FDA批准了第一种增加红细胞生成性原卟啉病患者无痛光照的黑色素生成药Scenesse
Scenesse（afamelanotide）获得美国食品和药物管理局的批准，用于增加罕见病——红细胞生成性原卟啉病成年患者的无痛光照，该类患者具有的光毒反应史。
MedSci原创 - 红细胞生成性原卟啉病，无痛光照，黑色素生成药，Scenesse - 2019-10-14
FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
NEJM：α促黑素细胞激素类似物Afamelanotide可有效改善红细胞生成性原卟啉症患者的症状
研究人员评估的α促黑素细胞激素类似物，afamelanotide的安全性和有效性，以减少患者疼痛，改善生活质量。 方法 研究人员进行了两项多中心，随机，双盲，含afamelanotide 16毫克皮下植入物的安
MedSci原创 - 卟啉，Afamelanotide，红细胞生成性原卟啉症 - 2015-07-02
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