理杂志 - 造血干细胞移植 - 2023-06-28

伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>（cGVHD）的药物

伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物

2017年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Imbruvica（伊布替尼）的应用范围，批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者。cGVHD是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病，是异基因造血干细胞移植的主要并发症和

梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17

NEJM：ST2、内皮损伤、<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>和微血管病变之间的联系

NEJM：ST2、内皮损伤、移植物抗宿主病和微血管病变之间的联系

TA-TMA、GVHD与ST2蛋白水平升高三者之间的关系可能导致患者在接受移植后死亡的主要因素

MedSci原创 - ST2，内皮损伤，移植物抗宿主病 - 2017-03-23

Blood：携带HSP47的siRNA的维生素A结合脂质体可缓解<font color="red">慢性</font><font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的皮肤纤维化。

Blood：携带HSP47的siRNA的维生素A结合脂质体可缓解慢性移植物抗宿主病的皮肤纤维化。

HSP47+ 成纤维细胞，以CSF-1R+巨噬细胞依赖性方式，在慢性GVHD的纤维化的皮肤和唾液腺中沉积。携带HSP47 siRNA的维生素A结合脂质体可废除成纤维细胞的HSP47表达，缓解慢性GVHD的纤维化。同种异体造血干细胞移植（SCT）后发生的慢性移植物抗宿主病（GVHD）的特点是多器官纤维化、严重影响移植患者的生存质量。热休克蛋白47（HSP47），一种胶原蛋白特异性分子伴

MedSci原创 - 移植物抗宿主病，热休克蛋白47，HSP，siRNA，维生素结合脂质体，皮肤纤维化 - 2018-01-24

中国异基因造血干细胞<font color="red">移植</font>治疗血液系统疾病专家共识（Ⅲ）——急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>（2020年版）

中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识（Ⅲ）——急性移植物抗宿主病（2020年版）

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种血液系统疾病的有效方法，单倍型造血干细胞移植（haplo-HSCT）的成功使我国造血干细胞移植病例数量快速增长。据中国造血干细胞移植登记组报告，20

中华血液学杂志.2020.41(7):529-536. - 造血干细胞移植 - 2020-08-31

2024 EBMT共识建议：血液恶性肿瘤干细胞<font color="red">移植</font>治疗后<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的预防和管理（更新版）

2024 EBMT共识建议：血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理（更新版）

本文主要更新了液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理建议。

Lancet Haematol - 移植物抗宿主病 - 2024-01-25

2012 ASBMT推荐建议：急性移植物抗宿主病的一线和二线系统治疗

Biol Blood Marrow Transplant. 2012 Aug;18(8):1150-63. - 2012-04-14

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