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揭示<font color="red">APOE4</font><font color="red">引发</font><font color="red">AD</font><font color="red">的</font><font color="red">分子</font><font color="red">机制</font>,并找到了一个极具前景<font color="red">的</font>治疗方法

揭示APOE4引发AD分子机制,并找到了一个极具前景治疗方法

阿尔茨海默症(AD,国内亦称“老年性痴呆”)遗传率估计在50%到80% 之间,说明“遗传”是仅次于“年龄”最主要风险因素。

Hanson临床科研 - APOE4引发AD的分子机制,纠正大脑脂质失衡 - 2022-11-24

Nature:最强<font color="red">AD</font>相关基因,让大脑漏了!科学家研究了245名志愿者<font color="red">的</font>大脑,首次发现<font color="red">APOE4</font><font color="red">引</font>起<font color="red">的</font>血脑屏障破损<font color="red">的</font><font color="red">机制</font>

Nature:最强AD相关基因,让大脑漏了!科学家研究了245名志愿者大脑,首次发现APOE4血脑屏障破损机制

APOE4是与阿尔茨海默病关系最密切基因。

奇点网 - AD,阿尔兹海默症,血脑屏障 - 2020-05-24

Cell Research:找到遗忘<font color="red">的</font>“机关”!西湖大学施一公研究组发现阿尔兹海默症最强风险因子<font color="red">APOE4</font>受体

Cell Research:找到遗忘“机关”!西湖大学施一公研究组发现阿尔兹海默症最强风险因子APOE4受体

该文首次报道发现了一个能够特异性结合APOE4蛋白,而几乎不和APOE2蛋白结合免疫检查点受体蛋白LilrB3;换句话说,他们找到了阿尔兹海默症导致遗忘“机关”。

西湖大学 - 阿尔兹海默症 - 2023-01-13

阿尔兹海默症风险基因,远比我们想象<font color="red">的</font>“坏”

阿尔兹海默症风险基因,远比我们想象“坏”

近1/4世纪之前,ApoE4突变基因被发现并证实是阿尔兹海默症一个主要风险因素,它出现甚至于会将这一神经衰退性疾病发生概率提高12倍!过去研究多认为,ApoE4会促进β-淀粉样蛋白聚集,加快老年斑形成。 现在,《Nature》期刊新发一篇文章却颠覆了传统研究和治疗思路!来自于美国、澳大利亚、日本等学术研究团队发现,ApoE4基因与Tau蛋白之间存在联系——ApoE4会加剧由Ta

生物探索 - 阿尔兹海默症,风险,基因 - 2017-09-22

Nature Aging:发现治疗阿尔茨海默病<font color="red">的</font>潜在新目标

Nature Aging:发现治疗阿尔茨海默病潜在新目标

APOE4与淀粉样蛋白-β无关,通过周细胞中亲环素A途径,加速阿尔茨海默病小鼠晚期血脑屏障断裂和神经变性,对AD血管和神经退行性疾病发病和治疗有一定意义。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病 - 2021-07-11

Front.Aging Neurosci:脑脊液神经粒蛋白和<font color="red">APOE4</font>对轻度认知损伤和阿尔茨海默病病理<font color="red">的</font>影响

Front.Aging Neurosci:脑脊液神经粒蛋白和APOE4对轻度认知损伤和阿尔茨海默病病理影响

脑脊液(CSF)中神经颗粒蛋白(Ng)已成为轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病(AD)患者认知功能下降一个重要生物标志物。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病,脑脊液神经粒蛋白 - 2022-09-24

Nature子刊:体外重建人血脑屏障揭示<font color="red">APOE4</font>在周细胞中<font color="red">的</font>致病<font color="red">机制</font>

Nature子刊:体外重建人血脑屏障揭示APOE4在周细胞中致病机制

在阿尔茨海默病中,淀粉样蛋白沿着大脑血管沉积会导致大脑淀粉样血管病(CAA),这种疾病会损害血脑屏障(BBB)功能,加速认知和记忆功能退化。

brainnew神内神外 - 人血脑屏障,细胞中的致病机制 - 2023-02-14

Nat Med:惊喜!阿尔兹海默症遗传风险有望被“纠正”

Nat Med:惊喜!阿尔兹海默症遗传风险有望被“纠正”

ApoE4易感基因是阿尔兹海默症一个主要遗传风险因素,它出现甚至于会将这一神经衰退性疾病发生概率提高12倍!但是,apoE4蛋白损伤神经细胞机理一直是个谜。近期,科学家们找到了答案——apoE4蛋白会加剧有害蛋白累积。更重要是,他们研发出一种关键小分子,可以纠正apoE4蛋白造成伤害。

生物探索 - 阿尔兹海默症,遗传风险 - 2018-04-12

新进展:<font color="red">ApoE4</font>基因是如何<font color="red">引发</font>阿尔兹海默症<font color="red">的</font>?

新进展:ApoE4基因是如何引发阿尔兹海默症

载脂蛋白E(ApoE)是人脑一种传递服务。它为神经元提供重要营养物质,包括多不饱和脂肪酸,而多不饱和脂肪酸是神经元周围细胞膜组成部分。

brainnew神内神外 - 阿尔兹海默症,ApoE4基因 - 2023-02-19

阿尔茨海默病或是人类特有疾病,同神经元及神经环路活性异常相关

阿尔茨海默病或是人类特有疾病,同神经元及神经环路活性异常相关

据估计,目前全球范围内阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者约有5000万,中国有约1000万人。

“科技导报”公众号 - 阿尔兹海默症,神经环路活性 - 2021-12-20

科学家终于揭秘<font color="red">APOE4</font>突变导致阿尔茨海默病<font color="red">的</font>奇特<font color="red">机制</font>

科学家终于揭秘APOE4突变导致阿尔茨海默病奇特机制

本月,NIA-AA提出了新阿尔茨海默病研究框架,它与数十年来一直使用方法不同。后者依赖于认知变化,如记忆丧失、空间感错乱、认知障碍等,新框架则是基于对生物标志物检测,以实现在症状出现之前判断疾病。

奇点网 - 阿尔兹海默病,生物标志物,临床试验 - 2018-04-26

研究揭示了与阿尔茨海默病主要易感基因<font color="red">APOE4</font>相关<font color="red">的</font>脑<font color="red">分子</font>变化

研究揭示了与阿尔茨海默病主要易感基因APOE4相关分子变化

是载脂蛋白 E 基因一种变体,它具有患阿尔茨海默病强烈风险,这一点已经得到了充分证实。研究已经表明,APOE4 会导致血脑屏障出现问题,血脑屏障是防止有毒物质进入大脑保护层。

brainnew神内神外 - 阿尔茨海默病,靶向细胞和蛋白质 - 2022-09-26

Nat Commun:<font color="red">APOE</font>2和<font color="red">APOE4</font>反向调控?<font color="red">APOE</font>2纯合患者<font color="red">AD</font>风险极低

Nat Commun:APOE2和APOE4反向调控?APOE2纯合患者AD风险极低

基于一项5000人神经病理学研究:APOE2纯合基因型人群患AD风险极低

brainnew神内神外 - 分组情况,APOE基因型与AD OR值,APOE基因型与AD发病年龄 - 2022-12-21

施一公团队发现<font color="red">APOE4</font>受体,揭示阿尔茨海默病最强风险因子致病原因

施一公团队发现APOE4受体,揭示阿尔茨海默病最强风险因子致病原因

首次在结构上阐明APOE结合受体复合物,揭示了关于APOE亚型特异性和受体介导信号线索。

生物世界 - 阿尔茨海默病,APOE4 - 2023-01-02

Nat Aging:真实世界证据支持布美他尼用于<font color="red">APOE4</font>相关阿尔茨海默病<font color="red">的</font>治疗

Nat Aging:真实世界证据支持布美他尼用于APOE4相关阿尔茨海默病治疗

最近,研究人员进行了计算性药物再利用筛选,以寻找治疗脂蛋白E4APOE4)相关AD药物。研究人员首先通过分析公开的人脑数据库,建立了APOE基因型依赖AD转录组特征。

MedSci原创 - 老年痴呆症,计算机辅助药物 - 2021-10-12

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