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Lancet Infect Dis:单剂量灭活全细胞口服霍乱疫苗2<font color="red">年有效性</font>研究

Lancet Infect Dis:单剂量灭活全细胞口服霍乱疫苗2年有效性研究

研究认为,对于5岁以上幼儿,单剂量灭活全细胞口服霍乱疫苗可提供至少2的预防效果,5岁以下幼儿因年龄特异性自然免疫缺乏导致疫苗的持续保护效能下降

MedSci原创 - 霍乱,腹泻,脱水 - 2018-03-15

<font color="red">5</font><font color="red">年</font>随访数据证明Zolgensma基因疗法针对脊髓<font color="red">性</font>肌萎缩症的安全<font color="red">性</font>和<font color="red">有效性</font>

5随访数据证明Zolgensma基因疗法针对脊髓肌萎缩症的安全有效性

START长期随访数据显示,一次剂量的Zolgensma在治疗5后的患者体内仍然有效

MedSci原创 - Zolgensma基因疗法,脊髓性肌萎缩症,5年随访 - 2020-03-25

独立医学检验市场 未来<font color="red">5</font><font color="red">年有</font>望再添200亿

独立医学检验市场 未来5年有望再添200亿

我国用20走完了美国60多年的历程,市场规模5复合增长率在50%以上,预计未来5仍将保持30%以上增速。

第三方检测市场 - 医学实验室,规模经济,医疗费用 - 2017-12-08

Lancet:霍乱疫苗的<font color="red">有效性</font>

Lancet:霍乱疫苗的有效性

因此相关部门决定,使用廉价的口服杀霍乱全细胞的疫苗来控制疾病,不过该决定还需取决于在公共卫生环境中,该疫苗接种时的可行有效性。研究者进行了一项研究,在孟加拉国的城市里,通过政府服务提供这种疫苗的可行和保护作用,以及评估增加行为干预、鼓励安全用水和疫苗接种时洗手等的有效性。研究者在孟加拉国的达卡进行了该项试验。

MedSci原创 - 霍乱,疫苗,孟加拉国 - 2015-10-18

JAMA ONCOL:胃肠道间质瘤患者接受<font color="red">5</font><font color="red">年</font>伊马替尼辅助治疗的<font color="red">有效性</font>和耐受<font color="red">性</font>

JAMA ONCOL:胃肠道间质瘤患者接受5伊马替尼辅助治疗的有效性和耐受

与接受1治疗的患者相比,接受3伊马替尼辅助治疗的高风险原发性胃肠道间质瘤(GIST)患者的复发率降低且总生存率升高。更长治疗时间的影响尚不清楚。JAMA ONCOL近期发表了一篇文章,研究原发性GIST患者接受5的伊马替尼辅助治疗是否可以耐受及有效性

MedSci原创 - 胃肠道间质瘤,伊马替尼,有效性,耐受性 - 2018-11-11

Moderna疫苗<font color="red">有效性</font>降至90%

Moderna疫苗有效性降至90%

两次注射Moderna COVID-19疫苗的时间间隔为28天,在特殊情况下可以延长至42天。

MedSci原创 - 新冠疫苗,moderna疫苗 - 2021-04-14

CMI:<font color="red">5</font>种新冠疫苗的<font color="red">有效性</font>研究(数据基于匈牙利全国人群)

CMI:5种新冠疫苗的有效性研究(数据基于匈牙利全国人群)

新的证据表明,根据随机对照试验的结果,新冠肺炎疫苗的有效性可能比预期的还要好。

MedSci原创 - 临床研究,新冠疫苗 - 2021-12-03

GUT:阿片<font color="red">性</font>便秘治疗药物<font color="red">有效性</font>研究

GUT:阿片便秘治疗药物有效性研究

研究认为纳洛酮以及Naldemedine是最为有效的阿片便秘治疗药物

MedSci原创 - 阿片性便秘,纳洛酮,Naldemedine - 2018-05-10

NEJM:登革热疫苗的<font color="red">有效性</font>研究

NEJM:登革热疫苗的有效性研究

登革热疫苗TAK-003对有症状的登革热有效

MedSci原创 - 登革热,疫苗,蚊子 - 2019-11-07

从源头保障药品安全<font color="red">性</font>和<font color="red">有效性</font>

从源头保障药品安全有效性

真实、规范、完整的临床试验,是药品安全有效性的源头保障。如果临床试验数据存在问题,不仅给老百姓用药安全带来隐患,也严重影响我国医药产业的健康发展。7月22日以来,食品药品监管总局开展药物临床试验数据自查核查工作,11月起组织力量分两批对真实存在疑点的部分生物等效试验项目进行核查,发现有22家企业申报的24个注册申请的临床试验数据存在不真实、不完整等问题

cfda - 临床试验,用药安全,实验数据,CFDA - 2016-01-05

nintedanib对恶性胸膜间皮瘤的<font color="red">有效性</font>

nintedanib对恶性胸膜间皮瘤的有效性

近日,欧洲研究人员发现,多靶点小分子抗癌药物nintedanib在临床前模型中显示出对人类恶性胸膜间皮瘤(一种致命的胸部肿瘤)生长的抑制作用

MedSci原创 - Nintedanib,间皮瘤,胸科 - 2018-05-20

CTS<font color="red">5</font>在评估早期HR+乳腺癌患者远期复发风险的临床<font color="red">有效性</font>

CTS5在评估早期HR+乳腺癌患者远期复发风险的临床有效性

CTS5是 一种简单的临床病理学工具,用以评估ER阳性乳腺癌患者经过5内分泌治疗后的晚期远处转移(DR)残余风险。CTS5以ATAC研究为训练集创建的,并以BIG 1-98研究为验证集验证其有效性。主要研究终点是内分泌治疗5后发生晚期远处转移的时间。此次2019ASCO会议发布了关于CTS5的最新研究结果,李俊杰教授将为我们解读这一结果。

肿瘤资讯 - CTS5,评估,HR+乳腺癌,远期复发 - 2019-06-12

DSM-5因缺乏有效性在美遭冷遇

       本月即将出版的第五版《精神疾病诊断和统计手册》(DSM-5)在付印之前就失去了一个重要顾客。

中国科学报 - DSM-5,精神障碍,精神疾病 - 2013-05-15

JAMA Intern Med:女性PDE5抑制剂的安全有效性研究

背景20158月,FDA批准氟班色林作为绝经前妇女性欲减退(HSDD)的治疗药物,但研究人员尚不清楚它对女性的风险,因此进行一项随机临床试验的系统评价和Meta分析,以评估氟班色林用于治疗妇女HSDD的疗效有安全。数据来源研究人员从数据库如EMBASE,MEDLINE、PsycINFO等收集了20156月17日前发表的相关文章,所有评估氟班色林用于治疗绝经前和绝经后妇女的随机临床实验都可列入

MedSci原创 - 恶心,嗜睡,氟班色林 - 2016-03-01

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