肾移植受者人类微小病毒B19感染临床诊疗技术规范（2022版）
肾移植受者长期使用免疫抑制剂，导致其免疫功能低下，容易伴发各种病原体感染。近年来随着人类微小病毒B19（HPV-B19）感染的检测技术发展和肾移植手术的增多，肾移植术后HPV-B19 的感染率呈逐年上
器官移植 - 肾移植受者，人类微小病毒B19感染 - 2022-05-19
每日播报-影响HbA1c检测结果的常见因素
１．溶血性贫血、大量失血、脾肿大、风湿性关节炎、慢性肝脏疾病及接受透析的尿毒症患者，红细胞寿命缩短，可使 ＨｂＡ１ｃ测定结果假性降低；脾切除、再生障碍性贫血、维生素 Ｂ１２缺乏等患者因红细胞寿命增加，
2022-06-22
Science：造血干细胞分化研究，颠覆50年经典理论
干细胞科学家们提出了一个有关人类血液生成机制的全新观点，颠覆了自上世纪60年代以来的传统教条。“通过一系列实验，我们最终阐明了不同类型血细胞由干细胞，而非传统认为的进一步下游细
生物通 - 造血干细胞，经典 - 2015-11-07
Blood：GATA1 N末端对红细胞生成的重要作用
Diamond-Blackfan贫血（DBA）是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血，男女比例1.1：1，大部分病例为散发，约10%-25%的患者有家族史。
MedSci原创 - GATA1，红细胞生成，DBA，Diamond-Blackfan贫血 - 2019-08-14
2023 国际共识声明：腺苷脱氨酶2缺乏症的评估与治疗
腺苷脱氨酶2缺乏症(DADA2)是一种以全身性血管炎、早发性中风、骨髓衰竭和/或免疫缺陷为特征的隐性遗传性疾病，儿童和成人均可患。本文主要针对DADA2的评估和管理制定多学科共识声明。
JAMA Netw Open - 腺苷脱氨酶2缺乏症 - 2023-06-03
0.39元一片的药，治好了化疗、输血、骨髓移植治不好的罕见病
本文介绍了纯红细胞再生障碍性贫血、自身免疫性 GFAP 脑膜脑脊髓炎、嗅觉倒错三种罕见病的症状、病因和治疗方法。
MedSci原创 - 罕见病，纯红细胞再生障碍性贫血，自身免疫性 GFAP 脑膜脑脊髓炎 - 2024-06-11
警惕！“老年心悸”背后暗藏的风险
78岁老年女性，10天前因心悸就诊，门诊血常规检查提示血小板减少入院，以肠溶阿司匹林抗凝治疗，疗效不佳。接下来该如何进行相关检查及诊断？
特殊血液病分析100例 - 老年，心悸，贫血 - 2018-09-26
刘开彦副所长：血型不合的造血干细胞移植及输血
目前，ABO血型不合已经不是造血干细胞移植（HSCT）的主要障碍，国内外的资料均提示ABO血型不合对骨髓植活、GVHD发生、复发及长期无病存活率均没有影响。与供者ABO血型主要不合的患者，红系开始恢复的时间明显延迟，使红细胞输注的需要量增加，部分患者（几乎均为A型供O型）发生纯红再生障碍性贫血。
环球医学 - 血型不合，造血干细胞移植及输血 - 2017-10-16
人造血液何时替代人血？
由于献血不足，同时由于艾滋病及其它致病菌的威胁，血液制品的短缺一直是一个难题。得益于一些新技术的应用，十年后人造血液或许就会在急救手术、血液病治疗等方面得到广泛应用，以解决长期以来的血液制品短缺问题。科学家一直在努力研制人造血液，替代血液的某些或全部功能，以解决长期以来的血液制品短缺问题。不过这种看似简单的红色黏稠液体并不能轻易被模仿，更别说超越了，好在科学家们越挫越勇，更得益于一些新科技的加
南方周末 - 血液，人血，治疗 - 2017-01-11
Cell：80年后，科学家们发现了红细胞生成的新机制
通过深入研究一种罕见的先天性遗传病——先天性纯红细胞再生障碍性贫血（又称Diamond-Blckfan综合征，DBA），来自于波士顿儿童医院的科学家们找到了红细胞生成的新机制，并有望为这一罕见疾病带来新的基因疗法
生物探索 - 科学家们，红细胞，生成，新机制 - 2018-03-23
Blood：在VHL基因内含子中发现神秘外显子，突变可导致红细胞增多症或VHL病
中心点：在家族性红细胞增多症或von Hippel-Lindau病患者中发现VHL神秘外显子突变。VHL基因2号外显子上的同义突变或可导致外显子跳跃，从而引发家族性红细胞增多症或或von Hippel-Lindau病。摘要：Chuvash红细胞增多症是一种常染色体隐形遗传的红细胞增多症，与von Hippel-Lindau(VHL)基因上的纯合p.Arg200Trp突变相关。自发现上述致病突变后，
MedSci原创 - 红细胞增多症，VHL - 2018-06-13
voxelotor治疗镰状细胞病的阳性数据
Global Blood Therapeutics近日公布了III期HOPE试验的更新结果，结果表明，与安慰剂相比，voxelotor实现了血红蛋白的显著和持续的改善。该结果将在欧洲血液学协会（EHA）会议上公布。
MedSci原创 - 镰状细胞病，voxelotor，HOPE试验 - 2019-06-16
用人造血液可以替代人体血液？华盛顿大学的教授说可以
除了安全性和疗效有待临床试验验证之外，目前生产规模仍需大幅提高，生产成本有待大幅降低，才能满足未来对人造血液的需求。
动脉网 - 人造血液 - 2017-03-13
Blood：HSP70参与调控血红素和球蛋白的合成平衡
HSP70和GATA1水平降低导致DBA红细胞中游离血红素过多；HSP70再表达可恢复球蛋白/血红素合成。摘要：Diamond-Blackfan贫血（DBA）是一种先天性的纯红细胞减少性贫血，是一种少见的遗传性疾病。发病率约为1-5/106，为常染色体显性遗传。特点是核糖体生物发生受损相关的红细胞分化受阻。DBA的
MedSci原创 - HSP70，DBA，球蛋白，血红素 - 2019-02-07
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