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ASCO 2020:MEK162(<font color="red">贝</font><font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>)联合伊马<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究

ASCO 2020:MEK162()联合伊马治疗晚期胃肠道间质瘤II期临床研究

在临床前模型中,(BINI)抑制ETV1以及伊马抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂I

医学论坛网 - 贝美替尼 - 2020-05-23

快讯 | <font color="red">贝</font>达药业甲磺酸<font color="red">贝</font>福<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>胶囊获批上市!

快讯 | 达药业甲磺酸胶囊获批上市!

达药业甲磺酸胶囊获批上市,用于既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,批准上市,贝福替尼,EGFR-TKI耐药 - 2023-06-01

<font color="red">贝</font>家讲坛 | 聚焦脑转移与共突变人群,原研EGFR-TKI<font color="red">贝</font>福<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与埃克<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>先「卷」为敬

家讲坛 | 聚焦脑转移与共突变人群,原研EGFR-TKI与埃克先「卷」为敬

本期家讲坛就给你讲讲与埃克到底怎么「卷」?

医悦汇 - 非小细胞肺癌,EGFR,埃克替尼,贝福替尼 - 2023-12-11

FDA批准达拉菲<font color="red">尼</font>-曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>组合治疗甲状腺癌

FDA批准达拉菲-曲组合治疗甲状腺癌

美国食品和药物管理局已批准将Tafinlar(达拉菲)和Mekinist(曲)一起使用,用于治疗无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位(转移性)的甲状腺未分化癌(ATC),并且这些患者具有一种异常基因

MedSci原创 - 达拉菲尼,曲美替尼,甲状腺癌 - 2018-05-11

奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、伏<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>等第三代EGFR⁃TKI耐药后怎么办?

奥希、伏等第三代EGFR⁃TKI耐药后怎么办?

EGFR⁃TKI抑制剂已成为 EGFR突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的标准治疗选择,但EGFR⁃TKI耐药是难以避免的临床和科学难题,尤其是第三代 EGFR⁃TKI 治疗耐药。

中华肺部疾病杂志 - 奥希替尼,伏美替尼,EGFR⁃TKI - 2023-09-22

JCO:不建议厄洛<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合<font color="red">贝</font>伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗

JCO:不建议厄洛联合伐单抗用于晚期NSCLC维持治疗

研究要点:1.既往研究表明,厄洛联合伐单抗策略具有较好的耐受性及抗肿瘤活性;本研究旨在评价含伐单抗一线化疗后,厄洛联合伐单抗维持治疗晚期NSCLC的潜在获益情况。2.研究表明,厄洛联合伐单抗方案可显著改善患者PFS,但不能显著改善患者OS。3.总体而言,患者耐受性良好;维持治疗方案对生存结局影响较小,且毒性增加。

丁香园 - 厄洛替尼,非小细胞肺癌(NSCLC) - 2013-10-21

J Clin Oncol:吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡铂+培<font color="red">美</font>曲塞治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

J Clin Oncol:吉非 vs 吉非+卡铂+培曲塞治疗EGFR突变的非小细胞肺癌

与单独使用吉非相比,GCP方案明显改善了EGFR突变的非小细胞肺癌患者的无进展生存预后

MedSci原创 - 吉非替尼,EGFR突变型非小细胞肺癌,卡铂+培美曲塞 - 2022-08-17

大咖谈 | 达拉非<font color="red">尼</font>联合曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和奥希<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗EGFR合并BRAF V600E突变NSCLC一例

大咖谈 | 达拉非联合曲和奥希治疗EGFR合并BRAF V600E突变NSCLC一例

BRAF V600型突变在NSCLC中发生率为2%-3%,达拉非联合曲治疗客观缓解率高达75%,优于现有其他方案,目前被多个指南推荐为BRAF V600突变肺癌的一线标准治疗方案。

iCombo - EGFR,BRAF,曲美替尼,奥希替尼,达拉非尼 - 2023-12-03

Oncotarget:司<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

Oncotarget:司药物组合治疗葡萄膜黑色素瘤

法国巴黎PSL大学居里研究所转化研究部临床前研究实验室的Decaudin D近日在Oncotarget发表了一篇文章,他们评估了不同药物组合的潜力,以提高UM细胞系和患者的异种移植物中MEK抑制剂司

MedSci原创 - Oncotarget:司美替尼,药物组合,葡萄膜黑色素瘤 - 2018-05-27

Lung Cancer:阿法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合<font color="red">贝</font>伐珠单抗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究

Lung Cancer:阿法联合伐珠单抗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究

一代EGFR TKIs吉非或厄洛联合伐珠单抗延长PFS时间。入组未经治疗EGFR突变NSCLC,首要研究终点安全性。

肿瘤资讯 - 吉非替尼,厄洛替尼,贝伐珠单抗,NSCLC - 2018-02-13

J Clin Oncol:Spartalizumab 联合达拉非<font color="red">尼</font>和曲<font color="red">美</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗黑色素瘤的疗效

J Clin Oncol:Spartalizumab 联合达拉非和曲治疗黑色素瘤的疗效

临床前数据表明,与单独使用达拉非加曲相比,抗程序化死亡受体1抗体加达拉非和曲的组合具有更高的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 黑色素瘤,PDL-1 - 2022-06-29

吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合培<font color="red">美</font>曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>(JMIT研究)

吉非联合培曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者优于单纯吉非(JMIT研究)

        程颖 教授题目:吉非联合/不联合培曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者的开放性、Ⅱ期研究(JMIT)目的 在具有临床前和临床研究显示培曲塞和EGFR-TKI 联合

MedSci原创 - 吉非替尼,培美曲塞 - 2015-09-27

阿斯利康开展司用于NSCLC的III期临床研究

阿斯利康已开始进行旗下MEK抑制剂司(Selumetinib)用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的后期临床试验。

DXY - 阿斯利康,司美替尼,NSCLC - 2013-10-24

JCO:达拉菲联合曲治疗黑色素瘤效果显著

该研究评估了达拉菲和曲联合治疗既往接受过BRAF抑制剂的患者的安全性及疗效性。材料及方法:在这个开放性、I/II试验中,我们评估了达拉菲和曲的药理机制、安全性及疗效。

MedSci原创 - 黑色素瘤,达拉菲尼,曲美替尼,BRAF抑制剂 - 2014-11-18

Lancer Oncol:司对复发的卵巢低分化鳞癌有效

因此本文的研究者旨在评估在低级别卵巢鳞状细胞癌患者中应用MEK1/2抑制剂——司的安全性和治疗作用。

dxy echo1166 - 司美替尼,鳞状细胞癌,低分化 - 2013-01-07

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