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JAMA Neurol:舒<font color="red">马</font><font color="red">替</font><font color="red">坦</font>治疗偏头痛机制研究

JAMA Neurol:舒治疗偏头痛机制研究

研究认为,舒治疗偏头痛确实是通过与中枢5-HT1B受体结合产生的,偏头痛发作与内源性5-羟色胺增加有关

MedSci原创 - 偏头痛,舒马替坦,5-HT - 2019-06-02

JAMA:<font color="red">马</font>西<font color="red">替</font><font color="red">坦</font>治疗系统性硬化症患者的指端溃疡效果不佳

JAMA:西治疗系统性硬化症患者的指端溃疡效果不佳

西,一种内皮素-1受体阻滞剂,可以减少数字溃疡的发生。该研究的目的是评估西对于减少系统性硬化症患者新的数字溃疡数量的效果。

MedSci原创 - 马西替坦,系统性硬化症,数字溃疡 - 2016-05-11

Eur Respir J:<font color="red">马</font>西<font color="red">替</font><font color="red">坦</font>在左心室功能不全引起的肺动脉高压中的作用!

Eur Respir J:西在左心室功能不全引起的肺动脉高压中的作用!

由此可见,与安慰剂相比,西治疗的患者更可能经历明显的体液潴留。在任何探索性终点上马西治疗都没有发生显著变化。

MedSci原创 - 马西替坦,左心室功能不全,肺动脉高压,作用 - 2018-02-08

Blood:尼洛<font color="red">替</font>尼替代伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font>尼治疗Ph+CML-CP儿童患者

Blood:尼洛尼替代伊尼治疗Ph+CML-CP儿童患者

目前,伊尼是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估尼罗尼是否可作为伊尼的替代药物,特别是对于对伊尼产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊尼/达沙尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph

MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16

NEJM:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font>尼治疗CML的长期疗效

NEJM:伊尼治疗CML的长期疗效

尼是一种BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可改善慢性粒细胞白血病(CML)患者的预后。基于CML患者10年随访结果,研究者分析了伊尼作为初始治疗的疗效和安全性。

肿瘤瞭望 - 伊马替尼,CML - 2017-03-13

JCO:初发CML治疗,伯舒<font color="red">替</font>尼 vs 伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font>尼,孰优孰劣?

JCO:初发CML治疗,伯舒尼 vs 伊尼,孰优孰劣?

近来,美国MD Anderson癌症中心的Cortes教授等开展了一项多中心、随机对照、III期临床试验,共纳入初发、慢性期CML患者536例,按照1:1随机分配至两组,分别接受伊尼或伯舒尼单药治疗该研究发表在近期的JCO杂志上,旨在比较伊尼与伯舒尼在治疗初发CML方面的疗效及安全性方面的差异。研究结果显示:伯舒尼较之于伊尼而言,疗效更佳且起效更快,安全性与伊尼无明显差异。

肿瘤资讯 - 初发CML,伯舒替尼,伊马替尼 - 2017-11-12

国产伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font>尼治疗CML延长追踪疗效确切

国产伊尼治疗CML延长追踪疗效确切

国产伊尼上市以来,提高了中国慢性髓系白血病(CML)患者的伊尼治疗率。在国家大力推行仿制药一致性评价的大环境下,验证国产伊尼的临床疗效,尤其是进行长期的有效性、安全性的观察,可识别不同仿制药的优劣差异,让更多的CML患者获益。国外报道的各国伊尼仿制品的治疗反应不一,北京大学人民医院血液病研究所江倩教授报道的临床研究通过3年随访,证明了国产伊尼与原研品的疗效、安全性以及长期生存一

肿瘤资讯 - 伊马替尼,治疗,慢性髓系白血病CML,疗效 - 2019-06-20

Pulm Ther:<font color="red">马</font>西<font color="red">替</font><font color="red">坦</font>治疗门静脉肺动脉高压的安全性:来自OPUS/OrPHeUS研究的实际世界证据

Pulm Ther:西治疗门静脉肺动脉高压的安全性:来自OPUS/OrPHeUS研究的实际世界证据

该研究的结果为未来相关疾病治疗提供了基础数据,为改善PoPH患者的预后和生活质量提供了指导。

MedSci原创 - 治疗门静脉肺动脉高压,马替替坦 - 2024-01-26

伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font>尼治疗CML有何不良反应?

尼治疗CML有何不良反应?

慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤,其标志性特征为Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),致病基础为位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端,形成bcr-abl融合基因。该融合基因编码产生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。因此,酪氨酸激酶抑制剂(tyrosi

白血病·淋巴瘤 - 慢性粒细胞白血病,不良反应,伊马替尼 - 2015-09-09

JCO:伊<font color="red">马</font><font color="red">替</font>尼辅助治疗胃肠道间质瘤

JCO:伊尼辅助治疗胃肠道间质瘤

从最早使用伊尼来治疗晚期GIST可以发现,伊尼是高度有效的。主要的限制因素则是继发性耐药。产生继发性耐药的中位时间从1-3年不等。 在2004年的时候,多个国家的研究团队进行合作,研究术后辅助伊尼治疗和无进一步治疗的GIST患者的差异。患者被随机分成两组。在手

MedSci原创 - 伊马替尼,胃肠道间质瘤 - 2015-11-17

FDA批准西用于治疗肺动脉高压

10月18日,美国食品药品管理局(FDA)批准新药西(Opsumit)用于治疗肺动脉高压(PAH)成人患者,PAH是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病,能导致患者死亡或需要肺移植。西属于一种内皮素受体拮抗剂类药物,这类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。

dxy - FDA,马西替坦,肺动脉 - 2013-10-21

肺动脉高压(PAH)药物西获欧洲上市推荐

爱可泰隆有望进一步扩大其肺动脉高压(PAH)药物专营权,并获得欧洲对其西(Opsumit)的批准。这款长期的PAH治疗药物于上周在美国获得批准,而EMA科学顾问也已向欧盟推荐批准这款药物。CHMP的‘积极意见’将使西在未来的三个3个月内获得欧洲批准,爱可泰隆也希望这将有助于支持现有PAH药物波生的收入。波生于今年前9个月实现大约13亿美元的销售收入,占了爱可泰隆销售额的大部分,但这

丁香园 - 马西替坦 - 2013-10-31

爱可泰隆旗下肺动脉高压药物西获欧盟上市批准

瑞士制药公司爱可泰隆旗下肺动脉高压新药西(Opsumit)获欧盟上市批准,而几周之前这款药物在美国获得了上市批准。现在西在欧美的获批可以加快其市场份额的构建,这款药物被定位为爱可泰隆畅销PAH治疗药物波生(Tracleer)的下一代产品。波生今年前9个月实现大约13亿美元的销售额,占据了爱可泰隆大部分的销售收入,但这款产品的专利保护将于2015年到期。西已于上个月在美国投

dxy - 爱可泰隆,肺动脉高压药物 - 2013-12-25

NEJM:氯沙与阿洛尔治疗凡综合征的效果一致

主动脉根部夹层是凡综合征的首要致死原因。目前β受体阻滞剂是临床的标准治疗,但研究表明,氯沙减缓主动脉夹层扩张的效果优于β受体阻滞剂。为了比较氯沙和阿洛尔治疗主动脉根部扩张的效果,美国Ronald V.Lacro等人用随机对照试验将患凡综合征的儿童和青年分成氯沙治疗组和阿洛尔治疗组,该项研究发表于今年11月的新英格兰医学杂志上。研究纳入了2007年1月至2011年2月,共21个临床中

MedSci原创译 - 马凡综合征,氯沙坦,阿替洛尔,主动脉根部扩张,主动脉夹层 - 2014-12-02

索拉非尼治疗伊尼/舒尼尼耐药胃肠间质瘤有效

  ASCO 2011报道:Kindler等的一项研究报告表明,索拉非尼(SOR)在伊尼(IM)/舒尼尼(SU)耐药的胃肠间质瘤(GIST)患者中有明确作用,疾病控制率为68%。

2011-06-30

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