JNNP:如何让ALS患者安全有效增加体重？
体重减轻是肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 生存的独立预后因素，体重指数 (BMI) 每下降 1 点，死亡率就会增加 30%。 近年来，各种研究都将体重减轻和脂质代谢作为潜在的治疗
MedSci原创 - 体重，ALS，高脂肪食物 - 2022-01-17
Neurology：ALS患者的PET表现与认知障碍相关
研究显示ALS患者队列中连续的额叶代谢障碍反映了临床和解剖学上的疾病进展的过程，从单纯ALS、伴有中间认知缺陷的ALS到ALS-FTD。伴有中间认知障碍的ALS患者在PET检查下显示独特的代谢模式。
MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症，PET，认知障碍 - 2015-11-24
Eur Radiol：APT序列对ALS患者的评估有何价值？
一种名为酰胺质子转移(amide proton transfer, APT)的新型成像技术能够检测由于微环境变化而引起的体内脑内酰胺代谢变化。
MedSci原创 - ALS，核磁共振成像(MRI)，APT - 2021-02-17
Neurology：功能MRI：ALS伴认知和行为损害或为ALS的表型变异
近日，研究人员使用MRI连接数据的模型破译ALS-FTD频谱中共有及独立的神经关联。ALS-CBI的功能重排具有适应不良的作用，并伴有与ALS-CN相似的结构改变，ALS-CBI可能是表型变异。
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，额颞叶痴呆，神经功能连接 - 2021-12-05
JNNP：偏瘫型ALS：两名尸检患者的临床病理特征
在肌萎缩性侧索硬化症（ALS）中，尚不清楚初始病变如何在上，下运动神经元（UMN和LMN）系统中发展并进一步扩展。使用细胞或动物模型进行的ALS的多项研究表明，与疾病相关的蛋白，与反应相关的DNA结合
MedSci原创 - ALS，临床病理分析，偏瘫型 - 2021-04-22
Sci Transl Med：患者特异性iPS细胞ALS药物筛选现曙光
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种迟发性的，致命疾病，患者的运动神经元严重退化。难以获得ALS患者的运动神经元和缺乏相应的疾病模型，严重阻碍着发现新的ALS治疗药物。研究者从携带TDP-43蛋白突变的家族性ALS患者的运动神经元细胞，成功诱导出多能干细胞（iPS细胞）。ALS患者特异性IPSC衍生出的运动神经元，可形成类似ALS患者死后组织中出现的细胞内的聚集，并展示出ALS斑马鱼模型中观
生物谷 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症，ALS，iPS细胞，运动神经元 - 2012-08-03
Neurology：C9orf72突变的ALS患者疾病进展评估
对于C9orf72突变的患者，有无临床肌萎缩侧索硬化症状以及症状程度对ALS功能评估，文字以及额叶行为评估影响差异较大，通过相应的测试有助于明确患者病情，提高患者生活状态
MedSci原创 - ALS，C9orf72突变，疾病评估 - 2017-06-18
Lancet Neurol：雷沙吉兰可延缓ALS患者疾病进展但不能延长患者生存期
虽然雷沙吉兰对肌萎缩侧索硬化患者具有极高的安全性并且可以延缓疾病进程，但其联合利鲁唑治疗不能延长ALS患者生存期
MedSci原创 - 雷沙吉兰，肌萎缩侧索硬化，ALS - 2018-06-20
JNNP: 使用中间ATXN2-polyQ重复序列探讨意大利ALS患者的表型
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种成人生活中的多系统疾病，其特征是上下运动神经元和额颞叶皮质神经元的进行性退化。有几个基因与这种致命的神经退行性疾病有关，占ALS病例的10%-20%。其中，中间长度CA
网络 - 重复序列，ALS患者，ATXN2-polyQ - 2022-09-26
2021 循证意见书：肌萎缩侧（ALS）患者的物理和康复医学实践
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进行性运动神经元疾病，本文主要针对ALS患者物理和康复医学实践的相关内容提供32条指导建议。
Eur J Phys Rehabil Med - 神经变性疾病，肌萎缩侧索硬化（ALS） - 2021-11-20
诺奖得主山中伸弥接受“冰桶挑战” 支援ALS患者
“冰桶挑战”旨在支援肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)患者。 山中在平时演讲中曾提及iPS细胞可用于ALS研究。 山中点名在京大iPS细胞研究所致力于ALS治疗科研工作
共同网 - 冰桶挑战，慈善，ALS - 2014-08-20
美媒解读ALS病5大误解:患者系遗传致病仅占10%
最近，为ALS(肌萎缩侧索硬化症)患者募捐的“冰桶挑战”在全球范围内如火如荼地进行，但不少人对ALS的症状及成因仍有误解。美国《华盛顿邮报》日前刊文，为读者解读5大有关ALS的误解。误解1：ALS症状由莱姆病或其他传染病引起？ ALS患者症状包括疲劳，肌无力及肌肉抽搐，该病早期与其他疾病症状类似。其中经常被比较的就是莱姆病，但莱姆病与ALS不同，这一疾病由蜱虫叮咬引起，通常可以用抗生素进行治疗。
中国新闻网 - ALS，遗传 - 2014-08-26
AMX0035治疗ALS的CENTAUR II期研究已完成患者入组
Amylyx是一家临床阶段的制药公司，致力于开发针对肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和其他神经退行性疾病的新疗法，Amylyx近日宣布，已完成CENTAUR临床试验的患者入组，这项II期研究旨在评估AMX0035在ALS患者中的安全性和有效性。
MedSci原创 - ALS，AMX0035，肌萎缩性侧索硬化症 - 2019-10-07
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