【Blood】免疫效应细胞相关血液毒性：EHA/EBMT共识分级和最佳实践建议
为了适应接受此类治疗的成人患者血液学副作用的独特特征，EHA和EBMT引入了免疫效应细胞相关血液毒性的概念，并基于新的分级框架概述了专家对其诊断检查和管理的建议。
聊聊血液 - 免疫效应细胞相关血液毒性 - 2023-06-22
RARS型骨髓增生异常综合征患者伴有ph染色体阳性1例
实验室检查显示:白细胞7.9×109/L，红细胞2.37×1012/L，血红蛋白75 g/L，外周血
中国肿瘤临床 - RARS型，骨髓，增生异常，ph染色体，阳性 - 2019-02-20
Blood：JAK2抑制剂芦可替尼上市后的思考
意大利的Passamonti教授在BLOOD杂志上撰文，详细阐述了JAK抑制剂的治疗结果，着重描述了芦可替尼的临床应用与管理，并明确了未来骨髓纤维化治疗的新需求。
肿瘤资讯 - JAK2，抑制剂，骨髓增殖，芦可替尼 - 2018-05-12
读书报告 | 晚期肝细胞癌系统治疗指南建议的批判性评价
本文发现在一线治疗中，阿替利珠单抗联合贝伐单抗被认为是治疗晚期肝癌的主要标准。并比较了各个指南中晚期HCC的治疗方案，这可能可以帮助并指导临床医生做出合适的治疗决策。
iCombo - 晚期肝细胞癌，阿替利珠单抗 - 2024-01-01
PNAS：研究者揭示小鼠模型血小板减少综合症的致病机制
of emerging severe fever with thrombocytopenia syndrome virus in C57/BL6 mouse model”，文章中，研究者揭示了血小板减少综合症病毒在小鼠模型中引起严重发热的发病机制血小板减少综合症（SFTS）引发的
生物谷 - PNAS，小鼠，血小板 - 2012-07-03
【CSCO 2017】王宝成教授：抗血管生成治疗耐药的理解与对策
2017年9月27日~9月29日，第20届全国临床肿瘤大会暨2017年CSCO学术年会在福建厦门隆重召开，在CSCO海峡两岸乳腺癌专场中来自济南军区总医院王宝成教授发表了《抗血管生成治疗耐药的理解与对策》的精彩演说一、肿瘤血管依赖理论的提出1787年最初描述血管生成Dr John Hunter，1800一些德国病理学家观察到人类肿瘤高度血管化，1945 Algire提出肿瘤血管生成（Tumor a
MedSci原创 - CSCO，抗血管生成治疗耐药，王宝成 - 2017-09-30
探案：产后高热，原因扑朔迷离！——感染病 VS 血液病？
2018-02-08（剖宫产后3天）起出现发热，T 37.4℃，伴咳嗽、少量白痰、畏寒、乏力，无恶心、呕吐、腹痛、腹泻、咽痛、头痛、盗汗等不适，予退热对症处理后体温可降至正常。
SIFIC感染官微 - 产后高热，剖宫产，感染 - 2018-04-25
1例妊娠合并噬血综合征案例分析
妊娠合并噬血综合征在临床中极为罕见，临床医生尤其是妇产科医生工作中很少碰到，但该疾病病情进展快，若延误诊断导致治疗不及时，可导致包括胎死宫内、孕产妇死亡的不良妊娠结局。
“检验医学”公众号 - 妊娠，嗜血症 - 2022-09-12
泽布替尼在美定价：30天费用折合人民币90642元
日前，获得FDA批准上市的首个中国自主研发的抗癌药泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA，英文通用名zanubrutinib）正式在美国开售，具体定价为一个为期30天的疗程花费为12935美元，约合人民币
医谷 - 泽布替尼，抗癌药，百济神州 - 2019-11-26
J Clin Oncol：鲁索替尼明显改善高危真性红细胞增多症患者预后
鲁索替尼治疗可使对羟基脲不耐受或具有耐药性的真性红细胞增多症患者获得更好的完全缓解率、EFS和分子反应
MedSci原创 - 真性红细胞增多症，鲁索替尼 - 2023-05-15
2014年FDA新批准的抗肿瘤药物
年年月月花相似，岁岁年年花不同。每年美国FDA">FDA审评桌案上堆积如山的报批资料和争论不休的会议，也使审评加快了速度，速度与时间在赛跑，时间就是金钱，让人们充满了希望。 2014年，美国FDA药品评价和研究中心批准了41个新分子实体和生物制品许可申请。为过去18年之最。2014年美国FDA批准的41个新药中抗感染类药物有10个，而抗肿瘤领域也不示弱，仍达到了9个新药，而且获得美
新康界 - FDA，抗肿瘤药物 - 2015-02-10
警惕黄疸！你今天怎么看起来黄黄的？
胆红素是一种浅黄色的色素，是由亚铁血红素（主要是血红蛋白以及红血细胞）分裂产生的。胆红素通过血液运输到肝脏，经过加工，随胆汁分泌到小肠上段（十二指肠)。红细胞破坏增加、胆红素代谢的遗传性改变、肝脏疾病或损伤影响胆汁的分泌均会导致黄疸的发生。
检验医学网 - 黄疸，医学知识，科普 - 2018-06-01
盘点：2014年FDA批准的孤儿药
1982年，美国的罕见病家庭和支持团体成立了一个“非正式联盟”，呼吁立法支持孤儿药和治疗罕见病的药物研发，1983年，这个组织成功使美国国会通过了“孤儿药法案”，该法案制定了发展孤儿药的诸多激励性措施。30多年过去了，FDA共认证近3000个孤儿药，获批的有400多个，涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新药中，也有10个是孤儿药。下面就让我们细数2014年1月至今FDA批
咸达数据 - 孤儿药，罕见病 - 2014-09-26
JCO：台湾大学郑安理教授发现舒尼替尼治疗肝细胞癌结局不优于索拉非尼
研究要点： 本临床III期试验对比考察了舒尼替尼与索拉非尼治疗肝细胞癌的效果。 研究结果表明，舒尼替尼OS显著劣于索拉菲尼；舒尼替尼与较多且较严重的不良事件(AE)有关。亚洲及乙肝感染患者的OS结局相当；接受索拉非尼治疗的丙肝患者可取得较好的OS结局。
DXY - JCO，台湾大学，郑安理教授，舒尼替尼，肝细胞癌，索拉非尼 - 2013-10-09
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