芦可替尼噬血细胞综合症相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nat Med：卡博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（cabozantinib）对于丛状神经纤维瘤的疗效

Nat Med：卡博替尼（cabozantinib）对于丛状神经纤维瘤的疗效

在大约7,000种已知的罕见疾病中，只有不到10％的疾病有可用的疗法或正在开发。在这些罕见的疾病中，最常见的疾病之一是

MedSci原创 - cabozantinib，卡博替尼，1型神经纤维瘤病（NF1），丛状神经纤维瘤（PNs） - 2021-01-19

儿童腹痛发热伴异淋增高，传单 or 布病？

复杂布病及慢性布病患者中假阴性率高，PCR方法无法区分死菌与活菌。依从性差的患者复发率高，建议对患者长期随访。患者的总体健康和体重情况比血清学更能指导判断有无复发。

“检验医学”公众号 - 腹痛，布鲁菌病 - 2022-09-29

Brit J Cancer:安罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获BJC认可——II期NSCLC临床研究解读

Brit J Cancer:安罗替尼获BJC认可——II期NSCLC临床研究解读

目前，在国内外晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗指南中，三线治疗仍然缺乏标准的治疗方案，亟需有效的药物填补这一空白。安罗替尼，是一种口服的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。

肿瘤资讯 - 安罗替尼，II期，NSCLC，临床研究 - 2018-02-27

【ESMO Asia 2017】舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的个体化治疗

【ESMO Asia 2017】舒尼替尼的个体化治疗

在2017年ESMO Asia和ESMO会议上，分别有两项研究评估了舒尼替尼个体化治疗方案在亚洲患者和中国患者的疗效和安全性。

肿瘤资讯 - 舒尼替尼，个体化治疗，肾细胞癌 - 2017-11-19

Ther Adv Med Oncol:转移性结直肠癌治疗新进展

过去10年里几乎没有mCRC新作用机制药物问世，但CRC分子机制有大量进展，组织测序和液体活检可鉴定CRC分子特征指导治疗，改善对肿瘤异质性和遗传学进化的认识。

肿瘤资讯 - 转移性，结直肠癌，治疗，CRC，液体活检，ras，EGFR - 2017-08-21

徐卫教授：泽布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在复发/难治CLL中疗效及安全性均优，有望成为“Best in-class”BTK抑制剂

徐卫教授：泽布替尼在复发/难治CLL中疗效及安全性均优，有望成为“Best in-class”BTK抑制剂

泽布替尼（zanubrutinib）是一种选择性不可逆BTK抑制剂，既往研究已证实可有效抑制BTK，对其他激酶的脱靶抑制作用很小。本次ICML期间，来自江苏省人民医院的徐卫教授受邀针

肿瘤资讯 - 泽布替尼，CLL - 2019-06-27

【2018ASH大剧透】LBA重磅来袭！今年有哪些研究入选了呢？

第60届美国血液学年会（ASH）将于2018年12月1-4日在美国圣迭戈盛大召开。ASH官网最新公布了入选今年大会的7个LBA（Late-Breaking Abstracts），其具体内容将于12月4日AM7:30-9:15展现。作为血液学首屈一指的交流盛会，每年的ASH大会都会带来最前沿的血液学研究内容。让我们先看看今年入选LBA的研究有哪些吧！

肿瘤资讯 - 血液 - 2018-11-21

【盘点】2016年与我们密切相关的“孤儿药”研发动态

导读由于罕见病患病人群少、市场需求少、研发成本高，很少有制药企业关注其治疗药物的研发，因此这些罕见病患者的用药被形象地称为“孤儿药”。虽然患者群体少，但每一位罕见病病友对孤儿药的需求却是百分百的。在国内，受罕见病政策缺失、市场不成熟、研发技术欠缺等因素的制约，罕见病药物在国内的市场研发几乎是空白。但随着国家对罕见病领域的关注，这一现状，或许在不久的将来会有所改观。2016年2月14日，国务院总理

中国罕见病/罕见病发展中心 - “孤儿药”，研发动态 - 2016-12-30