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肌张力障碍（Dystonia）历史演变与现代思考
肌张力障碍的认知史跨越千年，从古代艺术表征与零散记载，到近现代历经心因论与器质论的长期争论，最终在基因学、神经影像学推动下，确立为感觉运动网络障碍，形成整合多因素的生物 - 心理 - 社会理解范式。
神经科学论坛 - 肌张力障碍 - 2025-12-02
孩子怎么软得像面条，却又会突然全身僵住？一家人以为是缺钙，医生看一眼就急了！
3 岁患儿因肌张力异常（忽软忽硬）辗转就诊，经肌电图及基因检测确诊原发性遗传性肌张力不全。该病为基因缺陷性遗传病，以肌肉异常收缩为核心表现，需综合康复、药物、肉毒毒素注射或 DBS 手术治疗。
MedSci原创 - 原发性遗传性肌张力不全，肌张力异常 - 2025-11-25
肌张力障碍 – 复杂的临床和治疗现状
肌张力障碍是一种鲜为人知的综合征，在英国大约影响至少70,000人。在肌张力障碍知识普及周（2018年5月5日-5月13日）来临之际，我们请临床运动障碍杂志（Journal of Clinical Movement Disorders）编辑委员会成员Ritesh Ramdhani博士来帮助我们进一步了解肌张力障碍。
BMC期刊 - 肌张力障碍，临床治疗，现状 - 2018-05-29
肌张力障碍治疗中国专家共识
肌张力障碍的治疗主要包括支持和康复治疗、口服药物、肉毒毒素注射和手术治疗等，以期达到减少不自主运动、纠正异常姿势、减轻疼痛、改善功能和提高生活质量的治疗目标。本共识写作组参考国际指南和共识，结合中国临
中华神经科杂志.2020.53(11):868-874. - 肌张力障碍 - 2020-12-20
重症肌无力：中西医结合临床实践与优化策略
重症肌无力中西医结合治疗具独特优势，西医靶向治疗有补体抑制剂等新进展，中医深化辨证论治，二者协同可免疫调节、增效减毒，虽面临挑战，但代表未来重要发展方向。
神经科学论坛 - 重症肌无力，中西医结合 - 2025-06-19
肌张力障碍（dystonia）临床六大现象
肌张力障碍（dystonia）是一种运动障碍，其特征是持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动和（或）姿势，常重复出现。
神经科学论坛 - 肌张力障碍，运动障碍 - 2023-12-19
综述：脑深部电刺激术治疗肌张力障碍的研究进展
肌张力障碍是一组因肌肉持续收缩导致扭曲、重复运动或者姿势异常为特征的临床综合征，也可表现为主动运动时、与目的运动无关的肌肉参与收缩出现的异常活动。目前，越来越多的研究发现脑深部电刺激术（deep brainstimulation，DBS）对治疗肌张力障碍可取得较好的疗效。 一、DBS治疗肌张力障碍的机制研究 相对于DBS治疗帕金森病，DBS对肌张力障碍的治疗疗效多数是缓慢进
中华神经外科杂志 - 脑深部电刺激术，肌张力障碍 - 2017-01-17
走路飘、吃饭慢、动一会儿就瘫软，家人以为是“太娇气”，真相竟是罕见神经病在悄悄拖垮她！
6 岁女孩因自幼疲劳性肌无力、呛咳等就诊，确诊先天性肌无力综合征（CMS）。该病为遗传性神经肌肉接头疾病，依病变部位分多型，需结合病史、电生理及基因检测诊断，治疗依亚型选择药物，支持治疗亦关键。
MedSci原创 - 先天性肌无力综合征，神经肌肉接头疾病 - 2025-06-09
肌张力障碍定义与分类｜2025国际新共识发布
2025年国际肌张力障碍新共识修订了2013年双轴分类体系，明确疾病中枢源性本质、新增“抽动样”特征，细化临床特征分类并新增发病机制维度，规范术语使用，为临床诊疗与靶向治疗研究提供更精准指导。
神经科学论坛 - 肌张力障碍，双轴分类 - 2025-12-08
重症肌无力相关抗体与靶向治疗
重症肌无力（MG）由自身抗体介导，抗 AChR 等抗体为诊断与分型关键。靶向治疗（补体抑制剂等）与传统治疗结合，推动 MG 精准诊疗，未来需探索更多突破。
神经科学论坛 - 自身抗体，重症肌无力 - 2025-07-31
中国肝豆状核变性诊治指南2021
本指南在2008年版《肝豆状核变性的诊断和治疗指南》的基础上进行完善和修订,由中国肝豆状核变性诊治领域内知名专家反复讨论并执笔成稿,并在中华医学会神经病学分会神经遗传学组会议上讨论定稿。
中华神经科杂志 - 肝豆状核变性 - 2021-09-07
肌张力分级
2023-11-16
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