Nat Genet：全基因组关联和HLA精细定位研究鉴定过敏性鼻炎的风险位点和遗传途径
最近，有研究人员为了阐释过敏性鼻炎的遗传结构和理解潜在的疾病机制，在具有欧洲血统的59762个过敏性鼻炎案例和152358个对照中进行了元分析，并总共鉴定了41个过敏性鼻炎的风险位点，包括了20个之前与过敏性鼻炎不相关的位点，这些位点在一个重复的试验（60720个案例和618527个对照）中得到
MedSci原创 - 过敏性鼻炎，全基因组关联分析，基因位点 - 2018-08-03
Diabetic Med： 采用11个易感等位基因对普通日本人群中2型糖尿病发病率的遗传风险评分的预测性能如何？
近日，国际杂志 《Diabetic Med》上在线发表一项关于使用11个易感等位基因对普通日本人群中2型糖尿病发病率的遗传风险评分的预测性能的巢式病例对照研究，以评估遗传风险评分对一般日本人群中2型糖尿病发病率的预测能力
MedSci原创 - 等位基因，遗传风险 - 2018-10-24
Nat Genet：阿尔茨海默症和帕金森病的单核苷酸多态性研究, 揭示两种疾病的遗传风险位点的变异
尽管全基因组关联研究（GWAS）已确定了多个潜在的基因风险位点。然而大多数风险位点都位于非编码区。
Bio生物世界 - 帕金森病，阿尔茨海默症，遗传风险 - 2020-11-25
Circ Res 华中科技大学胡清华/蒋丁胜联合武汉大学人民医院易欣团队揭示调控肺动脉高压的表观遗传学新机制和新靶点
本研究揭示了蛋白质甲基转移酶SMYD2在肺动脉平滑肌细胞增殖、肺血管重构以及肺动脉高压发生发展中的关键作用。
论道心血管 - 肺动脉高压，蛋白质甲基转移酶，蛋白质甲基化 - 2024-05-25
科学家发现自身免疫病共有易感基因
今天，记者从上海交通大学医学院获悉，该院附属仁济医院沈南研究团队与美国南卡罗来纳医科大学等机构合作发现易感基因，与多种自身免疫疾病相关，为系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎以及原发性干燥综合征等自身免疫疾病的治疗干预找到了新靶点相关成果日前在线发表于《自然—遗传学》。
中国科学报 - 自身免疫病，易感基因 - 2017-02-14
华西皮肤论坛2022 丨肖风丽教授：特应性皮炎的遗传研究进展
在2022年第五届华西皮肤论坛上，来自安徽医科大学附属第一医院皮肤性病科的 肖风丽 教授做了题为《特应性皮炎的遗传研究进展》的报告，梅斯医学整理如下。
MedSci原创 - 遗传学，表观遗传学，特应性皮炎，华西皮肤论坛 - 2022-09-06
Genet：姚永刚等麻风病遗传易感性获新证据
近日，昆明动物所科研人员对麻风病的最新研究发现，线粒体在麻风发病过程中具有一定的作用，并且不同人群的易感遗传变异存在差异。这两项研究成果为进一步了解麻风病的遗传易感提供了新证据，也为其他传染性疾病的研究提供一定的参考。这两项研究成果分别发表在《公共科学图书馆—综合》(PLoS ONE)和《人类遗传学》(Human Genetics)上。 据悉，麻风病是由麻风分枝杆菌感染引起的一种慢性传染病，患者
中国科学报 - Hum.，Genet，姚永刚，麻风病 - 2012-07-03
Nature Communications连续发表我国科学家银屑病易感基因最新研究成果
安徽医科大学皮肤病研究所皮肤遗传学研究团队在国家自然科学基金面上、重点、国际合作项目、教育部皮肤病遗传学创新团队项目、疑难重症皮肤病协同创新中心等项目的资助下，最新研究成果"全外显子组研究鉴定出15个新的银屑病易感位点"（Whole exome analysis SNP array identifies 15 new psoriasis susceptibility loci for pso
生物谷 - 银屑病 - 2015-04-24
Ann Rheum Dis：研究 揭示汉族人群强直性脊柱炎关联基因
近日，复旦大学生命科学学院教授王久存和附属华山医院教授邹和建联合课题组合作发现汉族人群中强直性脊柱炎的新易感位点，为进一步探讨强直性脊柱炎的发病机制提供新的理论基础。
复旦大学新闻网 - 强直性脊柱炎，易感位点，SULT1A2 - 2018-12-17
国内口腔专家新发现14个唇腭裂易感基因
近日，武大口腔医学院边专教授团队和安徽医科大学孙良丹教授团队合作完成的唇腭裂易感基因研究取得新进展。发现了14个新的非综合征型唇腭裂相关易感基因，将唇腭裂遗传机制的研究更进一步。
科学网 - 唇腭裂，易感基因 - 2017-03-07
中美科学家合作研究发现自身免疫病共有易感基因
中美两国科学家共同研究发现了与多种自身免疫疾病，比如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等相关的易感基因。两国科学家的这项新发现为医学难题自身免疫疾病的治疗找到了新靶点。
中国新闻网 - 自身免疫病，易感基因 - 2017-02-20
J Genet Genomics ：全基因组荟萃分析在中国人群中发现10个新的银屑病易感基因
全基因组关联分析(GW AS)已被应用于许多复杂疾病的研究，并成功地发现了数千个与疾病相关的易感基因。然而，银屑病易感基因的大规模多平台GWMA在中国人群中很少见。
MedSci原创 - 易感基因，银屑病，全基因组荟萃分析 - 2021-10-27
阿尔茨海默病会遗传吗？
一、什么是家族性阿尔茨海默病（Familial Alzheimer’s Disease， FAD）家族性阿尔茨海默病（FAD）是指家族中有连续两代或者两代以上的成员罹患阿尔茨海默病，可追溯的家族成员中有三个或者三个以上患者，且发病年龄早于60岁，占AD患者的5%左右。国外流行病学统计，FAD的患病约为5.3 /100，000。据此估计，中国的家族性AD患者将在6万~10万。二、FAD的特征相比
神经科学临床和基础 - 阿尔茨海默病，遗传 - 2017-03-24
Nature Genetics：精神分裂症发病机制研究新突破
精神分裂症是精神疾病中最严重的一种，发病机制由遗传因素和环境因素共同构成。复杂的致病机制使得长期以来对精神分裂症遗传机制的研究没有显著进展。近期来自青岛大学，上海交通大学等处的研究人员发现30个最新的精神分裂症易感位点，这将对精神分裂症致病机制的后续研究、个性化诊疗等方面产生重要的影响。
生物通 - 精神分裂，发病机制，新突破 - 2017-10-10
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