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<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>斥131亿美元收购心血管药物研发商

斥131亿美元收购心血管药物研发商

百时美施贵宝(Bristol Myers,NYSE:BMY)于周一宣布,将以每股 225 美元、合计 131 亿美元的价格收购 MyoKardia(Nasdaq:MYOK),以加强公司心血管药物业务。

网络 - 百时美施贵宝,收购,施贵宝 - 2020-10-07

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评

血液病创新药Luspatercept上市申请获CDE优先审评

2021年2月4日,百时美施贵宝中国宣布,其红细胞成熟剂Luspatercept(英文商品名Reblozyl;自拟中文通用名:注射用罗特西普;自拟中文商品名:利布洛泽)的上市申请已获CDE正式受理。

MedSci - 血液病,luspatercept - 2021-02-04

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点,未发现新的安全性信号

宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点,未发现新的安全性信号

2020年5月15日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)宣布,CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。

MedSci - 2020-05-15

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合治疗方案在晚期胰腺癌中未能证明有效。

MedSci原创 - 百时美施贵宝,PD-1单抗,Opdivo,晚期胰腺癌,临床试验,失败 - 2020-02-20

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>公布CheckMate 227最终临床结果,数据喜人!

公布CheckMate 227最终临床结果,数据喜人!

2019年9月28日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)今日公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(OS)期。研究结果显示,与化疗相比,该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获

MedSci - 晚期非小细胞肺癌 - 2019-09-29

FDA批准<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

FDA批准的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,PD-1单抗Opdivo,CTLA-4单抗Yervoy - 2020-05-16

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>宣布向FDA申请其CAR-T细胞疗法liso-cel的许可

宣布向FDA申请其CAR-T细胞疗法liso-cel的许可

百时美施贵宝公司今天宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交其CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel(liso-cel)的生物许可证申请(BLA)。

MedSci原创 - 百时美施贵宝,Car-T细胞疗法,liso-cel,生物制剂许可申请,FDA - 2019-12-19

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂ozanimod,获FDA批准治疗复发型多发性硬化症

的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂ozanimod,获FDA批准治疗复发型多发性硬化症

Ozanimod作为每日一次的口服药物,是目前唯一获批的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂。

MedSci原创 - 1-磷酸鞘氨醇受体,ozanimod,复发型多发性硬化症 - 2020-03-26

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>和蓝鸟生物报告其CAR-T细胞疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果

和蓝鸟生物报告其CAR-T细胞疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果

百时美施贵宝和蓝鸟生物公司周五宣布,idecabtagene vicleucel的II期临床试验在复发和难治性多发性骨髓瘤患者中达到了主要和次要终点。

MedSci原创 - 百时美施贵宝,蓝鸟生物,Car-T细胞疗法,idecabtagene,vicleucel,阳性结果 - 2019-12-07

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>控告吉利德的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉,将赢得7.52亿美元的赔偿

控告吉利德的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉,将赢得7.52亿美元的赔偿

百时美施贵宝公司控告吉利德的CAR-T疗法Yescarta专利侵权,赢得了7.52亿美元的赔偿。 吉利德已被勒令向BMS支付5.85亿美元的损害赔偿,外加对Yescarta(axicabtagene ciloleucel)所有销售的27.6%的运营特许权使用费。

MedSci原创 - 百时美施贵宝,吉利德,CAR-T疗法,Yescarta,专利侵权,7.52亿美元赔偿 - 2019-12-17

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

2020年4月8日,美国食品药品监督管理局已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌的补充生物制剂许可证申请。

MedSci - 2020-04-09

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

公布欧狄沃®(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)用于晚期经治非小细胞肺癌患者汇总五年总生存(OS)数据

2019年9月10日,  百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate 017和CheckMate 057 两项随机III期临床试验的长期汇总分析数据,评估在晚期经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的长期疗效与安全性。与多西他赛组相比,接受欧狄沃(nivolumab,纳武利尤单抗注射液)治疗的患者在五年时继续显示长期总生存(OS)获益,欧狄沃和多西他赛组的OS分别为

MedSci - 欧狄沃®,非小细胞肺癌 - 2019-09-10

2019 ASCO:<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

2019 ASCO:首次发布纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的临床研究结果

百时美施贵宝(NYSE:BMY)今日在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了1/2期CheckMate -040临床研究中纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者(HCC)的首个临床研究结果。经过至少28个月的随访,由盲法独立中心审查委员会(BICR)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v 1.1)评估的客观缓解率(ORR)为31%。至数据截

MedSci - ASCO,纳武利尤单抗 - 2019-06-03

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

的PD-1单抗Opdivo未来增长前景堪忧

百时美施贵宝公司BMS的2018第四季度业绩显示,肿瘤免疫治疗重磅药物Opdivo的销售额增长良好,但有迹象显示该药物的未来增长前景令人担忧。

MedSci原创 - PD-1,Opdivo,Keytruda - 2019-01-25

双免疫联合治疗肺癌添新证,宣布CheckMate-227 1a达到总生存期的共同主要终点

王伯今年68岁,一年前反复右膝关节肿痛,血尿酸水平比正常值稍高一点,测过的最高值为463μmol/L,先后在两家医院诊断为痛风,曾服用过非布司他片,2周后发现血尿酸已恢复至正常值。

MedSci - 百时美施贵宝 - 2019-07-25

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