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WHO疫苗国家监管体系评估<font color="red">监督</font><font color="red">检查</font>板块指标解读

WHO疫苗国家监管体系评估监督检查板块指标解读

本文介绍了RI板块的基本情况，结合疫苗监督检查工作现状对该板块6项主指标、26项亚指标进行分析解读，并在此基础上提出促进我国疫苗监督检查工作的建议。

中国食品药品监管 - 疫苗国家监管体系 - 2024-01-10

药物临床试验机构<font color="red">监督</font><font color="red">检查</font>办法（试行）

药物临床试验机构监督检查办法（试行）

为进一步加强对药物临床试验机构的管理，规范药物临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布。

国家药品监督管理局官网 - 药物临床试验 - 2023-11-10

重磅：北京将成立市级<font color="red">检查</font>组<font color="red">监督</font>医改

重磅：北京将成立市级检查组监督医改

为保证医改工作顺利推进，本市将成立市级联合检查组，监督各医疗机构医改进展，重点监管取消药品加成、执行价格政策等情况，监督范围覆盖参加医改的3600余所医疗机构，严格实行药品零差率，不得强制或诱导患者去指定药店购买非零差率药品

北京青年报 - 市级检查组，监督医改 - 2017-03-27

加大<font color="red">监督</font><font color="red">检查</font>力度，推进10项重点任务……这些事关每个医药人

加大监督检查力度，推进10项重点任务……这些事关每个医药人

10月10日，国家食品药品监管总局召开全国深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新工作电视电话会议，国家食品药品监管总局局长毕井泉就贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新意见》（厅字〔2017〕42号）作出部署。

国家食品药品监督管理总局 - 监督检查，重点任务 - 2017-10-12

医疗器械临床试验机构<font color="red">监督</font><font color="red">检查</font>办法（试行）（征求意见稿）

医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）

为进一步加强医疗器械临床试验机构管理，指导药品监管部门规范开展监督检查工作，国家药监局组织起草了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。

国家药品监督管理局 - 医疗器械临床试验 - 2024-03-13

药物临床试验机构<font color="red">监督</font><font color="red">检查</font>办法（试行）（征求意见稿）起草说明

药物临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）起草说明

为进一步规范药物临床试验机构监督检查工作，加强药物临床试验管理，国家药监局组织起草了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》，现公开征求意见。

国家药品监督管理局官网 - 药物临床试验 - 2023-07-04

医疗器械临床试验机构<font color="red">监督</font><font color="red">检查</font>要点及判定原则（征求意见稿）

医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）

国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（征求意见稿）》（见附件1），现公开征求意见。

国家药品监督管理局官网 - 医疗器械 - 2023-04-11

卫计委关于《执业医师法》等法律法规<font color="red">监督</font><font color="red">检查</font>工作情况的通报

卫计委关于《执业医师法》等法律法规监督检查工作情况的通报

直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局：2014年我委组织开展了《执业医师法》和《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》、《乡村医生从业管理条例》、《学校卫生工作条例》（以下简称“一法四规”）落实情况的监督检查工作现将有关情况通报如下：一、组织实施情况我委印发了《卫生计生重要法律法规监督检查工作规划（2014-2017年）》和《国家卫生计生委综合监督工作协调制度》，成立了由

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 - 执业医师法，法律法规 - 2015-02-25