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无创产前<font color="red">基因</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>有了

无创产前基因筛查有了

河北省是全国第一个在全省范围为孕妇免费开展无创产前基因检测（NIPT）民生项目的省份。

健康界 - 无创产前基因检测，唐氏综合征等染色体，异常出生缺陷的筛查 - 2022-11-21

一表教您CRE主动<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>谁？<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>哪儿？<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>频次？

一表教您CRE主动筛查谁？筛查哪儿？筛查频次？

耐碳青霉烯类抗菌药物的肠杆菌科细菌（CRE）的感染受到国内外广泛关注，是当前最受关注的耐药威胁之一。如何更好地预防和控制CRE是全球研究的热点和难点问题。其医院感染预防与控制也越来越受到关注和重视。

SIFIC感染官微 - CRE，筛查，耐药菌 - 2018-02-26

<font color="red">基因</font>组<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>：健康保健的未来？

基因组筛查：健康保健的未来？

美国一项大规模试验将确定广泛开展基因组测试是否可行

科学网 - 基因组筛查，健康保健 - 2017-11-06

新生儿足跟血<font color="red">筛</font><font color="red">查</font> 自费<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>项目

新生儿足跟血筛查 自费筛查项目

“新生儿要采48项足跟血筛查遗传代谢病，你家孩子采血了吗？”我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，属于免费项目。近日，记者调查发现，在一些公立医院，新生儿被告知要做一项自费880元的48种疾病筛查足跟血检测。自费筛查的48种疾病是否有“搭车”国家免费检测项目之嫌？做这样的检测是否有必要？

科技日报 - 新生儿，足跟血，筛查项目 - 2019-08-04

Gastroenterology：提高<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>率而非提前<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>是最具成本效益的结肠癌<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>方案

Gastroenterology：提高筛查率而非提前筛查是最具成本效益的结肠癌筛查方案

研究认为，在45岁开始进行CRC筛查具有一定的成本效益。然而通过提高未接受筛查的老年人和高风险人群的参与率，可以获得更大的利益

MedSci原创 - 结肠癌，结肠镜，筛查率 - 2019-04-10

产前<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>、耳聋<font color="red">基因</font>检测“送到”家门口

产前筛查、耳聋基因检测“送到”家门口

对产前筛查和遗传性耳聋基因检测进行补助或实施免费服务，这在国内越来越盛行。近日，甘肃省卫生计生委发布了《2017年甘肃省农村孕妇产前筛查补助项目实施方案》，明确了试点地区内农村孕妇只需付30元/人便可以进行产前筛查。另外，山东省也将启动全省免费产前筛查项目，扩大产前筛查诊断、新生儿四种遗传代谢性疾病免费筛查和听力筛查覆盖面。

生物探索 - 产前筛查，基因检测，免费 - 2017-03-03

Nature Communications：基于新型传感方式的快速<font color="red">基因</font><font color="red">筛</font><font color="red">查</font>技术

Nature Communications：基于新型传感方式的快速基因筛查技术

作者报告了一个基于高品质因子超表面的快速无标记基因分析平台。此方法在缓冲生物介质中表现出2200的高平均Q值，可用于敏感的生物标志物检测。

小桔灯网 - 快速基因筛查技术 - 2023-10-04

凝血异常<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>

凝血异常筛查

凝血异常指标意义

重症医学 - 凝血，临床意义，异常筛查 - 2022-12-23

Thorax：基于<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>历史的风险分层：NELSON肺癌<font color="red">筛</font><font color="red">查</font>研究

Thorax：基于筛查历史的风险分层：NELSON肺癌筛查研究

既往的CT肺癌筛查结果为进行肺癌筛查者的进一步风险分层提供了依据。

MedSci原创 - 肺癌，筛查，CT扫描 - 2017-04-28

产前基因筛查“放行”还要等多久

2月14日，国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委联合出台《关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》，叫停所有基因测序技术，在业内引起不小震动。特别是无创产前筛查“急刹车”，引发了不少孕产妇及家属的吐槽。虽然1个月后，国家卫生计生委又发布了《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》，为二代测序技术临床应用开了“口子”，但至今仍无一家机构获得批准。 ■基因筛查

健康报 - 产前筛查，无创，基因，羊水穿刺检查，产前诊断 - 2014-05-16

新生儿有必要筛查耳聋基因

在以“耳聋基因筛查目标人群与筛查策略的确立”为主题的东方科技论坛上，上海交大医学院附属新华医院的杨涛研究员指出，听力健全的夫妻如果都是耳聋隐性基因的携带者，那么他们的孩子患耳聋的几率就很高。如今，很多父母忽略了新生儿的耳聋基因筛查，这给孩子的听觉健康埋下了不小的隐患。 据介绍，隐性基因携带者是导致新生儿耳聋的低危人

解放牛网 - 耳聋基因筛查 - 2013-10-14

血检加基因测序——癌症筛查福音

　　约翰霍普金斯凯梅尔肿瘤研究中心的科学家将血检与基因组测序两项检验技术联合，成功检出了存在于血液中的癌细胞DNA。该项技术将给癌症筛查、癌症病人复发情况监测以及肿瘤外科切除术后残存癌细胞的检出带来新的希望。“该方法采用基因组测序技术检出了参与血液循环的癌细胞DNA，为人们检出并监测肿瘤细胞提供了高灵敏度的新方法。”Victor Velculescu 医学博士对该项新技术予以这样的评价。Victo

丁香园 - 癌症筛查，基因组测序，基因重组，癌症DNA - 2012-12-14

长治新生儿耳聋基因筛查全免费

成为除北京外，全国第二个实现免费筛查的城市致聋基因筛查依靠的“耳聋基因芯片”，是2008年由北京中关村博奥生物有限公司研发的。将一滴血滴在生物芯片上，就能辨别出是否携带会因药物、外力打击等致聋的基因。这也是全球第一张用于临床的致聋基因检测芯片。 借助耳聋基因芯片，对新生儿实施筛查，便能测出其是否会因药物或外力打击而致聋，以预防和减少耳聋残疾的发生。除北京外，2013年，山西省长治市也实现了对新生

山西晚报 - 耳聋 - 2014-03-12

药物性肝损伤：筛查基因或可预知危险

　英国学者唐纳森等的研究证实，人类白细胞（HLA）-DRB1*15等位基因是发生阿莫西林/克拉维酸 DILI的危险因素。

药物性肝损伤 - 2011-01-10

JAMA：健康人有必要做疾病基因筛查吗？

由于涉及高科技，又只需要少量血样即可对被检者进行DNA分析，基因检测成了一个时髦的词。想看看自己有没有易病基因，看看未出生的宝宝有没有遗传缺陷。很多人都希望做一下检测。基因测序也成了如今投资的热点。如果你像安吉丽娜•朱莉那样检查出BRCA1基因缺陷，是不是也要去切除乳腺和卵巢呢？健康的人到底有没有必要去做疾病基因筛查呢？最新的研究报告给当今的热潮浇了瓢凉水，告诉我们基因检测是必须谨慎而行。你的基因

MedSci原创 - 基因筛，查 - 2016-01-10

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