深度测序揭示了血浆循环cfDNA变异的来源相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

AJRCCE：用于检测早期肺癌<font color="red">的</font>多维无细胞DNA碎片学分析

AJRCCE：用于检测早期肺癌的多维无细胞DNA碎片学分析

使用cfDNA碎片学特征建立了一个堆叠的集合模型，并在检测早期肺癌方面实现了卓越的灵敏度，这可以促进早期诊断并使更多患者受益。

MedSci原创 - 早期肺癌，多维无细胞DNA碎片学 - 2023-06-20

Genome Biology | 纳米孔<font color="red">测序</font>可用于检测<font color="red">cfDNA</font><font color="red">的</font>细胞起源和癌症特异性甲基化特征

Genome Biology | 纳米孔测序可用于检测cfDNA的细胞起源和癌症特异性甲基化特征

该研究结果表明，基于cfNano和Illumina的WGS和WGBS方法在检测DNA甲基化、片段化和CNA的癌症特异性特征方面性能基本一致。

测序中国 - 细胞起源，纳米孔测序，检测cfDNA - 2022-08-09

术后MRD监测为啥要先同时检测肿瘤组织+对照白细胞？这项研究回答你

本研究结果表明，肿瘤DNA和配对WBC测序，不仅可以扩大符合血浆MRD监测条件的患者群体，还可以降低假阳性率。

苏州绘真医学 - 结肠癌，MRD监测，微小残留病灶 - 2023-12-08

Clin Cancer Res：ctDNA监测可预测滤泡性淋巴瘤<font color="red">的</font>治疗反应及早期进展风险

Clin Cancer Res：ctDNA监测可预测滤泡性淋巴瘤的治疗反应及早期进展风险

治疗和随访期间cfDNA监测和基因分型可预测滤泡性淋巴瘤患者的早期进展和治疗反应的风险相关

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤，ctDNA - 2022-10-24

NEJM：基于<font color="red">深度</font>家系外显子<font color="red">测序</font><font color="red">的</font>无创产前筛查技术（DES-NIPT）实现胎儿特异性致病<font color="red">变异</font><font color="red">的</font>精准检测

NEJM：基于深度家系外显子测序的无创产前筛查技术（DES-NIPT）实现胎儿特异性致病变异的精准检测

来自丹麦的研究团队开发了基于深度家系外显子组测序的无创产前筛查（DES-NIPT）方法。

测序中国 - 外显子组测序，无创产前筛查 - 2024-01-13

Sci Transl Med：聚焦ctDNA长度，提高“滴血验癌”灵敏度！

循环肿瘤DNA（ctDNA）在循环系统的数量往往远远超过血液中非癌症DNA的数量，特别是在肿瘤负荷低的癌症中，或在某些类型的癌症如胶质瘤和肾癌中其数量更是低至难以被准确探测。改进现有的“滴血验癌”的检测方法对当前利用液体活检发现早期癌症至关重要。

转化医学网 - 滴血验癌，DNA，液体活检 - 2019-02-26

BRCA2突变mCRPC患者PARP抑制剂及铂类耐药，尸检多部位基因检测大揭秘

本病例描述了前列腺癌在PARP抑制剂选择性压力下具有时间和空间异质性的基因图谱，并揭示了当前回复突变检测策略的局限性。

苏州绘真医学 - 前列腺癌，PARP抑制剂，基因检测 - 2024-03-07

孕妇<font color="red">血浆</font><font color="red">cfDNA</font>遗传去卷积分析实现胎儿染色体异常和单基因病<font color="red">的</font>同步筛查

孕妇血浆cfDNA遗传去卷积分析实现胎儿染色体异常和单基因病的同步筛查

NIPT是筛查常见胎儿染色体非整倍体和染色体微缺失微重复综合征最有效的技术手段。

测序中国 - 胎儿染色体，孕妇血浆cfDNA - 2022-11-09

《自然》子刊：<font color="red">cfDNA</font>噬菌体组可用于鉴定感染新方法！

《自然》子刊：cfDNA噬菌体组可用于鉴定感染新方法！

在这篇文章中，作者描述了一种在cfDNA中鉴定和分析DNA噬菌体序列的方法。将此工作流程应用于从两个独立队列中收集的血浆样本，结果发现噬菌体组通过病原体特异性的过度代表来反映感染。

小桔灯网 - cfDNA噬菌体 - 2023-07-15

孕妇<font color="red">血浆</font><font color="red">cfDNA</font>遗传去卷积分析实现胎儿染色体异常和单基因病<font color="red">的</font>同步筛查 | Cell Discovery

孕妇血浆cfDNA遗传去卷积分析实现胎儿染色体异常和单基因病的同步筛查 | Cell Discovery

NIPT是筛查常见胎儿染色体非整倍体和染色体微缺失微重复综合征最有效的技术手段。但NIPT在检测疾病范围、目标疾病的检测性能等方面还有较大的提升空间，亟需对NIPT这一重要临床检测技术进行实验方法学和

网络 - 2022-10-18

CLIN CHEM：通过错误校正<font color="red">循环</font>肿瘤DNA<font color="red">测序</font>重建超灵敏突变检测和全基因组DNA拷贝数

CLIN CHEM：通过错误校正循环肿瘤DNA测序重建超灵敏突变检测和全基因组DNA拷贝数

循环免费DNA测序（cfDNA-Seq）可以描绘癌症基因组结构，对于准确检测通常具有低变异频率的突变，仍需要高灵敏度和特异性技术。在此，研究人员开发了一种可定制的杂交捕获cfDNA-Seq技术，该技术使用现成的分子条形码和一种新的双链DNA分子鉴定工具用于提高错误校正。结果显示，基于来自58名患者的cfDNA含量的建模表明，该技术仅需要25ng的cfDNA即可以应用于> 95