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瑞格菲尼在治疗晚期HCC的<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>获得成功

瑞格菲尼在治疗晚期HCC的3临床试验获得成功

一项国际3临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌(HCC)病人的总生存期,这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。这项临床试验中的病人在索拉菲尼治疗期间病情仍有进展,其数据表明瑞格

生物谷 - 瑞格菲尼,HCC,成功 - 2017-01-22

PLOS ONE:天花疫苗MVA的III<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>结果

PLOS ONE:天花疫苗MVA的III临床试验结果

最近对该疫苗进行了一项随机,双盲,安慰剂对照III临床试验,以证明三个连续制造的MVA生产批次的体液免疫原性等同性,并确认MVA的安全性和耐受性,尤其是对心脏来说。

MedSci原创 - 天花疫苗,临床试验 - 2018-04-16

NEJM:两项<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>表明Dupilumab可有效改善特应性皮炎的症状

NEJM:两项3临床试验表明Dupilumab可有效改善特应性皮炎的症状

在两项随机、安慰剂对照、3临床试验中(SOLO 1和SOLO 2),研究人员招募了局部治疗控制不佳的中重度特应性皮炎成人患者。

MedSci原创 - Dupilumab,特应性皮炎 - 2016-10-02

《Ⅰ<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>标准化管理体系建设》专家共识

《Ⅰ临床试验标准化管理体系建设》专家共识

旨在为Ⅰ临床试验研究室标准化管理体系建设提供指导意见。

药学与临床研究 - I期临床试验 - 2024-04-21

American Journal of Psychiatry:<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>显示,Zuranolone在改善产后抑郁显示出可喜的结果

American Journal of Psychiatry:3临床试验显示,Zuranolone在改善产后抑郁显示出可喜的结果

发表在American Journal of Psychiatry 杂志的一项床试验,旨在探讨Zuranolone药物14天快速缓解抑郁症状的潜力。

MedSci原创 - 产后抑郁,Zuranolone - 2023-08-04

最新<font color="red">临床试验</font>专场<font color="red">试验</font>揭晓

最新临床试验专场试验揭晓

侯静波获CIT青年医师一等奖 刘健获CIT最具教育意义病例奖    昨日(3月16日)下午,第十届中国介入心脏病学大会(CIT)最新临床试验专场的四项研究在众人期待中揭晓,本报记者刘敏第一时间为您传递TRACK-D   与任何商业利益无关的TRACK-D研究通过大样本的前瞻性多中心随机对照试验纳入患者2998例。结果显示,瑞舒伐他汀可降低伴有慢性肾病2~3的糖尿病患者对比

MedSci原创 - 临床试验 - 2012-03-23

CCR<font color="red">3</font>抑制剂AKST4290开始II<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

CCR3抑制剂AKST4290开始II临床试验

Alkahest是一家临床阶段的生物技术公司,近日宣布,口服CCR3抑制剂AKST4290治疗帕金森病的II临床试验已正式开始。

MedSci原创 - CCR3抑制剂,AKST4290,帕金森 - 2020-02-05

Lancet respirat med:托珠单抗治疗系统性硬化症的<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>结果

Lancet respirat med:托珠单抗治疗系统性硬化症的3临床试验结果

托珠单抗(tocilizumab)是一种抗白介素6受体抗体,已有的2试验提示其在系统性硬化症中具有一定疗效。本研究进一步开展了一项随机对照3试验,以评估托珠单抗系统性硬化症的疗效和安全性。

MedSci原创 - 系统性硬化症,tocilizumab,托珠单抗 - 2020-09-03

复方丹参滴丸完成美国FDA三<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>

复方丹参滴丸完成美国FDA三临床试验

科技日报北京12月23日电 (记者冯国梧 李颖)天士力制药集团股份有限公司12月23日发布公告,复方丹参滴丸首个完成美国食品药品监督管理局(FDA)三临床试验临床试验研究证明:复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛安全有效复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛的临床价值通过FDA三临床试验再次得到证实。 据了解,复方丹参

科技日报 - 天士力,复方丹参滴丸 - 2016-12-25

Merimepodib治疗COVID-19的II<font color="red">期</font><font color="red">临床试验</font>:即将开始

Merimepodib治疗COVID-19的II临床试验:即将开始

ViralClear制药公司已向美国FDA提交了新药研究(IND)申请,以开始Merimepodib治疗COVID-19的II临床试验

MedSci原创 - Covid-19,Merimepodib - 2020-04-26

新药Ⅰ临床试验申报资料的内容及格式要求

新药

FDA - 临床试验 - 2021-08-03

俄完成3种HIV疫苗研制:进入临床试验阶段

据外媒报道,俄罗斯莫斯科预防和抗击艾滋病中心负责人阿列克谢·马祖斯在1日的一场新闻发布会中表示,俄罗斯目前研发的三种艾滋病疫苗已经做好进入临床试验阶段的准备。只是为了保险起见,俄罗斯还将对疫苗进行为期一年的临床试验,如果没有负面效果,才会开始生产并销售。 报道指出,俄罗斯境内共有三家科研机构在研制抗艾

中新网 - 临床试验,俄罗斯,HIV,疫苗研制 - 2014-12-05

新药Ⅱ和Ⅲ临床试验药学申报资料的内容及格式要求

发布信息2003年5月美国FDA发布 翻译日期2009年6月分类 临床研究进程中相关的指导原则 标题新药Ⅱ和Ⅲ临床试验药学申报资料的内容及格式要求 附件1:http://www.cde.org.cn

MedSci原创 - 临床试验,申报 - 2014-03-13

实施临床试验报告规范,提高临床试验透明度

临床试验是指以人为对象的前瞻性研究,预先将受试者或受试人群分配至接受一种或多种医疗干预,以评价医疗干预对健康结局的影响。1、临床试验信息透明化的必要性 临床试验是获得防病治病知识的必要途径,主要目的是不断改进预防、诊断和治疗方法,提

MedSci原创 - 临床试验,规范,透明度 - 2014-04-24

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