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<font color="red">阿</font>托伐、吉非<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、恩<font color="red">替</font><font color="red">卡</font>韦…

托伐、吉非、恩韦…

2月26日,广州市医保中心发布《关于做好第三批医保集团谈判有关事项的通知》。

网络 - 医保谈判,降价,带量采购 - 2019-02-28

<font color="red">阿</font><font color="red">卡</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

vs. 伊布治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence()治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布的主要终点。

医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

2020肿瘤新药数据<font color="red">卡</font>——恩沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

2020肿瘤新药数据——恩沙

基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据”,为大家介绍国内上市肿瘤

医药魔方 - 肿瘤,恩沙替尼 - 2021-04-30

2020肿瘤新药数据<font color="red">卡</font>——恩沙<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

2020肿瘤新药数据——恩沙

基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出“肿瘤新药数据”,为大家介绍国内上市肿瘤

医药魔方 - 肿瘤,恩沙替尼 - 2021-04-30

<font color="red">阿</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">卡</font>瑞利珠单抗联合出击,为NSCLC患者带来新希望

+瑞利珠单抗联合出击,为NSCLC患者带来新希望

年会上,一项由同济大学附属肺科医院周彩存教授作为主要研究者(PI),应用联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究结果在肺癌专场上公布。

中国医学论坛报今日肿瘤 - 阿帕替尼,卡瑞利珠单抗,NSCLC患者 - 2019-06-11

AACR 2020:<font color="red">卡</font>瑞利珠单抗+<font color="red">阿</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗SCLC(小细胞肺癌)的II期研究

AACR 2020:瑞利珠单抗+治疗SCLC(小细胞肺癌)的II期研究

瑞利珠单抗和分别为恒瑞医药研发的PD1单抗和口服抗血管多靶点TKI,双药组合在多个癌种都在火热进行研究,初步数据非常亮眼,并且做到了无化疗!

MedSci原创 - SCLC,阿帕替尼,卡瑞利珠单抗,AACR 2020 - 2020-04-28

J Clin Oncol:未来可期| <font color="red">卡</font>瑞利珠单抗联合<font color="red">阿</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期宫颈癌!

J Clin Oncol:未来可期| 瑞利珠单抗联合治疗晚期宫颈癌!

瑞利珠单抗是我国恒瑞医药自主研发的PD-1单抗隆抗体。本试验旨在评估瑞利珠单抗联合治疗晚期宫颈癌的疗效。

MedSci原创 - 宫颈癌,阿帕替尼,卡瑞利珠单抗 - 2020-10-19

NEJM:Avelumab加<font color="red">阿</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

NEJM:Avelumab加西与舒治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加西的无进展生存期明显长于舒

网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

J Clin Oncol:未来可期| <font color="red">卡</font>瑞利珠单抗联合<font color="red">阿</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期宫颈癌!

J Clin Oncol:未来可期| 瑞利珠单抗联合治疗晚期宫颈癌!

瑞利珠单抗是我国恒瑞医药自主研发的PD-1单抗隆抗体。本试验旨在评估瑞利珠单抗联合治疗晚期宫颈癌的疗效。

MedSci原创 - 宫颈癌,阿帕替尼,卡瑞利珠单抗 - 2020-10-19

FDA批准<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗罕见肺癌

FDA批准治疗罕见肺癌

日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布美国FDA扩大afatinib(Gilotrif,)的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X

药明康德 - FDA,肺癌,阿法替尼 - 2018-01-16

《柳叶刀肿瘤学》发布<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+<font color="red">阿</font><font color="red">替</font>利珠单抗 vs 索拉非<font color="red">尼</font>III期临床结果

《柳叶刀肿瘤学》发布+利珠单抗 vs 索拉非III期临床结果

Lancet Oncol : + 利珠单抗与索拉非治疗晚期肝癌(COSMIC-312):一项多中心、开放标签、随机化、3期临床试验

MedSci原创 - 肝癌,索拉非尼,卡博替尼,阿替利珠单抗 - 2022-07-06

Lancet :<font color="red">卡</font>瑞利珠单抗联合<font color="red">阿</font>帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗不可切除肝细胞癌

Lancet :瑞利珠单抗联合一线治疗不可切除肝细胞癌

该研究比较了瑞利珠单抗联合与索拉非一线治疗不可切除干细胞癌的疗效和安全性,研究结果显示瑞利珠单抗联合可作为不可切除干细胞癌的有效的一线治疗选择。

MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂,卡瑞利珠单抗,不可切除肝细胞癌 - 2023-07-28

NEJM:派姆单抗联合<font color="red">阿</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌疗效比较

NEJM:派姆单抗联合西与舒治疗晚期肾细胞癌疗效比较

由此可见,在先前未治疗的晚期肾细胞癌患者中,与舒治疗相比,用派姆单抗加西治疗导致总生存期和无进展生存期显著延长,以及更高的客观缓解率。

网络 - 派姆单抗,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

ASCO GU 2024:纳武利尤单抗/<font color="red">卡</font>博<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾癌优于舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> (CheckMate-9ER 研究)

ASCO GU 2024:纳武利尤单抗/治疗晚期肾癌优于舒 (CheckMate-9ER 研究)

该研究结果继续支持纳武利尤单抗+作为既往未治疗的晚期RCC人群和关键临床亚组的标准治疗方案。

MedSci原创 - 舒尼替尼,卡博替尼,纳武利尤单抗,ASCO GU 2024 - 2024-01-28

NEJM:治疗晚期肾癌效果更佳

是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够靶向癌细胞的逃逸机制相关的蛋白如酪氨酸激酶MET和AXL。研究者进行了一项3期试验,比较和依维莫司对经VEGFR靶向治疗后的晚期肾癌患者的疗效。该研究共纳入658名患者,随机分为组(60mg/d)和依维莫司组(10mg/d)。初始结局指标为无进展生存期;继发结局指标为整体生存率和反应率。研究数据显示,组的无进展生存期中位数7.

MedSci原创 - 肾癌,卡博替尼,依维莫司 - 2015-11-05

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