为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊抗肿瘤生物类似药治疗药物监测药学专家共识 点击跳转

邱峰教授:<font color="red">肿瘤</font><font color="red">药物</font>百花齐放,<font color="red">治疗</font><font color="red">药物</font><font color="red">监测</font>保驾护航

邱峰教授:肿瘤药物百花齐放,治疗药物监测保驾护航

随着现代医学模式的转变和新医改步伐的不断推进,医院药学出现了划时代的变革,从“以药品为中心”向“以患者为中心”的药学服务模式转变过程中,临床药师作用凸显。而近年来,肿瘤治疗药物发展迅猛,诸如美罗华(利妥昔单抗)、赫赛汀(曲妥珠单抗)、安维汀(贝伐珠单抗)等为代表的生物靶向进入医保,让肿瘤患者可以和国际同步使用上领先的抗癌药物的同时,也对临床药学服务带来了新的挑战治疗药物监测(TDM)对患者的安

肿瘤资讯 - 肿瘤药物,监测 - 2019-10-22

我国首个贝伐珠单抗<font color="red">生物类似</font>物获批,安可达®上市

我国首个贝伐珠单抗生物类似物获批,安可达®上市

12月9日,齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液(商品名:安可达®)上市注册申请获得国家药品监督管理局批准。

医药经济报 - 贝伐珠单抗生物类似物 - 2019-12-12

劳海燕教授:<font color="red">肿瘤</font>慢病管理时代,如何创新<font color="red">药学</font>服务?

劳海燕教授:肿瘤慢病管理时代,如何创新药学服务?

随着《“健康中国2030”规划纲要》的发布和医改政策的纵深发展,创新药学服务,保障百姓健康,成为新医改下药师的工作纲领。当前肿瘤治疗已步入慢病管理时代,临床药师如何提高核心竞争力、如何管理患者用药依从性?

肿瘤资讯 - 肿瘤慢病管理,药学服务 - 2019-10-18

明星<font color="red">药</font>贝伐珠单抗,除了不良反应毒性,经济毒性又该怎么破?

明星贝伐珠单抗,除了不良反应毒性,经济毒性又该怎么破?

以贝伐单抗为代表,生物类似物的研发迎来重要发展机遇,呈现井喷式发展。

网络 - 贝伐珠单抗,生物类似药 - 2023-05-06

纳米<font color="red">类似</font><font color="red">药</font>何去何从——再议原研<font color="red">药</font>与仿制药的差异

纳米类似何去何从——再议原研与仿制药的差异

全国合理用药监测办公室的孙忠实教授应邀分享了“再议原研与仿制药的差异”主题演讲,从纳米药物的视角剖析了纳米类似药物研发面临的机遇与挑战。

肿瘤资讯 - 纳米类似药,原研药,仿制药 - 2018-05-31

刘健教授:中国<font color="red">生物类似</font><font color="red">药</font>接轨国际标准,满足乳腺癌患者可负担的用药需求

刘健教授:中国生物类似接轨国际标准,满足乳腺癌患者可负担的用药需求

乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,5年生存率约为70%~90%,也是女性癌症死亡的头号原因。HER2阳性乳腺癌约占全部乳腺癌患者的25%,是乳腺癌中的主要亚型之一。

肿瘤资讯 - 乳腺癌,生物类似药 - 2020-06-22

共话<font color="red">生物类似</font><font color="red">药</font>的复杂性及监管策略

共话生物类似的复杂性及监管策略

近年来,生物快速发展并在治疗肿瘤等疾病方面显示出明显的临床优势。随着原研生物药专利到期、生物需求增加及生物技术的不断发展,以原研生物质量、安全性和有效性为基础的生物类似的研发,有助于提高生物的可及性和降低价格,满足患者用药需求。为了确保向患者处方最安全、最有效的治疗药物,包括医生和患者在内的所有主要参与者均需了解生物类似的复杂性,并做出符合患者最大利益的决策。就生物类似的复杂性及监管

肿瘤资讯 - 生物类似药,监管策略,治疗 - 2019-11-05

伍俊妍教授:安全用药守护者,药师的“爱恨情仇”

伍俊妍教授:安全用药守护者,药师的“爱恨情仇”

随着药物零加成政策的实施,药师的工作重心有了很大的转变,合理用药管理成为重中之重。以美罗华(利妥昔单抗)、赫赛汀(曲妥珠单抗)、安维汀(贝伐珠单抗)为代表的靶向药物大幅降价并进入医保,给广大肿瘤患者带了巨大获益。

肿瘤资讯 - 药师,安全用药 - 2019-10-24

复宏汉霖贝伐珠单抗上市注册申请获NMPA受理

复宏汉霖贝伐珠单抗上市注册申请获NMPA受理

近日,复宏汉霖提交的关于贝伐珠单抗注射液HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)上市注册申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。HLX04有望用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌以及

亿欧 - NMPA受理,汉霖贝伐,复宏 - 2020-09-10

中国研究成果“IBI303”登上《柳叶刀·风湿病学》封面

中国研究成果“IBI303”登上《柳叶刀·风湿病学》封面

由清华大学临床医学院教授徐沪济牵头、针对国产生物类似大型临床Ⅲ期研究成果刊登在近日出版的子刊《柳叶刀·风湿病学》,并获封面推介。

中国新闻网 - IBI303,风湿病学,强直性脊柱炎 - 2019-09-03

肇丽梅教授:在更高的站位上创新<font color="red">药学</font>服务

肇丽梅教授:在更高的站位上创新药学服务

近几年,肿瘤靶向治疗、免疫治疗生物治疗发展迅速。2018年10月,国家批准了包括贝伐珠单抗、曲妥珠单抗和利妥昔单抗在内的17个疗效卓越的生物靶向药物进入医保,让更多的患者可以和国际同步使用上最先进的抗癌药物。在生物靶向药物进入医保一年后,对我们的临床药学服务带来哪些变化?在新医改下,如何为患者、医生提供更好的合理安全用药服务呢?

肿瘤资讯 - 创新,药学服务 - 2019-10-22

达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给<font color="red">药</font>

达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给

信达生物制药(香港联交所代码:01801)今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒®(重组全人源抗 PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt®,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(IBI305)用于一线肝细胞癌的临床研究(ORIENT-32)完成首例患者给。信达生物制药今天宣布,创新肿瘤药物达伯舒 ®(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt ®,化学通用

美通社 - 达伯舒,肿瘤药物 - 2019-02-28

辉瑞阿达木单抗<font color="red">生物</font>仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布该公司开发的一款生物类似PF-06410293(adalimumab,阿达木单抗)在III期临床研究(REFLECTIONS B538-02)达到了主要终点。PF-06410293是一种单克隆抗体药物,正开发作为艾伯维重磅抗炎药修美乐(Humira,通用名:adalimumab,阿达木单抗)的生物类似。目前,辉瑞的生物类似管线中共有8个独特的分子处于

生物谷 - 生物仿制药 - 2017-01-09

生物类似全球三巨头是怎样炼成的?必备6种研发能力

生物类似在全球加速发展,目前主要市场份额仍然被跨国仿制药公司掌控,山德士、梯瓦和赫士睿三家厂商占据生物类似超过80%的市场份额。1.山德士 山德士公司是全球非专利领域的领军企业之一,目前为跨国制药巨头诺华制药的成员之一。2013年山德士销售额92亿美元,同比增长5%。其中,生物类似继续保持了高增长态势,2013年销售额达4.2亿美元,同比增长23%。山德士1996年便开始研发

中国医保商会 - 药械,研发 - 2014-12-18

为您找到相关结果约500个