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Lancet：细胞<font color="red">疗法</font>用于肾<font color="red">移植</font>后急性排斥反应的预防

Lancet：细胞疗法用于肾移植后急性排斥反应的预防

细胞药物疗法可代替免疫抑制方案作为肾移植后预防急性排斥反应的有效手段

MedSci原创 - 肾移植，排斥反应，细胞药物疗法 - 2020-05-22

SCIENCE：抗体<font color="red">疗法</font>预防<font color="red">移植</font>后巨细胞病毒的激活

SCIENCE：抗体疗法预防移植后巨细胞病毒的激活

巨细胞病毒感染是一种常见且危及生命的并发症，可显着限制阳性移植结果。

MedSci原创 - 抗体疗法，巨细胞病毒 - 2019-01-20

FDA批准首例治疗瘫痪的细胞<font color="red">移植</font><font color="red">疗法</font>临床试验

FDA批准首例治疗瘫痪的细胞移植疗法临床试验

       脊髓损伤常导致瘫痪。据估计，美国境内约有近600万人受困于各种形式的瘫痪，而其中1275000人有永久性的脊髓损伤。        现如今却仍没有能治愈瘫痪相关脊髓损伤的医疗方法。FDA对“探索治愈瘫痪的迈阿密项目（The Miami Project to Cure Paralysis）”在人试验的

生物谷 - 瘫痪，细胞移植疗法，脊髓损伤，FDA - 2012-08-06

Chemotherapy ：<font color="red">移植</font>前挽救<font color="red">疗法</font>对霍奇金淋巴瘤患者进行同种异体<font color="red">移植</font>预后的影响

Chemotherapy ：移植前挽救疗法对霍奇金淋巴瘤患者进行同种异体移植预后的影响

同种异体移植是霍奇金淋巴瘤 （HL） 复发或既往治疗难治患者的有效挽救疗法。这一区域性真实世界的经验显示了过去 10 年 R/R HL 使用新药使患者符合同种异体 SCT 条件的变化

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，同种异体移植，挽救疗法 - 2022-12-25

Ann Intern Med：综述：粪便<font color="red">移植</font><font color="red">疗法</font>治疗艰难梭菌感染

Ann Intern Med：综述：粪便移植疗法治疗艰难梭菌感染

粪便菌群移植（fecal microbiota transplantation，FMT）是指把来自于健康供者粪便的正常菌群移入患者体内，以此来恢复患者的肠道生态系统平衡。明尼苏达州的研究者系统回顾了粪便移植治疗艰难梭菌感染（Clostridium difficile infection ，CDI）的有效性，不良反应。

MedSci原创 - 粪便移植，艰难梭菌感染 - 2015-05-09

PNAS：1型糖尿病的最佳<font color="red">疗法</font>，向皮肤“<font color="red">移植</font>”胰岛细胞

PNAS：1型糖尿病的最佳疗法，向皮肤“移植”胰岛细胞

1型糖尿病，原名胰岛素依赖型糖尿病，多发生在儿童和青少年，也可发生于各种年龄。起病比较急剧，体内胰岛素绝对不足，容易发生酮症酸中毒，必须用胰岛素治疗才能获得满意疗效，否则将危及生命。来自多伦多大学生物材料和生物医学工程学院的研究人员通过研究发现，皮下的空间或许是治疗1型糖尿病的最佳位置。

生物探索 - PNAS，1型糖尿病 - 2017-08-22

NEJM：Jakavi（ruxolitinib）治疗急性<font color="red">移植</font>物抗宿主病，优于现有最佳<font color="red">疗法</font>

NEJM：Jakavi（ruxolitinib）治疗急性移植物抗宿主病，优于现有最佳疗法

今天发表于《新英格兰医学杂志》的III期REACH2研究表明，与现有最佳药物相比，Jakavi（ruxolitinib）改善了激素抵抗性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标。

MedSci原创 - ruxolitinib，急性移植物抗宿主病 - 2020-04-23

Be The Match BioTherapies和Kiadis Pharma宣布战略合作以加速造血干细胞<font color="red">移植</font><font color="red">疗法</font>

Be The Match BioTherapies和Kiadis Pharma宣布战略合作以加速造血干细胞移植疗法

Be The Match BioTherapies是一家为开发和商业化细胞和基因疗法的生物制药公司，Be The Match BioTherapies近日宣布，将与Kiadis Pharma合作，使造血干细胞移植（HSCT）疗法更安全、更有效。

网络 - 造血干细胞移植疗法，Kiadis，Be，the，Match，BioTherapies - 2019-05-23

Int J Impot Res：AMS™ LGX 700®充气阴茎假体<font color="red">移植</font>后真空<font color="red">疗法</font>评估

Int J Impot Res：AMS™ LGX 700®充气阴茎假体移植后真空疗法评估

阴茎勃起功能障碍中充气阴茎假体移植后阴茎变短是术后患者抱怨的常见问题，并且减少了该治疗程序的总体满意度。最近，有研究人员针对AMS™ LGX 700®充气阴茎假体移植后1年且接受6个月的真空勃起装备治疗的患者，报道了其阴茎大小结果和患者满意度结果。研究包括了74名患有难治性勃起功能障碍并且接受AMS™ LGX 700®充气阴茎假体移植的患者。术后，这些患者每天接受2次真空勃起装备治疗，术后跟踪调查

MedSci原创 - 阴茎勃起，真空治疗，假体治疗 - 2019-02-23

Lancet：MS患者自体造血干细胞<font color="red">移植</font>后免疫净化<font color="red">疗法</font>的疗效研究

Lancet：MS患者自体造血干细胞移植后免疫净化疗法的疗效研究

自体造血干细胞移植(aHSCT)后使用强烈的免疫抑制包括化疗和免疫消耗抗体已被用于多发性硬化症（MS）患者的治疗，改善疾病的控制和复发。研究者进行了一项研究，评估aHSCT后的免疫净化疗法能否改善MS的长期控制。为此研究者在加拿大的三家医院做了2次单臂试验。

MedSci原创 - MS，多发性硬化，移植，免疫 - 2016-06-13

<font color="red">移植</font>来自母亲的线粒体，首个线粒体增强<font color="red">疗法</font>临床研究，改善6名患儿健康状况

移植来自母亲的线粒体，首个线粒体增强疗法临床研究，改善6名患儿健康状况

线粒体（mitochondrion），是真核生物细胞的“能量工厂”，线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA（mtDNA）。

生物世界 - 线粒体，DNA缺失综合征，线粒体增强疗法 - 2022-12-26

JCO：血液恶性肿瘤<font color="red">移植</font>治疗，骨髓<font color="red">移植</font>vs外周血<font color="red">移植</font>

JCO：血液恶性肿瘤移植治疗，骨髓移植vs外周血移植

正HLA单倍型相合造血干细胞移植(human leukocyte antigen-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation,HLA-haploHSCT)是大多数血液病患者可选择的一种移植方式，能够节约寻找供者的时间和花费。二十多年以来，多种单倍型相合移植方式，包括保留或去除T细胞的单倍型移植显示出了较好的预后。为了预防移植抗宿主

MedSci原创 - 骨髓移植，血液病，外周血移植 - 2017-06-27

预防<font color="red">移植</font>后复发，过继性细胞免疫<font color="red">疗法</font>—供者淋巴细胞输注知多少？

预防移植后复发，过继性细胞免疫疗法—供者淋巴细胞输注知多少？

移植后恶性血液病复发是异基因造血干细胞移植失败的主要原因之一，供者淋巴细胞输注(DLI)治疗移植后复发逐渐取得了肯定的疗效。

MedSci原创 - 造血干细胞移植，供者淋巴细胞输注 - 2023-06-21

英国授权开展全球首个针对肾脏<font color="red">移植</font>免疫排斥反应的CAR-Treg细胞<font color="red">疗法</font>临床研究

英国授权开展全球首个针对肾脏移植免疫排斥反应的CAR-Treg细胞疗法临床研究

英国药品保健产品监管局（MHRA）已授权Sangamo Therapeutics开展首个嵌合抗原受体调节性T细胞（CAR-Treg）疗法TX200的临床试验STEADFAST。TX200正在研究用于预防HLA-A2错配肾脏移植治疗终末期肾脏疾病（ESRD）后免疫介导的排斥反应。

MedSci原创 - 英国，肾脏移植免疫排斥反应，CAR-Treg，细胞疗法，临床研究 - 2019-11-22

ANNS 2014：细胞移植疗法给脑卒中患者带来希望

一项最新研究显示，脑卒中所影响的神经回路没有死亡，可能被重新激活而恢复神经功能。该研究作为一篇摘要，于2014年4月7日发表在美国神经外科医师协会（AANS）第 82 届年度会议上。 长期以来，脑卒中的毁灭性影响导致医生得出结论，丧失的大脑功能是不可逆的。今天，在第 82届美国神经外科医师协会 （AANS） 科学年会期间，研究人员提交了一项开创性的研究结果，其给脑卒中患者带来新的希望。在北美

丁香园 - 脑卒中，细胞移植 - 2014-06-10

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