Nat Commun：增效乏氧药物提高肿瘤药物疗效
南京大学医学院胡一桥、吴锦慧课题组在增效乏氧依赖性药物方面取得进展，相关成果以“Perfluorocarbon regulates the intratumoural environment to enhance
南京大学医学院 - Perfluorocarbon，乏氧肿瘤，临床应用 - 2019-04-14
抗肿瘤药物的时间“罗盘”
肿瘤现已成为严重危害人类健康的常见病，尽管药物在整个抗肿瘤治疗过程中占重要地位，已成为主要的治疗方法，但也不乏弊端。因为药物在杀伤癌细胞的同时，正常细胞也会受损，并伴随着恶心、呕吐、脱发、白细胞减少、免疫功能下降、骨髓抑制等。很多人难以承受这些痛苦，有的甚至放弃治疗。
解药家庭药师 - 抗肿瘤药物 - 2017-03-17
免疫肿瘤药物概述与发展
肿瘤免疫治疗是当今全球药物研发领域最大的热门，主要分为三大领域，其中之一就是免疫检查点抑制/封锁。免疫检验点抗体是通过抑制病人T细胞上的关键免疫检查点蛋白来激活自身免疫系统中的T细胞，从而消灭肿瘤细胞。所以，免疫检验点抗体就相当于将T细胞的“闸门”给打开了。免疫检验点抗体是当前国际单克隆抗体药物研发的大热门。靶向免疫检验点抗体的靶点目前已有报道的至少有7个，即：
科学网 - 免疫，肿瘤 - 2015-06-06
抗肿瘤药物：“肾”调剂量
根据肾功能调整用药剂量流程 获取患者临床及病史信息 获取人口学信息；既往病史，包括肾脏病史；当前临床和实验室检查结果，包括特殊药物治疗所需的DNA多态性信息。
中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11
靶向抗肿瘤药物的命名
一个药物从研发到上市，通常都会有多个不同的名字。在研发阶段，药物通常会有一个或多个用来代表化合物的代号。研发成功后，药物会有一个通用名，上市销售时，制药公司会给予药物一个商品名。一个靶向药物的通用名提供了这个药物的相关信息，比如类别及靶点。 单克隆抗体药物的通用名一般以“-m
靶向抗肿瘤药物平台 - 抗肿瘤药物 - 2015-01-28
ASCO 2015：肿瘤药物争夺战
伴随着美国临床肿瘤学会会议（ASCO）的召开，整个生物制药投资界的目光都聚焦于芝加哥。 风险资本家Bruce Booth用近5000份会议摘要做了一个简要的数据分析。
生物谷 - ASCO，肿瘤药物，免疫治疗，靶向治疗 - 2015-06-04
FDA 受理首个肿瘤代谢药物 enasidenib
今天 FDA 宣布将受理赛尔基因和 Agios 的变异 IDH2 抑制剂 enasidenib (曾用名 AG-221) 的上市申请，PDUFA 日期为今年 8 月 30 日。Enasidenib 申请适应症为 IDH2 变异复发、难治型 AML。15% 的 AML 患者有 IDH2 变异，雅培的 IDH2 变异试剂盒也同时递交申请。在有 209 人参与的一 / 二期临床试验中，enasiden
美中药源 - 肿瘤代谢药物，FDA - 2017-03-05
Nature：代谢与肿瘤— —糖尿病治疗药物也可治肿瘤
Flores研究小组关于IAPP驱动代谢重编程抑制p53缺失的肿瘤生长的最新研究发现。研究人员指出，在人类肿瘤中通常会发生TP53的改变，之前研究也已证明，在小鼠中重新激活TP53能够抑制肿瘤生长。
生物谷 - 肿瘤，糖尿病 - 2015-01-30
Science：药物组合帮巨噬细胞“吃掉”肿瘤
在合成SIRPα蛋白（CV1单核细胞）和抗癌药物利妥昔单抗的双重打击下，小鼠体内的肿瘤在29天后被清除。图片来源：K. Weiskopf等 为了避免被免疫系统破坏，癌细胞耍了一些小手段。当它们分裂形成肿瘤时，会避免让巨噬细胞察觉到，巨噬细胞是从事消灭死亡细胞和危险入侵者的免疫细胞。现在，许多癌症患者都在利用抗体药物进行治疗，这些抗体药物的部分作用是标识肿瘤细胞以便让巨噬细胞消灭它们。
中国科学报 - 药物，巨噬细胞，肿瘤 - 2013-06-19
全球肿瘤药物市场趋势
近日，全球领先的医药市场研究机构IMS发布全球肿瘤药物市场趋势报告Global oncology trend report ： Innovation in cancer care and implicationsfor health systems，对全球肿瘤药物市场动态、研发创新、价格趋势、生物仿制药等进行了全面的分析，我们在此与大家分享其中的核心内容。
承树投资 - 肿瘤药物，趋势 - 2014-05-22
肿瘤防治宣传周：肿瘤药物治疗面临选择困境
当肿瘤来袭，患者和医生面临很多选择，而作出正确的选择往往很难。采访中，一位专家告诉记者，当前肿瘤患者及医生所面临的选择困境，与医疗政策、法律支持、社会诚信、医患关系、舆论引导等外界环境息息相关。
健康报 - 肿瘤防治宣传周，肿瘤药物，困境，药物推荐，信任危机 - 2012-04-20
FDA审查诺华新型血液肿瘤药物
FDA肿瘤药物咨询委员会在11月06日召开了会议并提前发布了文件，该机构官员没有给出多少评论，而是注重诺华公司768例3期临床试验的相关数据。在疗效方面，使用由诺华的帕比司他，武田的万珂和类固醇地塞米松组合的复方药物相对单独使用帕比司他能够延长无进展生存期（PFS）3.9个月，帮助患者延长近半年的寿命且没有严重症状。诺华公司相信，其新的肿瘤治疗药物对于有严重多发性骨髓瘤和血癌的患者会有强烈
cphi - 血液肿瘤，药物 - 2014-11-11
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