默沙东「来特莫韦片」在中国获批，用于巨细胞病毒的预防性治疗
来特莫韦是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。
默沙东 - 巨细胞病毒，来特莫韦片 - 2022-01-10
“主动预防”破解CMV感染挑战，来特莫韦为移植手术保驾护航
新型管理模式，不仅给造血干细胞移植成功提供了强有力的支持，还将这种病毒的防控端口从被动治疗前移到前端主动预防治疗。
梅斯医学 - 2022-08-03
奈玛特韦片/利托那韦片与心血管药物相互作用实用药学建议
新型冠状病毒感染治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（简称奈/利片）在我国应用日益广泛，但其药物相互作用复杂。
临床药物治疗杂志 - 奈玛特韦片 - 2023-04-17
当抗消化道疾病常用药物遇到奈玛特韦片/利托那韦片，该如何联用？
新冠病毒感染不仅常累及呼吸系统而致新冠肺炎，新冠病毒感染还可涉及化道系统等。
消化界 - 利托那韦片，奈玛特韦片，消化道疾病常用药 - 2023-02-11
2022 SFPT指南：应用奈玛特韦片/利托那韦片治疗Covid-19患者的药物相互作用管理
2022年4月，法国药理学和治疗学学会(SFPT)发布了奈玛特韦片/利托那韦片治疗Covid-19患者的药物相互作用管理指南。奈玛特韦片/利托那韦片治疗Covid-19时有一定的药物相互作用风险。本文
Therapie - Covid-19，利托那韦片，奈玛特韦片 - 2022-05-28
广东省心血管患者使用奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）临床药学指引
奈玛特韦/利托那韦片（帕罗韦德，Paxlovid）为复方抗病毒药物，由奈玛特韦（主要活性成分）和利托纳韦（CYP3A抑制剂）组成，被批准用于感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）后发病5天内的轻、中
广东省药学会官网 - Paxlovid，利托那韦片，奈玛特韦 - 2023-01-16
单药3CL抑制剂（来瑞特韦）上市后临床研究大会精粹
临床试验证实，来瑞特韦片抗病毒能力与Paxlovid相当，半衰期长且无需利托那韦，单药能有效缩短核酸转阴4.2天时长，有效下降病毒载量，显著缩短11项临床症状恢复时间，安全性良好，是有效的治疗选择。并
梅斯医学 - 来瑞特韦，3CL抑制剂 - 2023-06-15
NEJM：乐特莫韦可有效预防异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染
研究认为乐特莫韦可有效预防异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染，大部分治疗相关不良事件级别较低
MedSci原创 - 乐特莫韦，异基因造血干细胞移植，巨细胞病毒感染 - 2017-12-21
来瑞特韦vs辉瑞Paxlovid，两者结构差异性告诉您该如何选
与辉瑞Paxlovid相比，来瑞特韦与蛋白结合结构更加清晰准确，药物靶点停留时间长，消除半衰期和维持血药浓度等药代动力学特性更优越2。
梅斯医学 - 来瑞特韦 - 2023-06-15
中国迈入巨细胞病毒“主动预防”时代，期待创新药惠及更多患者
作为巨细胞病毒防控领域的重磅创新药，新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂来特莫韦片及来特莫韦注射液近半年陆续获批进入中国。
梅斯医学 - 巨细胞病毒 - 2022-09-19
新上市的3CL抑制剂，对利托那韦联合用药风险彻底说“不”！
从化学结构、抗病毒效果及不良反应发生情况可以看出，来瑞特韦单药结构优势明显，单药治疗抗病毒效果与Paxlovid相当，无需联用利托那韦，单药治疗优势显著，可有效避免利托那韦联合用药风险。
梅斯医学 - 来瑞特韦，3CL抑制剂 - 2023-06-15
奈玛特韦片/利托那韦片药物不良反应
2023-01-31
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