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3期临床研究证实,<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font><font color="red">释放</font><font color="red">激素</font>(<font color="red">GnRH</font>)受体<font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>Relugolix 显着减轻子宫内膜异位症女性的疼痛

3期临床研究证实,促性腺激释放激素GnRH)受体拮抗Relugolix 显着减轻子宫内膜异位症女性的疼痛

Myovant Sciences公司宣布,每日一次Relugolix联合疗法治疗子宫内膜异位症女性疼痛的三期研究达到主要疗效终点和六个次要终点,且耐受良好。

MedSci原创 - 子宫内膜异位症,促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂Relugolix - 2020-04-25

Prostate Cancer P D:前列腺癌患者的心脏标记和接受<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font><font color="red">释放</font><font color="red">激素</font>激动<font color="red">剂</font>与<font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>患者的心血管疾病研究

Prostate Cancer P D:前列腺癌患者的心脏标记和接受促性腺激释放激素激动拮抗患者的心血管疾病研究

促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂与拮抗剂在治疗晚期和转移前列腺癌中能够减少高通水平。雄激素阻断治疗(ADT)与心血管(CV)事件和CV疾病(CVD)风险的增加相关,尤其是在那些先前存在CVD且接受

MedSci原创 - 前列腺癌,生物标记,心脏疾病 - 2020-08-20

Myovant口服<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font><font color="red">释放</font><font color="red">激素</font><font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>relugolix的前列腺癌III期试验成功

Myovant口服促性腺激释放激素拮抗relugolix的前列腺癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果,该研究对晚期前列腺癌患者中评价了每日一次口服relugolix的疗效。在该数据的支持下,该公司将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局(FDA)提交新药申请(NDA)。

MedSci原创 - Myovant,促性腺激素释放激素拮抗剂,relugolix,前列腺癌 - 2019-11-22

垂体功能性<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font>腺瘤临床病例分析

垂体功能性促性腺激腺瘤临床病例分析

垂体功能性促性腺激素腺瘤是一种罕见的良性垂体肿瘤,它分泌一种或两种具有生物学活性的促性腺激素:FSH和/或LH[1],至今全球仅报道34例功能性促性腺激素腺瘤[2]。

生殖医学杂志 - 垂体瘤,促性腺激素腺瘤 - 2020-03-24

CLIN CHEM LAB MED:人类绒毛膜<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font>(hCGt)肿瘤标记物检测的可比性如何?

CLIN CHEM LAB MED:人类绒毛膜促性腺激(hCGt)肿瘤标记物检测的可比性如何?

人类绒毛膜促性腺激素(hCGt)总肿瘤标志物测试被认为是没被临床试验认可的检测方法。我们比较了四种需要进行hCGt肿瘤标记物检测的患者。

MedSci原创 - 2020-03-21

PLoS One:黄体生成素/绒毛膜<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font>受体在前列腺癌细胞和患者中的新作用

PLoS One:黄体生成素/绒毛膜促性腺激受体在前列腺癌细胞和患者中的新作用

在肿瘤初始消退后,前列腺癌(PCa)细胞开始产生去势抵抗。肿瘤内类固醇从头合成可能是前列腺癌去势抵抗的生物学机制,但其调节机制尚不清楚。睾丸睾酮(T)的产生是由黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体(LHC

MedSci原创 - 前列腺癌,新作用,黄体生成素 - 2020-09-20

Reprod Biol Endocrinol:<font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>周期的黄体期添加三妥<font color="red">瑞</font>林可优化ART的结局

Reprod Biol Endocrinol:拮抗周期的黄体期添加三妥林可优化ART的结局

由于子宫内膜中存在GnRH受体,在体外受精方案中黄体期添加GnRH类似物很少被提出。本研究旨在评价在短效拮抗剂周期中添加三羟色胺的效果,与仅补充孕酮的周期相比。

MedSci原创 - ART治疗,三妥瑞林 - 2020-07-24

拜尔的雄<font color="red">激素</font>受体<font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>Nubeqa在欧洲被授权,用于治疗非转移性前列腺癌

拜尔的雄激素受体拮抗Nubeqa在欧洲被授权,用于治疗非转移性前列腺癌

欧盟委员会已授予拜耳(Bayer)口服非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)的销售许可,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的男性患者。

MedSci原创 - 非转移性前列腺癌,非甾体雄激素受体拮抗剂,Nubeqa - 2020-04-01

强生的雄<font color="red">激素</font>受体<font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>Erleada,获得欧洲药品管理局批准治疗去势敏感型前列腺癌

强生的雄激素受体拮抗Erleada,获得欧洲药品管理局批准治疗去势敏感型前列腺癌

强生公司(Johnson&Johnson)宣布其选择性雄激素受体(AR)拮抗剂Erleada(apalutamide),获得欧洲药品管理局批准,将适应症扩展用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC),此次批准使该药物的适用人群再增加了100000例欧洲患者。

MedSci原创 - 强生,雄激素受体拮抗剂,Erleada,欧洲药品管理局,去势敏感型前列腺癌 - 2020-02-02

Clinica Chimica Acta:免疫磁还原法定量分析人绒毛膜<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font>-亚单位用以鉴别胚胎质量

Clinica Chimica Acta:免疫磁还原法定量分析人绒毛膜促性腺激-亚单位用以鉴别胚胎质量

生殖医学实践中,胚胎质量是体外受精成功的最重要因素。本研究的目的是探索使用免疫磁性还原( MedSci原创 - 胚胎质量 - 2019-08-06

误诊为隐睾的低<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font>性<font color="red">性腺</font>功能减退一例

误诊为隐睾的低促性腺激性腺功能减退一例

促性腺性激素性腺功能减退症( IHH)是由 于遗传或获得性因素引起的促性腺激素释放激 素( GnRH)以及卵泡刺激素 ( FSH)和 黄 体 生 成 素( LH)的生成及分泌减少,进而导致继发性性腺 功能减退的一类疾病[ 1]。发病率约1/10 000,临 床主要特征为青春期第二性征发育不良,外生殖 器呈幼稚状态,表现为喉结不明显、胡须及阴毛无 生长、睾丸未发育或隐睾、阴茎短小,常常伴发性 功能低

生殖医学杂志 - 误诊,隐睾,低促性腺激素性,性腺,功能减退 - 2018-12-26

Clin Gastroenterology H: 早期启动肿瘤坏死因子<font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>治疗<font color="red">克</font>罗恩病比晚期启动相比降低了成本

Clin Gastroenterology H: 早期启动肿瘤坏死因子拮抗治疗罗恩病比晚期启动相比降低了成本

肿瘤坏死因子(TNF)的拮抗剂对于诱导和维持克罗恩病(CD)的缓解是有效的。早期开始抗TNF治疗可降低手术率和因反应丧失引起的剂量增加。然而,这些药物价格昂贵,因此需要对早期开始的成本效益进行研究。本项研究的目的是确定疾病进程早期(CD诊断后2年内)与疾病进程后期(诊断后超过2年)开始肿瘤坏死因子拮抗剂治疗的成本效益。

MedSci原创 - IBD,Biologics,TNF - 2019-07-14

FDA批准首款口服<font color="red">促性腺激</font><font color="red">素</font><font color="red">释放</font><font color="red">激素</font><font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>用于治疗子宫内膜异位症

FDA批准首款口服促性腺激释放激素拮抗用于治疗子宫内膜异位症

AbbVie和Neurocrine近日宣布美国FDA批准Orilissa作为首个也是唯一一个口服促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,专门用于治疗患有中度至重度子宫内膜异位症疼痛的女性患者。

MedSci原创 - GnRH,子宫内膜异位症,口服 - 2018-07-26

ASCO 2020 来了 | 前列腺癌领域重磅研究盘点

ASCO 2020 来了 | 前列腺癌领域重磅研究盘点

2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会终于跟随着时代的潮流“上线”了。今年虽然没有了线下集会的盛景,但层出不穷的各类研究依然热闹非凡。

MedSci原创 - ASCO 2020,前列腺癌最新研究进展 - 2020-06-01

Bayer/Orion的非甾体雄<font color="red">激素</font>受体<font color="red">拮抗</font><font color="red">剂</font>darolutamide治疗前列腺癌获得FDA优先审查

Bayer/Orion的非甾体雄激素受体拮抗darolutamide治疗前列腺癌获得FDA优先审查

美国食品和药物管理局(FDA)已接受新的药物申请审查,并给予darolutamide优先审查。

MedSci原创 - 非甾体雄激素受体拮抗剂,darolutamide,前列腺癌,FDA优先审查 - 2019-05-01

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