FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学管线在监管方面收获喜讯，FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）作为一种单药疗法，用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体
生物谷 - 非小细胞肺癌，吉非替尼 - 2015-07-15
FDA接受审查阿斯利康肿瘤学药物易瑞沙（Iressa）新药申请
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，FDA已接受审查肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）新药申请（NDA），作为一种靶向性单药疗法，用于经一款伴随诊断试剂盒证实为晚期或转移性表皮生长因子受体突变阳性
生物谷 - 阿斯利康，肿瘤学，药物 - 2014-12-04
11城试点药品集中采购，易瑞沙、格列卫等抗癌药或大幅降价
日前，4+7城市药品集中采购拟中选结果对外公布。据国家组织药品集中采购试点工作联合采购办公室介绍，与试点城市2017年同种药品最低采购价相比，25种药品拟中选价平均降幅达52%，原研药吉非替尼片降价76%。哪些城市进入试点？——北京等11城试点 或占全国三分之一市场上月，中央全面深化改革委员会第五次会议审议通过《国家组织药品集中采购试点方案》，明确了国家组织、联盟采购、平台操作的总体思路。11个试
中国新闻网 - 药品，集中采购，格列卫 - 2018-12-09
AP&T： 普瑞巴林在治疗肠易激综合征中疗效分析
普瑞巴林是钙通道α2δ配体，可改变肠易激综合征（IBS）患者的内脏超敏反应，在治疗IBS中前景广阔，但是目前缺乏具体的临床数据证明，因此本项研究的主要目的是评估普瑞巴林对IBS患者胃肠道症状的疗效。
网络 - Pregabalin，irritable，bowel，syndrome，clinical，Trial - 2019-02-16
“瑞享新生”爱瑞卓药品捐赠项目在京启动
4月21日，由中国宋庆龄基金会发起，阿斯利康和珐博进共同支持的“瑞享新生”爱瑞卓药品捐赠项目在北京正式启动。该项目是政府、基金会及企业在提升创新药物可及性上的公益创新，将全球首创新药罗沙司他胶囊（商品名：爱瑞卓®）免费提供给符合要求的亟需患者，这意味着中国患者将首次先于欧美，成为全球首批受益于“全球新”创新药的群体4月21日，由中国宋庆龄基金会发起，阿斯利康和珐博进共同支持的“瑞享新生”爱瑞卓药
美通社 - 爱瑞卓，药品捐赠 - 2019-04-22
Circulation：沙卡布曲-缬沙坦对比缬沙坦治疗保留射血分数心衰的性别差异
在一个预先指定的亚组分析中，研究人员根据PARAGON-HF试验的性别来检查患者预后；该试验对比沙卡布曲-缬沙坦（sacubitril-valsartan）和缬沙坦用于保留射血分数的心力衰竭患者的疗效。
MedSci原创 - Circulation：沙卡布曲-缬沙坦对比缬沙坦治疗保留射血分数心衰的性别差异 - 2020-02-06
NEJM Evid：瑞洛沙酶（Reloxaliase）在肠源性高草酸尿症中的随机安慰剂对照试验（URIROX-1研究）
瑞洛沙酶（Reloxaliase）是一种口服的再生草酸盐降解酶，由Allena Pharmaceuticals开发，目前正在研究对严重的高草酸尿的疗效。瑞洛沙酶（Reloxaliase）被设计为降解胃
MedSci原创 - 原发性高草酸尿症，高草酸尿症，瑞洛沙酶 - 2022-07-08
盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。
生物谷 - 阿斯利康 - 2014-10-08
欧盟批准阿斯利康易瑞沙（Iressa）血液ctDNA伴随诊断
阿斯利康（AstraZeneca）肿瘤学药物易瑞沙（Iressa，通用名：gefitinib，吉非替尼）近日获得了欧盟的好消息。
生物谷 - 阿斯利康，血液 - 2014-10-08
特罗凯、易瑞沙、凯美纳三药比较
近年来，涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段必然会接受EGFR-TKI治疗。当然，个指南也明确指出，接受EGFR-TKI治疗的患者在治疗前需做EGFR基因检测，EG
生物谷 - 药械，特罗凯，易瑞沙，凯美纳 - 2014-08-29
恒瑞医药抗癌药奥沙利铂通过FDA认证
恒瑞医药6月23日晚公告，2014年6月19日(美国时间6月18日)，公司收到美国食品药品管理局(FDA)通知，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售，规格分别为注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一，主要用于转移性结直肠癌的一线治疗以及原发肿瘤完全切除后的III期结肠
生物谷 - FDA，恒瑞，抗癌药 - 2014-06-25
JAMA：易普利单抗联用沙格司亭与单用易普利单抗对转移性黑色素瘤的疗效对比
据11月5日刊登在《美国医学会杂志》中的一则研究披露，在罹患转移性黑色素瘤的患者中，与单用易普利姆玛相比，沙格司亭加易普利姆玛的联合疗法可导致更长久的总体存活时间和较低的毒性反应，但这两种疗法在无肿瘤进展性存活上则没有差别
MedSci原创 - 黑色素瘤，存活时间，药物联合疗法 - 2014-11-06
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