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2022 NICE指南：<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲罗芦单抗或乌帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南：阿布昔替尼、曲罗芦单抗或乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月，NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎，NICE指南 - 2022-08-13

肾癌分子靶向药物——<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用药安全共识

肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识

综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验，本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍：如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证；如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程；如何预防或处理药物不良反应；

现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌，分子靶向药物 - 2020-12-17

<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>青少年新适应症获批，为中国12岁及以上青少年AD患者带来“突破性疗法”

阿布昔替尼片青少年新适应症获批，为中国12岁及以上青少年AD患者带来“突破性疗法”

此次扩年龄新适应症的获批将为青少年特应性皮炎患者带来全新的治疗选择，为疾病长期控制带来全新治疗方案。

辉瑞 - 特应性皮炎，阿布昔替尼片 - 2024-03-04

齐鲁制药「马来酸<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>」获批上市

齐鲁制药「马来酸阿法替尼片」获批上市

9月3日，齐鲁制药提交的新4类仿制药马来酸阿法替尼片获得国家药监局批准上市，为国内继豪森之后第2家该产品获批上市的企业。

医药魔方 - 获批上市，齐鲁制药，马来酸阿法替尼片 - 2020-09-03

<font color="red">阿</font>卡<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

阿卡替尼 vs. 伊布替尼治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

1月25日，阿斯利康官网显示，Calquence(阿卡替尼)治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布替尼的主要终点。

医药魔方 - 伊布替尼，阿卡替尼 - 2021-01-27

NEJM：伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>-利妥<font color="red">昔</font>单抗治疗慢性淋巴细胞白血病

NEJM：伊布替尼-利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病

研究认为，对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼-利妥昔单抗的疗效优于标准化疗

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，CLL，伊布替尼 - 2019-08-01

马来酸<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>生物等效性研究技术指导原则

马来酸阿法替尼片生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《马来酸阿法替尼片生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 马来酸阿法替尼片 - 2024-02-14

JEADV:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗成人中重度特应性皮炎研究

JEADV:阿布罗替尼治疗成人中重度特应性皮炎研究

特应性皮炎（AD）是一种慢性，复发性炎症性皮肤病，每天口服200毫克和100毫克阿罗西替尼治疗中到重度特应性皮炎患者的结果显示，所有PRO评估，包括家庭推荐的核心评估，都有显著改善。

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎，:阿布罗替尼 - 2021-11-24

NEJM：泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>头对头比较伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对CLL的疗效与安全性

NEJM：泽布替尼头对头比较伊布替尼对CLL的疗效与安全性

12月14日，百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（商品名：百悦泽®）在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期（PFS）的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼，泽布替尼 - 2022-12-16

【2017 ASH】伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合利妥<font color="red">昔</font>单抗用于慢性淋巴细胞白血病

【2017 ASH】伊布替尼联合利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病

伊布替尼现已批准用于未经治疗的或复发型慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的治疗，大部分患者接受伊布替尼疗法后具有较高的治疗响应和持久响应时间。II期临床数据显示，伊布替尼联合利妥昔单抗对于慢性淋巴细胞白血病高风险患者具有极高的客观响应(ORR 95%)。近日研究人员比较了伊布替尼联合利妥昔单抗与伊布替尼单药对慢性淋巴细胞白血病患者的疗效差异。 研究招募206名慢性淋巴细胞白血病患者，随机进入伊布替

MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼，慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05

【ESMO ASIA 2017】<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>一线治疗亚洲人群数据发布

【ESMO ASIA 2017】阿昔替尼一线治疗亚洲人群数据发布

2017年11月18日，ESMO ASIA大会正在狮城新加坡召开，北京大学肿瘤医院郭军团队会议期间公布了阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌（1051研究）的亚洲人群亚组分析结果，结果显示，阿昔替尼治疗一线PFS

肿瘤资讯 - ESMO，ASIA，阿昔替尼，一线治疗，亚洲人群 - 2017-11-19

EClinicalMedicine：R/R MCL伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+硼<font color="red">替</font>佐米后伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>维持治疗的1/2期研究

EClinicalMedicine：R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼维持治疗的1/2期研究

基于该结果及单药活性和非重叠毒性，欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究，联合使用伊布替尼和硼替佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15

病例分享：晚期Xp11.2染色体易位性肾癌贯序舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、<font color="red">阿</font><font color="red">昔</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗病例报道1例

病例分享：晚期Xp11.2染色体易位性肾癌贯序舒尼替尼、阿昔替尼治疗病例报道1例

而近年来批准的乐伐替尼联合依维莫司再次将该数据延长了10个月左右9。如何贯序、联合以及寻找预测因子是目前迫切需要解决的问题。为此，我们报道了1例晚期Xp11.2染色体易位性肾癌的多学科、贯序治疗。

肿瘤资讯 - 晚期，肾癌，染色体易位，贯序 - 2018-03-05

FDA：阿昔替尼（Inlyta）治疗晚期肾癌获准

　　2012年1月27日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Inlyta（通用名：阿昔替尼）用于治疗对其他药物治疗不敏感的晚期肾细胞癌患者。 　　

MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌 - 2012-02-03

“阿昔替尼”较索拉非尼更能显著延长晚期肾细胞癌患者生存

 MedSci评价：  阿昔替尼这一结果是令人欣喜的，虽然仅将患者的平均中位无进展生存期（PFS），由4.7个月延长至6.7个月！然而，这篇Lancet文章并没有公布阿昔替尼对晚期肾细胞癌的总生存期（OS）的影响。经检索其它文献发现，不管是阿昔替尼，还是其它靶向药物（ sorafenib, sunitinib, everolimus, temsirolimu

MedSci原创 - 阿昔替尼，肾细胞癌 - 2011-12-18

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