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NEJM:阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>预防亚临床房颤患者卒中

NEJM:阿哌预防亚临床房颤患者卒中

在亚临床心房颤动患者中,阿哌导致卒中或全身性栓塞的风险低于阿司匹林,但大出血的风险较高。

MedSci原创 - 卒中,阿哌沙班,亚临床房颤 - 2024-01-11

JAMA:65岁以上老年房颤患者的抗凝药首选——阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>在出血及缺血事件方面均优于利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>

JAMA:65岁以上老年房颤患者的抗凝药首选——阿哌在出血及缺血事件方面均优于利伐

对于65岁以上房颤患者,接受阿哌治疗的主要缺血或出血事件风险均低于利伐,推荐阿哌作为房颤患者抗凝药物的首选。

MedSci原创 - 阿哌沙班,利伐沙班,房颤抗凝治疗 - 2021-12-22

石力青年科研专题学习<font color="red">班</font>-克<font color="red">艾</font>力

石力青年科研专题学习-克

促进中青年医师的成长

网络 - 2021-08-26

NEJM:阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>可安全降低长期VTE复发风险

NEJM:阿哌可安全降低长期VTE复发风险

        一项近2500例患者的随机试验显示,抗凝治疗静脉血栓栓塞(VTE)6个月-12个月后,进行为期12个月的两种不同剂量的阿哌(Eliquis

NEJM - 阿哌沙班,静脉血栓栓塞,VTE,抗凝药物 - 2012-12-17

低剂量利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>未改善心衰患者预后

低剂量利伐未改善心衰患者预后

可能原因是患者相当大比例为心衰死亡,而非动脉粥样硬化血栓形成事件导致的死亡

医师报 - 利伐沙班,心衰,预后 - 2018-09-05

NEJM:延长利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>预防DVT的持续时间

NEJM:延长利伐预防DVT的持续时间

因急性内科疾病主要的患者,比如心衰、呼吸功能不全、卒中和感染或炎性疾病,处于静脉血栓栓塞的高风险之中。已经被证实的危险评分还包括一些额外的因素,比如缺乏运动、老年、癌症、以前静脉血栓栓塞事件以及D2聚体升高,这些评分有利于识别那一些患者濒临症状性静脉血栓栓塞风险之中。

脑血管病及重症文献导读 - 利伐沙班,DVT,持续时间 - 2018-10-05

利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>片生物等效性研究技术指导原则

利伐片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《利伐片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 利伐沙班 - 2024-02-13

NEJM:老年房颤患者低剂量依度<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的疗效分析

NEJM:老年房颤患者低剂量依度的疗效分析

在非瓣膜性心房颤动老年患者中,它们不适合作为标准剂量的口服抗凝药,在预防卒中或全身性栓塞方面,每天一次15 mg的依度优于安慰剂,且未导致严重出血发病率明显升高。

MedSci原创 - 房颤,老年,依度沙班 - 2020-10-29

Circulation:阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>对接受血液透析的房颤患者疗效

Circulation:阿哌对接受血液透析的房颤患者疗效

研究人员比较了阿哌和华法林在血液透析房颤和ESKD患者中的大出血率或临床相关的非大出血率,没有足够的数据得出任何结论。

MedSci原创 - 房颤,阿哌沙班,血液透析 - 2022-11-08

Circulation:采用阿哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>预防血栓形成是否需要考虑患者体重?

Circulation:采用阿哌预防血栓形成是否需要考虑患者体重?

ARISTOTLE试验是关于阿哌(与华法林对比)降低房颤患者中风和其他血栓事件风险效应的随机性研究,共包含18201位受试者。

MedSci原创 - 阿哌沙班,房颤,血栓形成,华法林,体重 - 2019-05-19

阿哌的首个仿制药在美国获批

美国FDA周一表示,已批准Mylan & Micro Labs的Eliquis(apixaban,阿哌)仿制药版本,以降低非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞的风险。作为Xa因子抑制剂,阿哌还用于预防深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。 阿哌是一种用于预防静脉血栓栓塞和房颤中风的抗凝血剂。它是一种直接Xa因子抑制剂。2011年5月阿哌在欧洲上市。该药由辉瑞和百时美施贵宝

MedSci原创 - 阿哌沙班,仿制药,Mylan,&,Micro,Labs - 2019-12-24

FDA批准阿哌使用说明书的更新

美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准百时美施贵宝公司修改旗下口服抗凝剂阿哌(Eliquis)的使用说明书。该说明书对血液透析的终末期肾病患者用量进行了更新。该药物的原使用说明书显示,阿哌适用于非瓣膜性心房颤动病人的中风和全身性栓塞的风险。

中国科学报 - 阿哌沙班使用说明书,抗凝剂 - 2014-02-25

Eur Heart J:老年房颤患者更宜应用阿派

一项多国研究表明,阿派和华法林疗效不受房颤患者年龄影响,但阿派在老年人群中的绝对获益优于华法林。论文2月20日在线发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。此项研究共纳入18201例卒中风险升高的房颤患者,并随机给予华法林或阿派治疗。在中位随访1.8年期间,利用Cox模型比较相对患者年龄的转归情况。

医学论坛网 - 老年房颤患者,阿派沙班,华法林 - 2014-02-27

ESC 2014:利伐可促房颤患者心脏复律

ESC 2014公布的一项研究表明,在房颤患者中,口服利伐可安全有效的替代维生素K拮抗剂(VKA),并且可促进心脏复律。论文于9月4日在线发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。此项研究共纳入1504例房颤患者,并以2:1比率随机给予利伐或VKA治疗。早期和延迟心脏复律策略由研究者选定。主要有效性复合转归由卒中、短暂性脑缺血发作、外周动脉栓塞、心肌梗死和心血管死亡所组成,

医学论坛网 - ESC,利伐沙班,房颤,心脏复律 - 2014-09-16

EMA支持阿哌用于房颤/卒中适应症

 在欧洲药品管理局委员会(EMA)对人体用医药产品(CHMP)进行的一个积极的评估后,口服Xa因子抑制剂阿哌(Eliquis,施贵宝/辉瑞)可能很快就会能够用于欧洲的患者以减少非瓣膜房颤(ARISTOTLE研究显示,不管患者肾功能如何,阿哌预防房颤患者卒中

MedSci原创 - EMA,阿哌沙班,房颤,卒中 - 2012-10-02

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