快讯 | 贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊获批上市！
贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊获批上市，用于既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，批准上市，贝福替尼，EGFR-TKI耐药 - 2023-06-01
贝家讲坛 | 聚焦脑转移与共突变人群，原研EGFR-TKI贝福替尼与埃克替尼先「卷」为敬
本期贝家讲坛就给你讲讲贝福替尼与埃克替尼到底怎么「卷」？
医悦汇 - 非小细胞肺癌，EGFR，埃克替尼，贝福替尼 - 2023-12-11
IBIO-102研究最新OS数据在2023 ESMO ASIA公布，贝福替尼二线治疗中位OS高达31.5个⽉！
任何癌症的治疗目标均为延长患者的总生存时间（OS）和（或）提高生存质量，因此，OS一直以来都是国际公认判断治疗疗效的主要终点指标，特别是在肿瘤临床试验中，被誉为疗效评价的“金标准”。
医悦汇 - 非小细胞肺癌，总生存时间，贝福替尼， ESMO ASIA大会 - 2023-12-05
三代EGFR-TKI贝福替尼用于NSCLC一线适应症获批，创造长达22个月PFS记录
赛美纳在一线治疗研究中的良好表现——取得PFS长达22.1个月的新纪录，因此，赛美纳一线治疗适应症的获批也意味着我国肺癌患者在一线治疗时即可获得更卓越的PFS疗效。
医悦汇 - NSCLC，贝福替尼 - 2023-10-15
ASCO 2020：MEK162（贝美替尼）联合伊马替尼治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究
在临床前模型中，贝美替尼(BINI)抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂I
医学论坛网 - 贝美替尼 - 2020-05-23
JCO：不建议厄洛替尼联合贝伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗
研究要点：1.既往研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗策略具有较好的耐受性及抗肿瘤活性；本研究旨在评价含贝伐单抗一线化疗后，厄洛替尼联合贝伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。2.研究表明，厄洛替尼联合贝伐单抗方案可显著改善患者PFS，但不能显著改善患者OS。3.总体而言，患者耐受性良好；维持治疗方案对生存结局影响较小，且毒性增加。
丁香园 - 厄洛替尼，非小细胞肺癌(NSCLC) - 2013-10-21
NEJM：福尼尔坏疽-案例报道
福尼尔坏疽是一种罕见的、危及生命的暴发性感染。老年男性以及糖尿病和慢性酒精使用障碍的男性发生福尼尔坏疽的风险增加。
MedSci原创 - 福尼尔坏疽，糖尿病，会阴 - 2017-03-23
Lung Cancer：阿法替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究
一代EGFR TKIs吉非替尼或厄洛替尼联合贝伐珠单抗延长PFS时间。入组未经治疗EGFR突变NSCLC，首要研究终点安全性。
肿瘤资讯 - 吉非替尼，厄洛替尼，贝伐珠单抗，NSCLC - 2018-02-13
Blood：尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前，伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验，评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物，特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性（R/I）的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼，CML，费城染色体，伊马替尼 - 2019-09-16
索拉非尼治疗伊马替尼/舒尼替尼耐药胃肠间质瘤有效
ASCO 2011报道：Kindler等的一项研究报告表明，索拉非尼（SOR）在伊马替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐药的胃肠间质瘤（GIST）患者中有明确作用，疾病控制率为68%。
2011-06-30
NICE再次更新厄洛替尼与吉非替尼指南
新的草案指南临时推荐厄洛替尼作为一种治疗选择用于特定情况下经过先前化疗后病情又出现恶化的非小细胞肺癌患者，但另一款癌症药物吉非替尼未得到推荐。厄洛替尼与吉非替尼均是EGFR-TKi抑制剂，它们通过阻断信号通路，通过延缓肿瘤增长与扩散而起作用。 在现在的NICE指南中，厄洛替尼通过一项患者获取计划来获得，替代多西他赛作为先前化疗
丁香园 - 厄洛替尼，吉非替尼，非小细胞肺癌 - 2014-08-11
贝达药业第二代ALK靶向药物恩沙替尼有望很快获批上市
根据最新的癌症患者大数据研究，我国每年新增肺癌患者约73.3万人，占所有癌症患者中的17%。无论在中国还是世界，肺癌的发病率之高，病情之凶险，绝对是肿瘤界的头号公敌。经过多年的努力，我们对肺癌的认识越
网络 - 恩沙替尼 - 2020-07-07
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道：Sun等的一项研究报告表明，在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，埃克替尼疗效与吉非替尼相似，但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼（150 mg每日3次）或吉非替尼治疗组（250 mg 每日1次）。主要终点是无进展生存期（PFS）。
吉非替尼，埃克替尼 - 2011-06-20
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