信达生物贝伐珠单抗生物类似药——达攸同上市
抗肿瘤药物达攸同®获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，适应症为晚期非鳞非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
MedSci原创 - 达攸同 - 2020-06-20
NEJM：贝伐单抗提高攻击性乳腺癌患者生存期
美国FDA于11月份取消了安维汀（贝伐单抗）用于治疗乳腺癌的适应证，但是最近一项新的研究表明，当与其他两种药物联合使用时，安维汀有利于提高攻击性乳腺癌患者的生存期。一共有216名患者接受了安维汀与曲妥珠单抗（赫赛汀）以及
贝伐单抗，乳腺癌，安维汀 - 2012-01-06
Ann Oncol：贝伐珠单抗可显著提高卵巢癌患者生存率！
背景：在开放标签随机III期AURELIA试验中，将贝伐珠单抗联合铂化疗卵巢癌（PROC）的化学疗法相比单独使用化学疗法改善了无进展生存期和反应率，但没有提高总体生存率（OS）。该研究评估了贝伐珠单抗用于单独化疗后疾病进展（PD）的患者的疗效。
MedSci原创 - 贝伐珠单抗，卵巢癌 - 2017-05-08
JCO：不建议厄洛替尼联合贝伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗
研究要点：1.既往研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗策略具有较好的耐受性及抗肿瘤活性；本研究旨在评价含贝伐单抗一线化疗后，厄洛替尼联合贝伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。2.研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS，但不能显著改善患者OS。3.总体而言，患者耐受性良好；维持治疗方案对生存结局影响较小，且毒性增加。
丁香园 - 厄洛替尼，非小细胞肺癌(NSCLC) - 2013-10-21
JCO：淋巴结阳性乳腺癌患者辅助化疗不宜联合贝伐单抗
贝伐单抗可以改善转移性乳腺癌患者无进展生存，对总生存无改善。E5103试验研究了贝伐单抗在HER2阴性乳腺癌患者辅助治疗中的作用。JCO近期发表了一篇文章， 报道了其结果。
MedSci原创 - 乳腺癌，淋巴结阳性，辅助化疗，贝伐单抗 - 2018-07-28
Angiogenesis：可预测贝伐单抗诱发高血压风险的血浆生物标志物
血管生成素-2、VEGF-A和VCAM-1水平降低与贝伐单抗诱导性高血压风险升高相关
MedSci原创 - 高血压，贝伐单抗，生物标志物，血管生成素-2 - 2021-05-30
BMJ:贝伐珠单抗和雷珠单抗治疗糖尿病黄斑水肿无显著性差异
8月13日《英国医学杂志》（BMJ）在线发表的一项系统回顾和间接比较研究结果发现，贝伐珠单抗和雷珠单抗治疗糖尿病黄斑水肿的作用并无显著性差异，但仍需要进一步头对头的研究来证实
医学论坛网 - 贝伐珠单抗，雷珠单抗，糖尿病黄斑水肿 - 2012-08-15
JAMA ONCOL：转移性结直肠癌首次进展后：贝伐单抗vs西妥昔单抗+化疗
2018年10月，发表于《JAMA Oncol》上的一项随机临床试验，考察了KRAS野生型转移性结直肠癌患者首次病情进展后，继续贝伐单抗+化疗或者换用西妥昔单抗+化疗的二线治疗效果。
环球医学 - 直肠癌 - 2019-02-28
我国首个贝伐珠单抗生物类似物获批，安可达®上市
12月9日，齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达®）上市注册申请获得国家药品监督管理局批准。
医药经济报 - 贝伐珠单抗生物类似物 - 2019-12-12
FDA取消安维汀（贝伐珠单抗）治疗乳腺癌的适应证
11月18日，美国食品与药物管理局(FDA)发布公告称，鉴于未得出安维汀（贝伐珠单抗）可安全有效地治疗乳腺癌的结论，取消该药的这一适应证。
安维汀，乳腺癌 - 2011-11-28
Lancet：贝伐单抗治疗晚期宫颈癌：GOG240研究最终分析报告
2014年8月14日，美国食品和药品监督管理局（FDA）基于妇科肿瘤学组（GOG）240试验的第二次中期分析报告批准贝伐单抗治疗晚期宫颈癌女性。
环球医学 - 宫颈癌，贝伐单抗 - 2017-10-23
NEJM：贝伐单抗一线治疗不改善新诊胶质母细胞瘤生存
贝伐单抗是一种人源化单克隆抗体（抗血管内皮生长因子A），目前已被批准用于复发性胶质母细胞瘤。增加贝伐单抗是否会改善新诊胶质母细胞瘤患者的生存还不清楚。美国德克萨斯大学M.D.
dxy - 胶质母细胞，贝伐单抗 - 2014-03-06
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