Nature Medicine：血浆磷酸化tau蛋白结合简易认知测试、APOE基因分型可提高对罹患阿尔茨海默氏症痴呆的预测能力
血浆磷酸化-tau (P-tau)蛋白和其它可获得的生物标记物的结合可能提供准确的阿尔茨海默病(AD)痴呆症的风险预测。
MedSci原创 - 痴呆，阿尔茨海默氏症，血浆磷酸化tau蛋白，简短认知测试，APOE基因分型 - 2021-05-25
Neurology: APOE基因型可显著影响阿尔兹海默病的临床进展速度
APOE基因型可显著影响AD临床进展速度
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，阿尔兹海默症，阿尔兹海默氏病 - 2021-04-05
Mol Neurodegener：不同APOE基因型AD患者与脑内tau积累的相关性
APOE4是散发性阿尔茨海默病(AD)的最强的遗传预测因子，并且在发病前各个阶段与异常淀粉样蛋白的风险呈现一致相关性。
brainnew神内神外 - APOE基因型AD，脑内tau积累的相关性 - 2023-02-09
JAHA：老年人血管危险因素和APOE基因型与血管周间隙的关系
直立性低血压与APOEε4携带者脑叶PVS的关联表明，脑叶PVS可能是淀粉样蛋白相关小血管疾病的标志。
MedSci原创 - 血管危险因素，APOE基因型，血管周间隙 - 2020-08-05
SRS–Schwab分型、Roussouly分型和GAP评分
这三个理论是目前ASD最流行的术前矢状位设计依据，也最多用于预测术后机械性并发症（Mechanical complication, MC）（一般包括：PJK、PJF、DJK/F、短棒、内植物失败）。
脊柱外科医生张正丰 - 术后机械性并发症，SRS–Schwab，Roussouly，GAP - 2023-04-12
JCLA：Taqman基因分型调用错误的特点及影响因素
Taqman荧光探针常用于单核苷酸多态性基因分型。然而，有关其调用误差的特点及影响因素尚不清楚。 本研究基于孟德尔遗传对Taqman基因分型的调用误差进行系统评价。Taqman探针检测了419个家系的22个snp基因型。统计每个单核苷酸多态性和家系的孟德尔遗传错误。采用聚类分析方法研究Taqman探针与DNA样品的相容性。
MedSci原创 - 检验 - 2019-01-18
2022 AMP/CPIC/CAP共识建议：TPMT 和 NUDT15基因分型
本文主要介绍了TPMT 和 NUDT1的PGx检测，适用于所有硫嘌呤S-甲基转移酶(TPMT)和NUDT15相关药物。
J Mol Diagn - 基因分型，TPMT，NUDT15 - 2022-12-12
JCO：基因分型确定化疗给药剂量
氟嘧啶类药物是重要的抗癌药物，被广泛地用于多种恶性实体瘤的辅助以及姑息治疗，比如胃肠道癌、乳腺癌以及头颈癌等等。此类药物有着较好的耐受性。只有大于5%-10%的患者在用药后会出现严重的，潜在的危及生命的毒性。对于这些严重毒性的治疗通常要求病人进行住院治疗。这会对病人的预后和生活质量带来巨大的影响，也会给病人带来巨大的经济负担。
MedSci原创 - 化疗，基因分型 - 2015-11-17
ASCO 2011: NSCLC基因分型重要性凸显
报道：Sequist等的一项研究报告表明，对非小细胞肺癌（NSCLC）进行广泛基因分型日益重要。SNaPshot（SS）基因分型检测是可行的，可影响治疗选择。 该研究对2009年3月至2010年5月期间在麻省总医院癌症中心接受SS基因分型的所有NSCLC患者的资料进行了图表回顾分析。
NSCLC，ASCO，基因分型 - 2011-06-20
冠脉病变夹层分型（NHLBI分型）
冠脉，冠脉支架 - 2024-02-17
基因分型：HCM临床诊治及预后的堵注？
正方观点：基因分型为HCM的诊治和预后提供有力依据刘文玲 刘雯 北京大学人民医院基因检测可确定发病风险 临床上，在特异性临床表现出现前我们几乎不能预测个人以后的发病风险HCM的基因检测使对发病风险进行预测成为可能，尤其是针对家族性疾病，因为预计有 60%的先证者和一半的一级亲属都携带基因突变。通过检测基因型我们可以不依靠临床表现而在早期
HCM，基因分型 - 2011-04-09
Gartland 分型
Gartland 分型 - 2022-08-18
痤疮分型
痤疮分型 - 2022-09-27
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