礼来公司阿尔茨海默氏病脑部斑块显像剂Amyvid获FDA批准
美国FDA批准了一种被称为Amyvid的放射性染料，用于帮助医生排除患者是否患有阿尔茨海默氏症（老年痴呆症的最常见形式），礼来公司周五晚宣布道。 该染料能够与阿尔茨海默氏症患者大脑中聚集的β淀粉
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
FDA批准阿尔茨海默病检测新法
这种名为Amyvid的药物能够与淀粉体斑块结合在一起，在进行正电子发射层析（PET）扫描之前，Amyvid使得医生能够看清淀粉体是否已经开始在大脑中积聚。
中国科学报 - 阿尔茨海默病，认知损伤，Amyvid，淀粉聚集 - 2012-04-14
2014年FDA批准新药 抗肿瘤领域有9只药物获批
2014年美国FDA药品评价和研究中心(CDER)批准了41个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)(不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品)，高于2013年(27只)和2012年(39只)的新药数量。作为FDA批准药物丰硕的一年，其中抗肿瘤领域有9只药物获批，成为获得批准药物最多的领域。其次，4只糖尿病药物，4只新型抗菌药物，其中新型抗菌药物获
FDA - 基因治疗 - 2015-01-05
FDA未能批准礼来公司阿尔兹海默症检测生物标记物研发
三年前医药巨头礼来公司投入巨资获得了一种脑部斑块显像剂Amyvid并希望将其开发为一种阿尔兹海默症的生物标记物。同时礼来公司也在去年获得了关于Amyvid的有条件批准其诊断疾病的决定。
生物谷 - 礼来，FDA，阿尔兹海默症，生物标记 - 2013-10-11
2012年4月FDA批准新药概况
2012年4月，FDA批出新分子实体药品2个，分别为用于诊断阿尔茨海默病的分子显影剂AMYVID和用于治疗勃起性功能障碍的STENDRA。
米内网 - 新药，FDA - 2012-05-24
Lancet Neurol：阿尔茨海默病征兆早于症状数十年
研究人员发现，那些具有早发型阿尔茨海默病遗传倾向的年轻成年人，出现脑部异常改变的时间可比记忆、认知障碍症状的出现以及脑部Aβ蛋白沉积早20年以上。这一研究结果在线发表于11月6日Lancet Neurology的两篇文章。美国Banner阿尔茨海默病研究所的主任Eric M. Reiman博士说，这些发现“所引发的问题是对于具有遗传倾向的AD患者来说，其最早的脑部变化是什么，以及我们将来怎样对
Lancet Neurol - 阿尔茨海默，症状，记忆，认知障碍 - 2012-11-13
FDA批准脑部造影剂Vizamyl用于AD和痴呆症患者评价
2013年10月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准放射性诊断药物[18F]Flutemetamol注射液（Vizamyl）用于成人患者阿尔茨海默病(AD)和痴呆症评价时的脑部正电子发射断层扫描(PET)成像。 痴呆症与脑功能（如记忆、判断、语言及复杂运动技能）的逐渐衰减有关。AD引起的痴呆症与大脑中异常蛋白质（β-淀粉样蛋白）沉积以及脑细胞的损坏或死亡有关。然而
丁香园 - FDA，造影剂Vizamyl，AD，痴呆症 - 2013-10-29
为您找到相关结果约7个
