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BLOOD：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的<font color="red">治疗</font>

BLOOD：骨髓增生异常综合征的治疗

近日发表一篇综述，描述了MDS的治疗手段和策略，现翻译全文供参考，水平有限，如有错误敬请谅解。

聊聊血液 - 骨髓增生异常综合征 - 2023-11-01

Blood：如何<font color="red">治疗</font>儿童<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

Blood：如何治疗儿童骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征（MDS）特征是全血细胞减少、无效造血、进展为急性髓系白血病（AML）风险增加。

肿瘤资讯 - 儿童，骨髓增生异常，全血减少 - 2018-03-28

NEJM： Luspatercept<font color="red">治疗</font><font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>患者贫血

NEJM： Luspatercept治疗骨髓增生异常综合征患者贫血

研究认为，Luspatercept降低了低风险骨髓增生异常综合征患者贫血的严重程度，减少输血次数

MedSci原创 - 骨髓增生异常，贫血，luspatercept - 2020-01-09

<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>中国诊断与<font color="red">治疗</font>指南（2019年）

骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年）

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病为进一步提高和规范我国MDS的诊治水平，中华医学会血液学分会结合近年来MDS领域的最新临床研究成果和国内的实际情况，制订了《骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南(2019年版)

网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19

<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>细胞遗传学分类

骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类

骨髓增生异常综合征细胞遗传学分类

网络 - 细胞遗传学，骨髓增生异常综合症 - 2024-04-12

NEJM：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>进行干细胞移植后的预后<font color="red">相关</font>因素

NEJM：骨髓增生异常综合征进行干细胞移植后的预后相关因素

基因突变驱动着骨髓增生异常综合征（MDS）的发病机制，并与临床表型密切相关。因此，基因突变可以预测同种异体造血干细胞移植后的临床结果。近期，一项发表在权威杂志NEJM上的研究对1514名MDS患者在移植前获得的样本进行了靶向突变分析，这些患者在2005年至2014年期间登记在国际血液和骨髓移植研究中心。

MedSci原创 - MDS，干细胞移植，预后 - 2017-02-09

Blood：HMA<font color="red">治疗</font>失败后，应如何<font color="red">治疗</font><font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>？

Blood：HMA治疗失败后，应如何治疗骨髓增生异常综合征？

低甲基化药物（HMA），阿扎胞苷和地西他滨是骨髓增生异常综合征的标准疗法。约50%的采用标准治疗的患者可获得缓解，虽然缓解持续时间不定，但多较短暂。现可能可通过临床和分子参数来预测对HMA的反应性，但尚无获得批准的替代疗法，如果HMA治疗无效，也无其他标准治疗方式。HMA治疗失败后，制定合理的治疗方法至关重要。制定治疗方案应基于对耐药类型的评估：原发性还是继发性、病程的进展（急性白血病还是高危型M

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，HMA，BCL2抑制剂 - 2019-01-06

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合<font color="red">治疗</font><font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征

2020年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了口服地西他滨/cedazuridine （INQOVI， Astex Pharmaceuticals， Inc.）联合治疗成人骨髓增生异常综合

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19

肖志坚教授盘点：<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>和<font color="red">骨髓</font>增殖<font color="red">性</font>肿瘤年度进展

肖志坚教授盘点：骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤年度进展

骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增殖性疾病（MPN）在过去的一年中有哪些新的研究进展呢？

肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，骨髓增殖性肿瘤，年度进展 - 2018-01-26

：Guadecitabine用于中高危<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

：Guadecitabine用于中高危骨髓增生异常综合征

在中高危骨髓增生异常综合征患者中，Guadecitabine可改善先前治疗失败患者的治疗应答和总生存率

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，地西他滨，Guadecitabine - 2019-05-06

Lancet haematol：Enasidenib<font color="red">治疗</font>IDH2突变型<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>

Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征

约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib，一种突变型IDH2蛋白的抑制剂，可诱导IDH2突变型复发

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，IDH2突变，enasidenib - 2020-03-08

聚焦阿扎胞苷联合<font color="red">治疗</font><font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的重磅进展

聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，好发于老年患者，临床表现和预后异质性很大。尽管目前对MDS发病机制研究逐步深入，血液病系统领域新药频出，但MDS总体治疗疗效和预后差强人意。

肿瘤资讯 - 阿扎胞苷，联合治疗，骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07

Blood：重编程与<font color="red">骨髓</font><font color="red">增生</font><font color="red">异常</font><font color="red">综合征</font>的克隆进化阶段

Blood：重编程与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样肿瘤，包括骨髓增生异常综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞(HPCs）克隆获得体细胞突变所引起的一类遗传异质性疾病。前恶性突变的顺序及其对HPC自我更新和分化的影响尚不甚明确。Jasper Hsu等人发现MDS患者样本的重编程可从携带部分补充性突变的单个癌前细胞中诱导产生多能干细胞(iPSCs)，直接指示单个患者的突变时间顺序。重编程优先捕获突变较少的较少见的早期亚克隆。为评估克隆进化的功能性

MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，重编程，克隆进化 - 2019-04-23

J mmunol：调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合征

Moffitt癌症中心研究人员发现，记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征（MDS）发展成急性髓细胞性白血病的风险，这一发现可能改善MDS患者的预测，同时也有助于开发更好的治疗手段。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血

生物谷 - 调节性T细胞，骨髓增生异常综合征，MDS - 2012-09-14

Blood：如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病

骨髓增生异常综合征（MDS）是克隆性造血性疾病，临床表型不特异，正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要，因遗传学和病理生物学差异，其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》（Blood）杂志发表综述，讨论了MDS及其重叠疾病的诊断，包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病（sAML）、意义不明克隆性造血和意义不明

肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，MDS，造血性疾病，诊断 - 2019-03-11

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