发现环状核酸酶通过降解环状寡腺苷酸让III型CRISPR/Cas系统失活
在一项新的研究中，来自苏格兰圣安德鲁斯大学的研究人员鉴定出CRISPR基因组工程工具包中的一个重要的新组分。这将引发遗传病和感染治疗变革。相关研究结果于2018年9月19日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Ring nucleases deactivate type III CRISPR ribonucleases by degrading cyclic oligoadenylate”。论
细胞 - 环状核酸酶，降解环状寡腺苷酸，III型CRISPR/Cas系统 - 2018-09-28
PNAS：利用锌指核酸酶技术建立寡核苷酸突变疾病模型
利用锌指核酸酶技术（zinc-finger nucleases）在一细胞期的胚胎中进行基因打靶是一种高效的诱变方式，这种方法可以应用在小鼠、大鼠和家兔中。最近该技术被用在了基因插入和基因敲除上。本文中，研究人员利用锌指核酸酶技术制造疾病相关的基因突变。通过提供同源重组的模板，在Rab38基因上引入了寡核苷酸突变。Rab38基因编码一个小的鸟苷三磷酸酶，这些酶的作用是调节胞内囊泡运输。
生物谷 - 研究 - 2012-06-17
Stroke：急性缺血性卒中患者内源性脱氧核糖核酸酶活性和无细胞脱氧核糖核酸的临床意义
急性卒中内源性脱氧核糖核酸酶活性和cfDNA的相互作用需要有趣的新诊断和潜在治疗方法。研究人员确认cfDNA与大血管闭塞导致的卒中有害临床过程存在独立关联。
MedSci原创 - 急性缺血性卒中，内源性脱氧核糖核酸酶活性，无细胞脱氧核糖核酸 - 2022-01-10
J Endod：分子靶向环状di-AMP合成酶的活性会抑制粪肠球菌生长和生物膜形成
ST056083为小分子物质，它是体外c-di-AMP合成酶DNA完整性扫描蛋白(DisA)的抑制剂。这篇研究的目的是为了评估ST056083对粪肠球菌DisA活性、菌斑生长和生物膜形成的影响。
MedSci原创 - DisA，粪肠球菌 - 2018-08-09
清华程凌鹏和合作者在PNAS上报道双链RNA病毒衣壳内部的核酸和聚合酶复合物结构
美国科学院院刊（Proceedings of the National Academy of Sciences， USA）在线发表了清华大学生命科学学院程凌鹏副研究员和湖南师范大学刘红荣教授、中国科学院武汉病毒研究所方勤研究员等人合作的题为“Structure of RNA polymerase complex and genome within a dsRNA virus provides in
清华生科院 - 清华，双链RNA，病毒，衣壳，核酸，聚合酶，复合物结构 - 2018-06-30
环状RNA（circRNA）背景、特征以及在临床疾病中的应用
环状RNA（circRNA）背景知识环状RNA（circRNA）是一类特殊的非编码RNA分子，也是RNA领域最新的研究热点。与传统的线性RNA（linear RNA，含5’和3’末端）不同，circRNA分子呈封闭环状结构，不受RNA外切酶影响，表达更稳定，不易降解。由于环状RNA对核酸酶不敏感，所以比线性RNA更为稳定，这使得环状RNA在作为新型临床诊断标记物的开发应用上具有明显优势。
MedSci原创 - RNA，环状RNA，circRNA - 2015-12-03
Nat Biotechnol：光控基因编辑CRISPR/Cas9系统问世
日本的科学家们已经开发出一种光活化的Cas9核酸酶来控制CRISPR诱导的基因编辑，一个“开关”即可激活。这个光激活的Cas9核酸酶可以为研究者在RNA诱导的核酸酶研究上提供更大的空间和时间的控制。这篇研究在线发表在最新的Nature Biotechnology中。
不详 - CRISPR - 2015-06-18
Cell rep：华农韩文元团队鉴定新型CRISPR信号分子降解酶
该研究发现了降解cOA的新型核酸酶。该酶可能参与调控III型系统的免疫活性，避免持续的免疫响应对细胞造成损害。
Bio生物世界 - CRISPR，免疫调控，降解酶 - 2020-09-16
Nat Commun：新研究揭示BRCA癌细胞最后的“生存策略”
作为典型的抑癌基因，BRCA负责调控细胞复制、DNA损伤修复等功能。但是，携带BRCA缺陷的癌细胞，虽然面临DNA被降解的难题，但是却有一套备用的生存机制。现在，最新研究解析了这一机制，并找到了解决化疗耐药性的关键线索。
生物探索 - BRCA癌细胞，最后“生存策略” - 2017-12-04
Nat Chem Biol：复旦大学王永明等团队合作利用噬菌体辅助的进化方法改造Cas9
该研究开发了一种简单的噬菌体辅助进化来设计SlugCas9，以满足独特的PAM需求。
医药加学习班 - 噬菌体，SlugCas9，Cas9核酸酶，基因组编辑器 - 2023-12-19
NATURE：体内CRISPR编辑未发现脱靶效应
最近，来自阿斯利康以及哈佛大学医学院的研究人员描述了“体内脱靶的验证”（VIVO），这是一种高度敏感的策略，可以在体内稳健地识别CRISPR-Cas核酸酶的全基因组脱靶效应。
MedSci原创 - 基因编辑 - 2018-09-15
PNAS：卢煜明/江培勇团队基于末端基序反卷积分析绘制cfDNA片段化图谱
通过对cfDNA的短末端核苷酸序列进行数学分析，发现了六种不同类型的cfDNA片段模式，其中几种模式与核酸酶相关，如DFFB、DNASE1和DNASE1L3。
测序中国 - 细胞游离DNA - 2023-05-18
基因组编辑三大利器 ——ZFN、TALEN和CRISPR/Cas
锌指核酸酶（Zinc-finger nucleases, ZFN）和转录激活因子样效应因子核酸酶 （transcription activator-like effectornucleases, TALEN）这两种新型的核酸酶重新定义了传统 生物学研究的界限和范畴。这两种核酸酶都是嵌合体，都是由经过设计的、序列特异性的DNA结合元件（programmable
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，Cas - 2013-12-29
Nature：成功实现造血干细胞靶向基因组编辑
日前，来自意大利 San Raffaele 科学研究所的研究人员在《自然》（Nature）杂志上称，他们在人类造血干细胞（HSC）突破性地实现了靶向基因组编辑。 基因治疗为一些因基因缺陷引起的遗传性疾病提供了良好的治疗效果。然而传统的方法是采用一种遗传工程载体将突变基因的一个功能拷贝传送到病变细胞添 加到基因组中。尽管更为先进的载体，例如慢病毒载体证实提高了安全性和疗效，利用半随机插入载体
MedSci原创 - 基因编辑，干细胞，基因组编辑 - 2014-06-09
PNAS：清华大学开发基因组编辑新技术
日前，来自清华大学医学院、哈佛医学院等机构的科学家开发了一种优化的 Cas9/sgRNA 系统，证实其能够有效地应用于果蝇进行基因编辑。 近年来，科学家一直在寻求更加精确的方法对特定的基因进行敲除或靶向修饰。通过在基因组水平上进行精确的基因编辑，可以更加准确、更加深入地了解疾病发病机理和探究基因功能，找到遗传性疾病治疗的有效手段，因此，基因组编辑具有极其广泛的发展前景和应用价值。 2011
生物360 - 基因组编辑新技术 - 2013-11-06
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