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<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>获突破性疗法认定

乌帕替尼获突破性疗法认定

AbbVie近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。

MedSci原创 - 乌帕替尼，突破性疗法，特应性皮炎 - 2018-01-30

JIACI：<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗重症特应性皮炎的临床研究

JIACI：乌帕替尼治疗重症特应性皮炎的临床研究

特应性皮炎(AD)是一种慢性、炎症性和瘙痒性皮肤病，选择性JAK-1抑制剂upadacitinib已被纳入AD的治疗选择中，本文就其在临床中的相关作用进行了研究。

MedSci原创 - 乌帕替尼，重症特应性皮炎 - 2022-06-19

NEJM：<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗克罗恩病的内镜和临床结果

NEJM：乌帕替尼治疗克罗恩病的内镜和临床结果

研究显示，JAK抑制剂乌帕替尼在中度至重度克罗恩病患者中诱导和维持治疗优于安慰剂。

MedSci原创 - 克罗恩病，乌帕替尼 - 2023-05-26

Dermatol Ther：阿罗西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、巴利西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较：

Dermatol Ther：阿罗西替尼、巴利西替尼和乌帕西替尼治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较：

Janus激酶(JAK)抑制剂已经成为治疗特应性皮炎(AD)的有前途的药物，但是还没有直接比较JAK抑制剂的研究报道，本研究比较三种常用口服JAK抑制剂：包括阿罗西替尼、巴利西替尼、乌帕西替尼。

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎，巴利西替尼，阿罗西替尼，乌帕西替尼 - 2022-12-13

JAAD：<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中至重度特应性皮炎患者出现痤疮的特征分析

JAAD：乌帕替尼治疗中至重度特应性皮炎患者出现痤疮的特征分析

乌帕替尼是新型JAK1抑制剂，痤疮是中重度特应性皮炎（AD）患者接受乌帕替尼治疗时最常见的不良事件（AE），本文的目的是分析与乌帕替尼相关的痤疮AE的特点。

MedSci原创 - 痤疮，乌帕替尼，中至重度特应性皮炎 - 2022-07-05

JAMA Dermatol:<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>（Upadacitinib）治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性

JAMA Dermatol:乌帕替尼（Upadacitinib）治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性

乌帕替尼（Upadacitinib）正在被研究用于治疗青少年和成年人的AD， 本文目的是评价乌帕替尼治疗特应性皮炎的长期(52周)疗效和安全性。

MedSci原创 - 乌帕替尼，中重度特应性皮炎 - 2022-03-18

CGH：<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病均有效且安全

CGH：乌帕替尼治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病均有效且安全

在对药物耐药的UC或CD患者进行的这一大规模真实世界经验中，我们报告了乌帕替尼快速有效且安全，包括在之前使用过托法替尼的患者中。

MedSci原创 - 炎症性肠病，乌帕替尼 - 2023-12-16

JAMA Dermatol：<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎青少年的疗效和安全性

JAMA Dermatol：乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎青少年的疗效和安全性

特应性皮炎的发病通常发生在儿童期。疾病持续到青春期和成年期是很常见的。评估青少年的新治疗方案是很重要的，因为这一人群的需求尚未得到满足。

MedSci原创 - 特应性皮炎，乌帕替尼 - 2023-05-25

Ann Rheum Dis：<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗类风湿性关节炎的安全性

Ann Rheum Dis：乌帕替尼治疗类风湿性关节炎的安全性

与阿达木单抗相比，乌帕替尼治疗的患者带状疱疹和CPK升高的风险增加。乌帕替尼、甲氨蝶呤或阿达木单抗治疗的患者恶性肿瘤、MACE和VTE的发生率相似。

MedSci原创 - 安全性，类风湿性关节炎，乌帕替尼 - 2020-11-11

Ann Rheum Dis：使用<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗类风湿性关节炎的安全性

Ann Rheum Dis：使用乌帕替尼治疗类风湿性关节炎的安全性

乌帕替尼是一种Janus激酶抑制剂，这项研究分析了治疗中重度类风湿关节炎（RA）时乌帕替尼的安全性。

MedSci原创 - 安全性，风湿性关节炎，乌帕替尼 - 2021-02-24

CGH：<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在诱导治疗的第一周内减轻克罗恩病症状

CGH：乌帕替尼在诱导治疗的第一周内减轻克罗恩病症状

乌帕替尼每日1次45 mg可在治疗第1周内快速缓解CD患者的临床症状，并从第2周开始改善临床结局。在整个诱导和维持治疗期间显示出较高的临床转归率。

MedSci原创 - 克罗恩病，乌帕替尼 - 2024-04-15

J Allergy Clin Immunol：<font color="red">乌</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+局部皮质激素可有效治疗特应性皮炎，效果至少持续52周

J Allergy Clin Immunol：乌帕替尼+局部皮质激素可有效治疗特应性皮炎，效果至少持续52周

正在进行的3期双盲AD Up研究（NCT03568318）的初步（第16周）结果显示，乌帕替尼+局部皮质激素（TCS）对中重度特应性皮炎患者明显积极的益处-风险概况。

MedSci原创 - 特应性皮炎，乌帕替尼 - 2022-04-10

拉<font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>不良反应管理共识

拉帕替尼不良反应管理共识

随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处

网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27

NEJM：帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌安全性优于舒尼替尼

FDA已批准帕唑帕尼和舒尼替尼以及其他5种药物用于转移性肾透明细胞癌治疗。在这些酪氨酸激酶抑制剂中，帕唑帕尼和舒尼替尼是一线治疗药物。不同试验间的疗效比较提示，帕唑帕尼和舒尼替尼的无进展生存获益相似。安全性评价提示，帕唑帕尼所致的血细胞异常，手、脚

MedSci原创 - 肾细胞癌，帕唑帕尼，舒尼替尼 - 2013-09-03

欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议

帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013

CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25

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