CLIN CANCER RES:1q32.1扩增为子宫内膜癌分子分类提供信息
子宫内膜癌分子分类可以准确鉴定分子亚组。但是子宫内膜癌最大的亚组分类特征一直不明确,被统称为非特异性亚组(NSMP)。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究通过体细胞拷贝数突变(SCNAs)对这一亚组进行分类的可行性。
MedSci原创 - 子宫内膜癌,分子分类,1q32.1 - 2017-12-07
2023年Q1 NMPA批准新药上市汇总
2023年1月,NMPA批准上市了14款新药,2月,NMPA批准上市了9款新药,亮点有:国内诞生了首款获批双适应症的钾离子竞争性酸阻滞剂、首个溃疡性结肠炎口服JAK抑制剂小分子靶向药、经验性抗真菌治疗
MedSci原创 - 新药,NMPA - 2023-03-24
2022年Q1:失败临床研究TOP25
基于医药魔方网站行业快讯板块、NextPharma数据库以及公开信息和2022年1-3月的《临床研究月报》,筛选出25项值得关注的未达主要终点的临床研究,供大家参考。
医药魔方Pro - 临床研究 - 2022-07-02
肺癌放化疗患者确诊t-AML伴t(8;21)(q22;q22)1例
本例患者为小细胞肺癌患者放化疗后三系减低,触发本室血常规复检规则,镜检发现外周血存在原幼细胞,最终确诊为治疗相关急性髓系白血病t-AML伴t(8;21)(q22;q22)。
“检验医学”公众号 - 肺癌,放疗 - 2023-01-26
2023年Q1 FDA批准了13款新药上市
在2023年Q1(至3月23日),FDA批准了哪些新药上市了呢?梅斯小编为您详细整理如下。初步看来涉及到肿瘤,阿尔茨海默病,罕见病,糖尿病,蛋白尿,偏头
MedSci原创 - FDA,新药 - 2023-03-24
2018年Q1互联网医疗市场研究报告
本文通过对2018年Q1国内互联网医疗市场相关数据的收集整理,并配合用户调研,分析讨论了2018年国内互联网医疗市场的发展趋势。希望能给读者启示。
和讯名家 - 互联网医疗,2018,医疗市场 - 2018-04-21
【BCJ】伴1q gain/amp MM患者自体移植的结局:MD安德森经验
Qazilbash教授牵头一项研究213例1q+ NDMM患者结局的真实世界研究,近日发表于《Blood Cancer Journal》。
聊聊血液 - 自体移植,gain/amp - 2024-01-20
51家中成药企Q1业绩出炉 7成净利不及预期
2020年Q1扣非净利润增速排序为医疗器械、化学原料药、生物制品、医药商业、化学制剂、中药、医疗服务。一季度受新冠疫情冲击,多数子板块收入利润下降,但化学原料药和医疗器械仍表现良好:化学原料药收入降5
中睿医药评论 - 中成药,Q1业绩 - 2020-05-05
进医保,中国市场带量:拜耳2019Q1老牌药物表现优秀
4月25日,拜耳公布了2019年第一季度财报,集团销售额增长4.1%至130.15亿欧元(约合144.9亿美元);受收购和重组相关特殊项目的阻碍,净收入预期下降36.5%至12.41亿欧元(约合13.82亿美元)。制药业务显示出令人鼓舞的销售和盈利增长。数据显示,尽管竞争激烈,老牌抗癌药物Nexavar和Stivarga以及血友病治疗新药Jivi意外地保持坚挺增长,本季度再次推动了拜耳制药业的增长
新浪医药新闻 - 拜耳,医保,血友病,Nexavar - 2019-04-28
JAMA Internal Medicine:S1Q3T3病例——经典非特异性心电图
本病例强调S1Q3T3是急性播散隐球菌患者因肺血管中大量酵母接种而导致右心力衰竭的非特异性心电图发现。
MedSci原创 - S1Q3T3,非特异性心电图 - 2023-11-09
2020 Q1各大药企收入排名,强生,罗氏,诺华,默沙东,辉瑞,礼来,阿斯利康......
4月份,强生,礼来,GSK,辉瑞、诺华、默沙东相继发布了2020年第一季度财报。在疫情的笼罩之下,今年注定是不平凡的一年。而对于跨国药企而言,其开年业绩就上演了“王座更迭”的戏
MedSci原创 - 辉瑞,罗氏,药企,阿斯利康,强生,诺华 - 2020-05-03
A&R:鉴定Mitofusin 1和补体成分1q亚成分结合蛋白作为系统性红斑狼疮的线粒体靶点
这项研究描述了抗线粒体抗体在系统性红斑狼疮(SLE)环境中靶向的线粒体库。结果表明,自身抗体可以识别线粒体来源的分泌蛋白和/或表面蛋白。
MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,线粒体,补体 - 2022-07-24
【Cancer】伴1q21 gain/amp新诊断多发性骨髓瘤:缓解更快但生存较差
1q21 gain/amplification(gain/amp)是多发性骨髓瘤(MM)中常见的细胞遗传学异常 (CA),在新诊断MM (NDMM) 中的发生率为35%-40%,可导致多个基因失调。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-02-07
ASH 2014:来那度胺诱导伴有5q-的MDS患者CSNK1A1泛素化和降解
本研究的创新之处在于发现一种新的泛素连接酶作用底物CSNK1A1,伴有5q-异常的造血干细胞只有1个CSNK1A1拷贝,这种单倍体基因不足使细胞更容易受到来那度胺的攻击。虽然20年前就提出杂合缺失可能具有肿瘤易感性,但来那度胺是FDA批准的药物中第1个特异性作用于单倍体基因不足的有效典范。
医学论坛网 - 多发性骨髓瘤,来那度胺 - 2014-12-22
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