贝伐珠单抗获CFDA批准用于联合化疗非小细胞肺癌
7月7日,罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®(通用名:贝伐珠单抗)已通过中国国家食品药品监督管理局的批准,将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。安维汀®的获批上市,不仅为中国肺癌患者提供了全新的治疗选择,同时,也将开辟中国肺癌抗血管生成治疗的全新格局。
生物谷 - 贝伐珠单抗,非小细胞肺癌 - 2015-07-09
Radiology:贝伐单抗对非小细胞肺癌化疗效果如何?
本研究旨在验证双输入灌注CT是否能预测进行化疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗反应和预后,并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,贝伐单抗,CT - 2018-01-07
Lancet oncol:3期试验:FOLFOXIRI+贝伐珠单抗预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+贝伐单抗/FOLFIRI+贝伐单抗
开放性的随机化3期试验,共679位18-75岁的不能切除的、既往未治疗过的转移性结直肠癌患者。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌,FOLFIRI方案,FOLFIRINOX - 2020-03-17
Lancet Oncol:HER2-乳癌患者:贝伐单抗+卡培他滨 vs 贝伐单抗+紫杉醇(TURANDOT)
目的:对局部复发或转移性乳腺癌患者,贝伐单抗+卡培他滨、贝伐单抗+紫杉醇两种治疗方案对患者总生存率的非劣性比较(HR ≥1·33作为分界值)。方法:纳入HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者,之前没有进行化疗,按1:1分为贝伐单抗+卡培他滨组(贝伐单抗,10 mg/kg,第1天和15天;添加卡培他滨90 mg/m2,第1天、8天、15天;每四周一个周期)和贝伐单抗+紫杉醇组(贝伐单抗,1
MedSci原创 - 伐单抗,卡培他滨,紫杉醇,乳腺癌 - 2016-09-07
Drug Saf:贝伐珠单抗不良事件报告分析
贝伐珠单抗最初于2004年由美国FDA批准用于治疗转移性结肠癌和其他实体瘤,是第一个血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。研究者从美国FDA不良事件报告系统(AERS)数据库中检索了2004年2月~2009年9月报告的贝伐珠单抗的新不良事件,对贝伐珠单抗和其他所有药物进行失衡分析,通过设置比例报告
环球医学网 - 贝伐珠单抗,不良事件,美国FDA - 2012-07-23
Oncologist:贝伐单抗联合化疗可能提高疗效
针对肿瘤新生血管形成或血管生成的治疗手段在癌症治疗中占有重要地位,贝伐单抗等针对血管内皮生长因子(VEGF)的单克隆抗体生物制剂在临床上已被广泛运用。事实上,对于转移性大肠直肠癌,贝伐单抗联合C
生物谷 - 抗肿瘤血管生成,贝伐单抗,血管内皮生长因子,VEGF - 2012-07-13
NEJM:Atezolizumab联合贝伐单抗治疗不可切除肝癌
相比于索拉非尼,Atezolizumab联合贝伐单抗可显著延长不可切除肝癌患者的生存期
MedSci原创 - 肝癌,索拉非尼,atezolizumab - 2020-05-14
贝伐珠单抗适应症扩展获批!
2018 年 10 月, 贝伐珠单抗(商品名安维汀®) 适应症再获突破 ,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)新近批准: 贝伐珠单抗联合 以铂类为基础的化疗 * 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者贝伐珠单抗联合 以氟嘧啶为基础的化疗 适用于 转移性结直肠癌患者 的治疗。
罗氏制药 - 贝伐珠单抗 - 2018-11-13
如何正确发挥贝伐珠单抗疗效,你我都需知道
贝伐珠单抗作为一种抗血管生成药物,能够抑制肿瘤新生血管形成,改善肿瘤微环境,增加化疗药物敏感性。至今被证实与化疗、靶向、免疫等治疗手段联合用药,调整剂量均有出色抑制肿瘤效果!
找药宝典 - 贝伐珠单抗,抗血管生成药物 - 2022-11-14
JAMA:贝伐单抗对老年晚期肺癌患者无益
《美国医学会杂志》4月18日发表的一项大型回顾性队列研究表明,在标准一线卡铂/紫杉醇化疗基础上加用贝伐珠单抗,并不能改善65岁以上晚期非小细胞肺癌( 该结果与贝伐珠单抗疗效研究中的老年肺癌患者亚组分析
爱唯医学网 - 肺癌,贝伐单抗,老年,化疗 - 2012-04-20
贝伐单抗一线应用可使中国肺癌患者显著获益(BEYOND研究)
一项专门评估安维汀(贝伐单抗)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者疗效的三期研究达到主要终点。该研究表明中国患者的无进展生存期(PFS)获益与先前的关键研究E4599结果一致,即相较于单纯接受化疗的患者,接受以贝伐单抗为基础的一线治疗的患者无疾病进展生存期显著延长。 BEYOND是首个专门针对贝伐单抗在中国非小细胞肺癌患者人群疗效的临床研究
MedSci原创 - 贝伐,肺癌 - 2013-11-23
SABCS:乳腺癌贝伐单抗治疗走向终点?
根据第35届圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布的研究结果,在三阴乳腺癌的术后化疗方案中添加贝伐珠单抗并未显著改善无病生存。
SABCS - 乳腺癌,Breast,Cancer,贝伐单抗,圣安东尼奥 - 2012-12-11
贝伐珠单抗新适应证有望获EMA批准
9月20日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)宣布对正在申请的贝伐珠单抗新适应证持积极肯定的意见,新适应证为,贝伐珠单抗与卡铂和吉西他滨联用适用于首次复发的铂敏感性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者,这些患者既往未接受过贝伐珠单抗、其他血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂或VEGF受体靶向药物治疗。
中国医学论坛报 - 贝伐珠单抗,靶向药物 - 2012-10-26
ASCO 2014:贝伐单抗标准化疗用于SCLC疗效欠佳
本研究为随机II-III期临床研究,研究的目的在于评估在广泛期小细胞肺癌患者中,在一线标准化疗的基础上联合贝伐单抗的治疗方案的有效性和安全性,来自于法国胸部肿瘤协作组的研究者们在ASCO 2014上发表了研究的摘要研究者所纳入的受试者为小细胞肺癌患者, 受试者先进行两个疗程的标准化疗作为诱导治疗,两次治疗的间隔时间为3周(顺铂-依托泊甙,或顺铂-环磷酰胺-表阿霉素-依托泊甙)。 如果受试者对诱
dxy - 贝伐单抗,SCLC - 2014-05-21
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