一文读懂新生儿高胆红素血症的诊断与治疗
患者为第三孕第三胎，宫内妊娠37周，于4月17日顺产出生，体重3.3kg，出生前胎膜早破20h，出生时自然啼哭，无室息。于生后2h发现皮肤黄染，血清总照红素173．4umoL给予兰光照射等。生后第3天黄染明显加深，尿色较黄，吃奶减少，疲乏少动，无呕奶。生后第1天始排胎。生后第2天起双小眼外侧出现硬脚，第三天硬肿范围扩大至双大腿，无抽搐及发热。
医谷 - 新生儿，高胆红素血症 - 2019-06-22
新生儿足跟血筛查 自费筛查项目
“新生儿要采48项足跟血筛查遗传代谢病，你家孩子采血了吗？”我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，属于免费项目。近日，记者调查发现，在一些公立医院，新生儿被告知要做一项自费880元的48种疾病筛查足跟血检测。自费筛查的48种疾病是否有“搭车”国家免费检测项目之嫌？做这样的检测是否有必要？
科技日报 - 新生儿，足跟血，筛查项目 - 2019-08-04
新生儿肺脏疾病超声诊断指南
超声技术已成功用于新生儿肺脏疾病的诊断和鉴别诊断，从而可以使其在诊疗过程中避免或减少射线暴露和损害。超声检查具有诸多优点，除无射线损害外，而且简单易学、准确性与可靠性高、可在床边开展、便于动态观察，尤其适合危重症患者，因而建议将超声作为肺部疾病筛查或诊断的首选手段。因此，有必要大力推广这一技术，促进肺脏超声在我国新生儿领域的开展和普及，从而使临床医师和超声科医师能够更好地借助超声对肺脏疾病进行诊断
中华实用儿科临床杂志.2018,33(1 - 新生儿肺脏疾病，超声诊断 - 2018-12-22
新生儿呕吐物：是妈妈的血还是宝宝的血？
中午值班接到新生儿科医生电话反映，该科室上午送检的呕吐物是血性标本，但检验结果报告：红细胞镜检偶见，隐血实验：阴性，检验结果与标本存在明显差异，希望我们尽快查找原因，给予答复。听到医生质疑我们的结果，
检验医学网 - 新生儿，呕吐 - 2020-03-24
JCI：逆转新生儿和成人脑损伤的新思路
4月16日，发表在《临床研究杂志》（JCI）上的文章为患有脑瘫、多发性硬化和痴呆等脑部疾病的儿童和成年人带来了福音。研究人员称，他们已经在大脑白质中发现了一种阻止器官在受伤后自我修复的能力的新分子，这一发现或离开发恢复正常脑功能的新疗法又近了一步。
生物探索 - 脑损伤 - 2018-04-22
Clinica Chimica Acta：泉州新生儿异戊酸血症的筛查
异戊酸血症(IVA)是一种罕见的常染色体隐性亮氨酸代谢疾病，由异戊酸-辅酶a脱氢酶(IVD)基因缺陷引起。在中国，新生儿筛查IVA诊断的报道非常少见。
MedSci原创 - 新生儿异戊酸血症；筛查 - 2020-07-19
J Clin Invest：逆转新生儿和成人脑损伤的新思路
4月16日，发表在《临床研究杂志》（JCI）上的文章为患有脑瘫、多发性硬化和痴呆等脑部疾病的儿童和成年人带来了福音。研究人员称，他们已经在大脑白质中发现了一种阻止器官在受伤后自我修复的能力的新分子，这一发现或离开发恢复正常脑功能的新疗法又近了一步。
生物探索 - 新生儿，成人，脑损伤 - 2018-04-22
NEJM：过滤的阳光亦可治疗新生儿高胆红素血症
重症新生儿高胆红素血症的后遗症构成了很多方面实质性的疾病负担，其中有效的常规光疗是不可用的。研究人员的先前研究发现，使用过滤的太阳光的光疗是用于减少总胆红素一个安全，有效的方法。在研究人员进行的一项随机对照非劣效性试验中，对过滤的阳光与传统光疗治疗晚期早产儿高胆红素血症进行了比较，该研究在一个较大的城市尼日利亚妇产医院进行。初级终点是疗效，将其
MedSci原创 - 过滤的阳光，新生儿高胆红素血症 - 2015-09-17
NJCP：脐血白蛋白可作为新生儿黄疸的预测因子
根据目前的研究结果，血清脐血白蛋白是高胆红素血症和早期黄疸评估的一个很好的预测因子，特别是在难以定期随访的不发达国家。
MedSci原创 - 新生儿黄疸，脐血白蛋白 - 2023-03-20
打破禁区 B超可诊断新生儿肺部疾病
长期以来，超声被认为是肺脏疾病诊断的“禁区”，现在这个“禁区”已经被打破。昨天，中国医师协会新生儿科医师分会、新生儿科医师分会超声专委会等单位联合举办首届全国新生儿肺脏超声学习班。记者了解到，朝阳妇幼保健院新生儿科去年3月实现了所有住院患儿都不使用X线或CT检查来诊断肺部疾病，而是用超声来代替，这也是我国首家在新生儿科不使用放射线诊断
北京晚报 - 禁区，B超，肺部疾病 - 2018-04-09
新生儿足跟血筛查存乱象 自费筛查项目打包搭车
“新生儿要采48项足跟血筛查遗传代谢病，你家孩子采血了吗？”我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，属于免费项目。近日，记者调查发现，在一些公立医院，新生儿被告知要做一项自费880元的48种疾病筛查足跟血检测。自费筛查的48种疾病是否有“搭车”国家免费检测项目之嫌？做这样的检测是否有必要？
科技日报 - 血筛，新生儿，乱象 - 2019-08-02
Clinica Chimica Acta：新生儿代谢缺陷的筛查与诊断
先天性代谢缺陷(IEMs)可导致儿童智力残疾甚至死亡。为了评价山东省济宁市IEMs的疾病谱和遗传特征，采用串联质谱(MS/MS)技术结合遗传分析进行IEMs筛选。
MedSci原创 - 新生儿代谢缺陷；筛查；诊断 - 2020-04-12
Sensors：新型传感器可用于早期诊断新生儿感染
早期诊断对于降低新生儿感染的死亡率来说至关重要。由于TNF-α可作为早期诊断的标志物，因此灵敏性且特异性检测TNF-α具有重要的临床意义。本研究中，研究人员研发了一种可灵敏且可重复使用的电化学传感器。
MedSci原创 - TNF-α，传感器，感染 - 2017-08-18
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